- Q：
线粒体肌病的保守治疗主要是怎么样的呢？医生说我患了这种疾病了
- A：
你好；一般考虑目前无特殊治疗,可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等.对丙酮酸羟化酶确实的患者则推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食。[详细]
- Q：
医生，你好，请问线粒体肌病能不能根治？根治方法是什么？
- A：
你好；平时补充维生素K维生素BBC，辅酶Q等促进呼吸链酶活性药物，都可以试用对肉碱缺乏症患儿英给予左旋肉碱治疗培养，密切观察。[详细]
- Q：
医生，你好，请问线粒体肌病能不能根治？根治方法是什么？
- A：
你好；平时补充维生素K维生素BBC，辅酶Q等促进呼吸链酶活性药物，都可以试用对肉碱缺乏症患儿英给予左旋肉碱治疗培养，密切观察。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的治疗
- A：
线粒体肌病和脑肌病的治疗可联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面：（）清除氧自由基辅酶Q0、艾地苯醌、维生素C、维生素E等；（2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等；（3）通过旁路传递电子辅酶Q0、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等；（4）补充代谢辅酶肌酸、肉碱、烟酰胺、硫胺素、核黄素等。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的诊断
- A：
线粒体肌病和脑肌病的诊断中肌电图为常用首选检查之一,临床有肌无力、肌萎缩等肌病表现时肌电图检查尤其重要。多数为肌源性改变,少数病例也可见神经源改变或两者兼有,偶见线粒体脑病患者肌电图正常。一些以脑病为主要表现的患者,肌电图亦可见到神经源或肌源性改变。此为肌电图在线粒体疾病的特征性所见。各种诱发电位检查,对各种脑病综合征的病变部位也具有辅助诊断作用。脑电图在伴有抽搐、癫痫样发作的线粒体脑病具有重要意...[详细]
- Q：
线粒体肌病医得好吗
- A：
这种情况建议到医院进行对症的治疗看看用点激素进行治疗控制的好吗[详细]
- Q：
有关线粒体肌病
- A：
你好！线粒体肌病为氧化磷酸化脱偶联引起，以骨骼肌极度不能耐受疲劳为主要特征，往往轻微活动后即感疲乏，休息后好转，常有肌肉酸痛及压痛。目前无特殊治疗，可给予ATP、辅酶Q10和大量B族维生素等。对丙酮酸羟化酶确实的患者则推荐高蛋白，高碳水化合物和低脂肪饮食。[详细]
- Q：
线粒体肌病
- A：
您好,您说的这个问题建议做个肌肉的活检,加上个肌电图就可以了.还有就是可以使用中医按摩的放法[详细]
- Q：
现在有无办法治疗线粒体肌病
- A：
你好目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.线粒体病的所有并发症——肌肉无力,运动不耐受,听力障碍,共济失调,惊厥,学习障碍,白内障,心脏缺陷,糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然,如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症,特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者.为评估这些病症的...[详细]
- Q：
线粒体肌病怎么治疗
- A：
线粒体脑肌病只能补是遗传病,没特效药一般用ATP,酶Q10,大量复合维生素B应用,出现什么症状就治疗什么,没症状就不用.不要大量运动,多休息.[详细]
- Q：
人类线粒体肌病
- A：
到了中晚期，可能出现全身肌肉萎缩，偶发癫痫，继尔可有多脏器功能的衰竭，出现呼吸困难、胸闷、不能平卧、双下肢水肿，这时应防止患者受伤、保证呼吸道的通畅、防止褥疮的发生。依靠由病史和各项检查的结果,医师可为病人制定进一步针对肌肉,大脑及其他器官损伤部分的测试.这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查,该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中,为肌肉组织染色使线粒体呈现红色,线粒体病侵犯的肌肉...[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病要做哪些检查
- A：
线粒体肌病和脑肌病检查，常见检查有免疫组化检查等。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的病因是什么
- A：
线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病
- A：
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。[详细]
- Q：
怎么治疗线粒体肌病和脑肌病
- A：
线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者，则可选皮质激素治疗；也可用中药健脾补气，活血化瘀治疗。3.基因治疗，因线粒体肌病是遗传病，所以其根本的治疗方法是基因治疗。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病怎么诊断
- A：
线粒体肌病和脑肌病诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可诊断：①临床表现，如神经系统表现，眼症状以及代谢紊乱等；②组织化学检查及尿有机酶分析可发现相应酶缺陷，以及乳酸中毒等；③肌活检加上超微结构检查可发现线粒体形态异常及用高莫利（Gomor）三染色法染色可见到碎红肌纤维，特别是RRF>4%～0%对...[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病怎么办
- A：
线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者，则可选皮质激素治疗；也可用中药健脾补气，活血化瘀治疗。3.基因治疗，因线粒体肌病是遗传病，所以其根本的治疗方法是基因治疗。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病怎么回事
- A：
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的症状表现是什么
- A：
线粒体肌病和脑肌病以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨骼肌极度不耐受疲劳，可发作性起病，也可渐进性起病，首发症状为双下肢或四肢无。病程中均出现四肢乏，多于运动后加重，休息后好转或缓解。无晨轻暮重，可伴有四肢剧痛或酸胀痛，疲劳试验阳性，多不能用新斯的明缓解。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病?
