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男性假两性畸形饮食
Q：

我诊断有男性假两性畸形，想知道做变性手术效果如何？会有危害吗

A：

你好；.真两性畸形 染色体核型为46，XX或46，XY或嵌合型、双侧性腺为睾丸/卵巢/卵睾、两性内外生殖器发育、外阴畸形、表型为女性或男性或畸形。[详细]
Q：

男性假两性畸形怎么办

A：

假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。[详细]
Q：

病情已有20年属于先天性男性假两性畸形有...

A：

那就选择成为男性翱是不是担心阴茎不长呢？这个是可以成长的类似问题过去处理过的有男人阴茎只有花生米大治疗以后成为15cm以上关于社会问题你可以找一下人开个发布会啊向社会公布去当地政府去变更自己的性别啊为什么你的阴茎没有发育好呢就是因为你的肝经经过生殖器那个地方不通畅要疏肝理气的办法疏通阴茎那个地方的经脉这个目前在教科书上还没有写呢你可以按我给的处方做参考：柴胡12郁金20川牛膝20熟地20山药15山...[详细]
Q：

女性男性假两性畸形

A：

你好！假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，造成男假两性畸形主要原因有：一是雄激素作用不全，其合成睾酮正常，但雄激素发挥作用出现异常。二是睾丸激素合成缺陷。完全型睾丸女性化睾丸女性化患者的染色体性别是46，XY，常呈家族性发病，家系分析为X连锁隐性遗传病。在X染色体长臂上近着丝粒处-雄激素受体基因发生突变，靶细胞缺乏与雄激素结合的特异蛋白，虽存有生物活性的雄...[详细]
Q：

男性假两性畸形

A：

这样一般是两性畸形，还是需要积极的治疗的可以选择手术治疗的，一般是需要三万左右的。[详细]
Q：

男性假两性畸形少女

A：

你好：完全型睾丸女性化患者的外生殖器完全和正常女性相同，阴蒂不肥大，但阴道比较浅，呈盲端。无子宫颈，腹腔内没有子宫及输卵管。原发性闭经。两侧睾丸的位置可在腹腔内、腹股沟部及大阴唇中，以腹股沟部最常见(78%)。两侧乳房发育肥大，但腺组织较少，乳头发育欠佳，体型也呈女性样[详细]
Q：

男性假两性畸形怎么诊断

A：

男性假两性畸形诊断，1.副中肾管发育不全综合征即先天性无阴道畸形。MRH综合征染色体核型为46，XX、双侧性腺为卵巢、无阴道。但有阴毛和腋毛发育、内生殖器为女性、血清雌激素浓度正常。2.真两性畸形 染色体核型为46，XX或46，XY或嵌合型、双侧性腺为睾丸/卵巢/卵睾、两性内外生殖器发育、外阴畸形、表型为女性或男性或畸形。3.Klinefelter综合征 即先天性睾丸发育不全，染色体核型为47...[详细]
Q：

男性假两性畸形怎么回事

A：

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。 男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。[详细]
Q：

怎么治疗男性假两性畸形

A：

男性假两性畸形治疗，1.完全型睾丸女性化 因为患者的外生殖器为完善的女性，并按女性抚养，故治疗原则仍维持女性性别。治疗上争论点是什么时候切除双侧睾丸，因为患者的睾丸易发生恶变，但这种睾丸在发育期能引起女性第二性征的形成。目前认为，在20岁以前睾丸发生恶变较罕见，20岁以后恶变率逐渐增高，年过30岁以后，睾丸恶变发生率可高达25%左右。所以一般都主张在发育期后再将双侧睾丸切除，这样既可使女性化更为...[详细]
Q：

男性假两性畸形怎么办

A：

男性假两性畸形治疗，1.完全型睾丸女性化 因为患者的外生殖器为完善的女性，并按女性抚养，故治疗原则仍维持女性性别。治疗上争论点是什么时候切除双侧睾丸，因为患者的睾丸易发生恶变，但这种睾丸在发育期能引起女性第二性征的形成。目前认为，在20岁以前睾丸发生恶变较罕见，20岁以后恶变率逐渐增高，年过30岁以后，睾丸恶变发生率可高达25%左右。所以一般都主张在发育期后再将双侧睾丸切除，这样既可使女性化更为...[详细]
Q：

男性假两性畸形要做哪些检查

A：

男性假两性畸形检查，1.完全型睾丸女性化生殖激素测定显示，血清FSH和LH正常或轻度升高、睾酮浓度相当于男性成人水平、雌二醇浓度高于男性成人水平。睾丸活检显示，睾丸体积较小，白膜光滑，输精管、附睾、曲细精管发育不全、管壁退化、有精原细胞，但无精子生成。间质细胞增生不良，稀疏地分布于曲细精管周围。2.不完全性睾丸女性化内分泌检查 青春期患者睾酮水平与正常男性相似，主要为二氢睾酮水平低下，二者的比率...[详细]
Q：

