- Q：
四肢无力心烦心慌周期性麻痹诊断为Batter综合症低钾血症心源性晕厥，怎么治疗
- A：
你好；周期性麻痹系一组以反复发作性软瘫为特征的疾病。临床以低钾型最常见，多与钾盐代谢障碍有关。周期性麻痹可分为低血钾、高血钾和正常血钾三类，最常见的是低血钾周期性麻痹，治疗；可一次口服氯化钾4-10g,病情好转后再继续 氯化钾；服用氯化钾1-2g,3-4次/d,至完全恢复后停药。病情较重者10%氯化钾30ml加入生理盐水1000ml中缓慢滴注,24小时氯化钾总量不超过8g。呼吸困难者给以吸氧、吸...[详细]
- Q：
四肢无力心烦心慌周期性麻痹诊断为Batter综合症低钾血症心源性晕厥，怎么治疗
- A：
你好；周期性麻痹系一组以反复发作性软瘫为特征的疾病。临床以低钾型最常见，多与钾盐代谢障碍有关。周期性麻痹可分为低血钾、高血钾和正常血钾三类，最常见的是低血钾周期性麻痹，治疗；可一次口服氯化钾4-10g,病情好转后再继续 氯化钾；服用氯化钾1-2g,3-4次/d,至完全恢复后停药。病情较重者10%氯化钾30ml加入生理盐水1000ml中缓慢滴注,24小时氯化钾总量不超过8g。呼吸困难者给以吸氧、吸...[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹的诊断
- A：
家族性遗传性周期性麻痹的诊断：(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmic periodic para1ysis)。家族性遗传性周期性麻痹的实验室检查血钾、球钾均低，ECG有相应的低钾变化，家族性遗传性周期性麻痹的诊断常见T波平坦，U波出现，PR与QT间期延长，QRS波群增宽，ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低，完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕，...[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹的诊断
- A：
家族性遗传性红斑肢痛症的病因是因血小板增多血小板介导血管炎症和血栓反应所致红热肢痛症不伴血小板增高但两者均累及自主神经支配的血管，产生相似的临床症状。特发性红热肢痛症是常染色体显性遗传病继发性红热肢痛症系药物中毒等引起。本症发病机制未明。多见于青年男女，可能是由于中枢神经、自主神经紊乱，使末梢血管运动功能失调肢端小动脉极度扩张，造成局部血流障碍，局部充血。当血管内张力增加压迫或刺激邻近的神经末梢时...[详细]
- Q：
确诊为周期性麻痹需要
- A：
您好，周期性的麻痹就是低钾引起来的，有继发性的疾病引起来的，不过都是血钾低的。去医院检查血钾，检查空腹血糖，T3T4TSH的检查，看看是不是有什么异常，然后再根据检查结果进行治疗，应该定期检查的吗，掌握规律，避免血钾太低，祝健康。[详细]
- Q：
药物性周期性麻痹可以怎么诊断
- A：
药物性周期性麻痹诊断低血钾性周期性麻痹要与格林-巴利综合征进行鉴别。本病起病较快，恢复亦较快，四肢呈迟缓性瘫痪，无呼吸肌麻痹及脑神经受损，无感觉障碍及神经跟刺激症，脑脊液检查正常，查血钾低，补钾治疗有效，既往有反复发作史;而格林-巴利综合征多有病前感染史及自身免疫反应，急性或亚急性起病，进展不超过4周，可有不同程度的呼吸肌麻痹及脑神经损伤，脑脊液检查示蛋白-细胞分离，电生理检查早期F波或H反射延迟...[详细]
- Q：
周期性麻痹有哪些表现及如何诊断？
- A：
你好，周期性麻痺，青壮年男性多见，可有家族史，常因受凉、饱餐、疲劳而诱发；常于半夜、清晨或午睡后急性发病，并可反复发作以四肢软瘫为主要表现。 二、体检发现： 1.四肢程度不一弛缓性瘫痪，常始自下肢、近端较重，严重时呼吸肌受累，可有肌肉疼痛，无感觉障碍，多数数小时至一两天恢复，个别可达一周左右。 2.累及心肌时可有心动过缓、室性早搏、血压升高等。 3.应排除癔病、格林－巴利综合征及甲亢、醛固...[详细]
- Q：
药物性周期性麻痹要做哪些检查
- A：
药物性周期性麻痹检查1、血清钾 低血钾性周期麻痹血清钾低， 2、血清肌酸激酶亚单位B活性升高， 3、心电图改变。[详细]