- A：
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病?
- A：
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病
- A：
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病是什么病
- A：
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的治疗方法有哪些
- A：
线粒体肌病和脑肌病的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.无特异性治疗。2.饮食治疗。3.代谢治疗。4.对症支持治疗。(二)治疗计划1.基础治疗(1)饮食措施1)丙酮酸羧化酶缺乏者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。2)生酮饮食有利于丙酮酸脱氢酶缺陷者。3)肉毒碱缺陷患者应限制脂肪摄入。(2)对症治疗1)康复锻炼对肌无力或偏瘫患者很重要。2)药物治疗，如抗癫痫药物控制癫痫;纠正心律失常和心衰等。3...[详细]
- Q：
线粒体肌病的症状有哪些
- A：
临床表现因酶缺乏种类而异，最主要的综合征有下列数种。(一)分型线粒体肌病按其主要受累部位及临床经过可分为：以侵犯骨骼肌为主的综合征;以侵犯中枢神经为主的综合征;显示慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)的综合征。线粒体肌病主要包括Kearns—Sayre综合征(KSS)、肌阵挛性癫痫合并不整红边纤维(MERRF)、乳酸血症合并卒中样发作(MELAS)。(二)临床表现1.以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨...[详细]
- Q：
线粒体肌病如何诊断检查
- A：
诊断检查：本病的诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可诊断：①临床表现，如神经系统表现，眼症状以及代谢紊乱等;②组织化学检查及尿有机酶分析可发现相应酶缺陷，以及乳酸中毒等;③肌活检加上超微结构检查可发现线粒体形态异常及用高莫利(Gomor1)三染色法染色可见到碎红肌纤维，特别是RRF4%～10%对...[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病的症状有哪些
- A：
①慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)首发症状为眼院下垂，全眼外肌瘫痪，双侧对称或不对称，伴有复视。②Kearns—Say—re综合征(KSS)主要发现为20岁以前发病，慢性进行性眼外肌瘫痪和视网膜色素变性，常伴有心脏传导阻滞、小脑性共济失调、脑脊液蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等。③线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征表现40岁以前可逆性卒中样发作(如偏瘫、偏盲或皮质肓)。乳酸血...[详细]
- Q：
线粒体肌病的治疗方法有哪些
- A：
线粒体肌病的治疗：治疗：目前无特效治疗，主要是对症治疗。1.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗静滴ATPS0～120mg及辅酶A100-200U，1次/d，10～20天后改用口服ATP，多数患者的症状获得改善。如发现酶复合体活性降低者可用维生素K3+维生素C;若其他酶复合体缺陷可用辅酶Q10及大剂量B族维生素;若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者...[详细]
- Q：
线粒体肌病的晚期会出现哪些症状？
- A：
线粒体肌病的晚期会出现眼外肌麻痹，卒中，癫痫反复发作，肌阵挛等症状的，对于身体健康以及正常的生活影响极大，在治疗上也是会出现困难的，一定要注意这个事情，具体如何治疗，具体治疗方式，是需要根据身体状况，以及医院的条件。[详细]
- Q：
线粒体肌病和脑肌病怎么诊断
- A：
对于存在有线粒体肌病以及脑肌病的问题，要进行诊断或者鉴别诊断，需要考虑通过血液方面的检查以及局部脑部影像学检查，和脑组织方面的情况进行分析。可以通过药物的方法进行控制治疗处理，目前要彻底治愈过来比较困难，后期容易产生有局部组织的异常病变，导致功能问题。[详细]