联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面： （1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等； （2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等； （3）通过旁路传递电子辅酶Q10、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等；[详细]

联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面： （1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等； （2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等； （3）通过旁路传递电子辅酶Q10、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等；[详细]

你好；大剂量B族维生素，如维生素Bl、维生素B2、维生素B6等可改善症状，能量制剂，如三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，密切观察。[详细]

遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。[详细]

你好；一般大剂量B族维生素，如维生素Bl、维生素B2、维生素B6等可改善症状，饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除烟酒， 不吃辛辣刺激性食物。[详细]

你好；对于线粒体疾病，目前尚无特别有效的治疗措施。一般可采用，辅酶Q10，肌内注射或口服。[详细]

你好；一般考虑可以配合大剂量B族维生素，如维生素Bl、维生素B2、维生素B6等可改善症状，密切观察祝你健康。[详细]

你好；一般是不会复发的，具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡，饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，戒除烟酒， 不吃辛辣刺激性食物。[详细]

你好；一般考虑目前无特殊治疗,可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等.对丙酮酸羟化酶确实的患者则推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食。[详细]

线粒体肌病和脑肌病的治疗可联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面：（）清除氧自由基辅酶Q0、艾地苯醌、维生素C、维生素E等；（2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等；（3）通过旁路传递电子辅酶Q0、艾地苯醌、琥珀酸盐、维生素K等；（4）补充代谢辅酶肌酸、肉碱、烟酰胺、硫胺素、核黄素等。[详细]

你好目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.线粒体病的所有并发症——肌肉无力,运动不耐受,听力障碍,共济失调,惊厥,学习障碍,白内障,心脏缺陷,糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然,如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症,特别是当症状显现在不止一个器官系统中时,那么应怀疑是线粒体病患者.为评估这些病症的...[详细]

线粒体脑肌病只能补是遗传病,没特效药一般用ATP,酶Q10,大量复合维生素B应用,出现什么症状就治疗什么,没症状就不用.不要大量运动,多休息.[详细]

线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者，则可选皮质激素治疗；也可用中药健脾补气，活血化瘀治疗。3.基因治疗，因线粒体肌病是遗传病，所以其根本的治疗方法是基因治疗。[详细]

线粒体肌病和脑肌病的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.无特异性治疗。2.饮食治疗。3.代谢治疗。4.对症支持治疗。(二)治疗计划1.基础治疗(1)饮食措施1)丙酮酸羧化酶缺乏者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。2)生酮饮食有利于丙酮酸脱氢酶缺陷者。3)肉毒碱缺陷患者应限制脂肪摄入。(2)对症治疗1)康复锻炼对肌无力或偏瘫患者很重要。2)药物治疗，如抗癫痫药物控制癫痫;纠正心律失常和心衰等。3...[详细]

线粒体肌病的治疗：治疗：目前无特效治疗，主要是对症治疗。1.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗静滴ATPS0～120mg及辅酶A100-200U，1次/d，10～20天后改用口服ATP，多数患者的症状获得改善。如发现酶复合体活性降低者可用维生素K3+维生素C;若其他酶复合体缺陷可用辅酶Q10及大剂量B族维生素;若血清肌酶谱明显升高或组织病理学检查发现脂肪堆积者...[详细]