- Q：
你好，低血钾周期性麻痹没发病前能否检查确
- A：
当然是不能确诊的。不过可以检查是否是有甲亢防止复发。[详细]
- Q：
在医院检查结果，低钾血症周期性麻痹
- A：
您好，您说的这种情况最好是能住院治疗啊，积极补充1血钾，建议今后饮食一定要规律，不要调理，保持良好的生活饮食习惯，祝您能早日康复[详细]
- Q：
高钾型周期性麻痹怎么诊断
- A：
你好，高钾型周期性麻痹的诊断：发作时血钾含量增高，心电图可显示纤颤电位。对可疑病例如令其服用钾盐，使血清钾达7mmol/L时，对正常人无影响，但对高钾型周期性麻痹患儿则必然诱发瘫痪。高钾型周期性麻痹的诊断应与其他各种原因所致之继发性高钾血症相鉴别。[详细]
- Q：
低钾型周期性麻痹怎么诊断
- A：
你好，低钾型周期性麻痹的诊断：实验室检查血钾、球钾均低，ECG有相应的低钾变化，常见T波平坦，U波出现，PR与QT间期延长，QRS波群增宽，ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低，完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕，与肌质网和横管系统相连。典型病例根据临床表现、血清钾测定与ECG改变不难确诊。[详细]
- Q：
高钾型周期性麻痹要做哪些检查
- A：
你好，高钾型周期性麻痹的检查诊断：发作时血钾含量增高，心电图可显示纤颤电位。对可疑病例如令其服用钾盐，使血清钾达7mmol/L时，对正常人无影响，但对高钾型周期性麻痹患儿则必然诱发瘫痪。[详细]
- Q：
低钾型周期性麻痹要做哪些检查
- A：
你好，低钾型周期性麻痹的检查诊断：实验室检查血钾、球钾均低，ECG有相应的低钾变化，常见T波平坦，U波出现，PR与QT间期延长，QRS波群增宽，ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低，完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕，与肌质网和横管系统相连。典型病例根据临床表现、血清钾测定与ECG改变不难确诊。[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹要做哪些检查
- A：
您好，家族性遗传性周期性麻痹的检查心电图。低血钾型周期性麻痹:家族性遗传性周期性麻痹的实验室检查血钾、球钾均低，ECG有相应的低钾变化，家族性遗传性周期性麻痹的诊断常见T波平坦，U波出现，PR与QT间期延长，QRS波群增宽，ST段降低等。正常血钾型周期性麻痹：钾负荷试验可助家族性遗传性周期性麻痹的诊断，促发无或使无加重，而血钾不高。心电图正常。中年以后发作减少。肌活检可见肌浆网纵管系统扩大，线粒体...[详细]
- Q：
家族性遗传性周期性麻痹如何诊断检查
- A：
家族性遗传性周期性麻痹：诊断检查：(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmicperiodicpara1ysis)家族性遗传性周期性麻痹的实验室检查血钾、球钾均低，ECG有相应的低钾变化，家族性遗传性周期性麻痹的诊断常见T波平坦，U波出现，PR与QT间期延长，QRS波群增宽，ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低，完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕，与...[详细]
- Q：
低钾型周期性麻痹如何诊断检查
- A：
低钾型周期性麻痹：诊断检查：实验室检查血钾、球钾均低，ECG有相应的低钾变化，常见T波平坦，U波出现，PR与QT间期延长，QRS波群增宽，ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低，完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕，与肌质网和横管系统相连。典型病例根据临床表现、血清钾测定与ECG改变不难确诊;非典型病例可作葡萄糖诱发试验，口服100g，观察30分钟后的肌力、...[详细]