男性假两性畸形是什么病

A：

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。 男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。[详细]
Q：

男性假两性畸形的症状表现是什么

A：

男性假两性畸形症状，1.完全型睾丸女性化 患者的外生殖器完全和正常女性相同，阴蒂不肥大，但阴道比较浅，呈盲端。无子宫颈，腹腔内没有子宫及输卵管。原发性闭经。两侧睾丸的位置可在腹腔内、腹股沟部及大阴唇中，以腹股沟部最常见(78%)。两侧乳房发育肥大，但腺组织较少，乳头发育欠佳，体型也呈女性样。本病的另一个特点是患者没有腋毛及阴毛(无毛女人)。2.不完全型睾丸女性化 患者生殖道、性腺、血浆性激素和...[详细]
Q：

男性假两性畸形的病因是什么

A：

男性假两性畸形原因有：一是雄激素作用不全，其合成睾酮正常，但雄激素发挥作用出现异常。二是睾丸激素合成缺陷，当间质细胞分化障碍或酶有遗传性缺陷可导致46，XY的胎儿的中肾管男性生殖管道和外生殖器分化不完全，从而出现男假两性畸形。三是Y染色体结构异常或基因突变，或者其他染色体异常导致性腺发育不全。[详细]
Q：

男性假两性畸形如何诊断检查

A：

诊断：临床上以睾丸女性化综合征为多见。(1)应详细询问家族中有无类似畸形病史。(2)详细全身体格检查，特别是内外生殖器和腹股沟部的检查。(3)实验室检查：性染色质检查口腔粘膜Y染色质阳性，检查外周血染色体核型为46，XY，无染色体异常。婴儿期诊断非常难，特别是在一些男性化充分的病人中，直至青春期因为无面毛，无声音改变，乳房增大时才会有所警觉。AR缺失的诊断主要有三个：AR蛋白(又称AR结合)、AR...[详细]
Q：

男性假两性畸形的治疗方法有哪些

A：

男性假两性畸形的治疗：治疗原则首先是性别的确定，然后是依据性别进行相应治疗。由于男性假两性畸形，绝大多部分初始以女性抚养居多。如果需要，同时对外阴作相应整形手术。对于病因是5α-还原酶缺乏，但以男性抚养的小孩，可在婴幼儿时用DHT促使其阴茎生长。若为睾丸女性化者，其内生殖器常发育不全而外生殖器呈女性。睾丸常位于阴唇或腹股沟处或在腹腔中，此种患者不育，可手术切除睾丸后辅以雌激素治疗。如阴道短浅或呈盲...[详细]
Q：

男性假两性畸形两性畸形的检查

A：

男性假两性畸形，的确需要做好专业的检测工作。如果存在比较严重是畸形，需要考虑采取手术进行矫正的。具体采取哪一种手术处于治疗措施还是需要根据身体状况，还需要注意问题，就是一般的医院根本就没有这样的技术手段和能力。必须找家专业性的医院，找一个有经验的医生。[详细]
Q：

男性假两性畸形也属于先天性疾病吗

A：

男性假两性畸形是属于先天的局部结构生长发育异常的原因，导致的这种现象，主要考虑是由于基因改变导致的这种异常，会出现有后天功能方面的问题。主要考虑通过手术的方法来进行治疗处理，同时可以配合康复治疗的方法改善局部的症状恢复功能，以免影响日常的生活。[详细]
Q：

男性假两性畸形怎么办

A：

男性假两性畸形也就是体内实际只有一种性腺，或者是男性性腺，或者是女性性腺。但是，具有男性性腺者，其外生殖器的外观，却是女性特征；具有女性性腺者，其外生殖器的外观，却是男性特征。对于这种情况，一般需要通过手术来解决问题，大多数可以恢复正常的生活的。[详细]
Q：

男性假两性畸形是什么原因导致

A：

引起男性假两性畸形的病因主要考虑先天的结构生长发育异常的问题，或者由于基因突变的原因导致的这种现象。会产生有局部结构方面的异常，从而出现有功能的影响，可以考虑通过手术的方法来进行治疗处理，同时要注意防止出现并发症的问题，影响到日常的生活，尽早治疗。[详细]
Q：

男性假两性畸形能治好吗

A：

对于假两性畸形的问题，大多数也是需要采取手术进行矫正的，但是这类手术要求技术是比较高的，一般的医院是不具备这样的能力，造成假两性畸形的因素，还是与先天性发育不良因传染性因素有关。假两性畸形其实本身就是男性，但是从外观上看却像女性，但性别选择上也没有什么可供参考的，那么只能手术改变女性特征，恢复男性的样貌。[详细]
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