你好；.真两性畸形 染色体核型为46，XX或46，XY或嵌合型、双侧性腺为睾丸/卵巢/卵睾、两性内外生殖器发育、外阴畸形、表型为女性或男性或畸形。[详细]

男性假两性畸形诊断，1.副中肾管发育不全综合征即先天性无阴道畸形。MRH综合征染色体核型为46，XX、双侧性腺为卵巢、无阴道。但有阴毛和腋毛发育、内生殖器为女性、血清雌激素浓度正常。2.真两性畸形 染色体核型为46，XX或46，XY或嵌合型、双侧性腺为睾丸/卵巢/卵睾、两性内外生殖器发育、外阴畸形、表型为女性或男性或畸形。3.Klinefelter综合征 即先天性睾丸发育不全，染色体核型为47...[详细]

男性假两性畸形检查，1.完全型睾丸女性化生殖激素测定显示，血清FSH和LH正常或轻度升高、睾酮浓度相当于男性成人水平、雌二醇浓度高于男性成人水平。睾丸活检显示，睾丸体积较小，白膜光滑，输精管、附睾、曲细精管发育不全、管壁退化、有精原细胞，但无精子生成。间质细胞增生不良，稀疏地分布于曲细精管周围。2.不完全性睾丸女性化内分泌检查 青春期患者睾酮水平与正常男性相似，主要为二氢睾酮水平低下，二者的比率...[详细]

诊断：临床上以睾丸女性化综合征为多见。(1)应详细询问家族中有无类似畸形病史。(2)详细全身体格检查，特别是内外生殖器和腹股沟部的检查。(3)实验室检查：性染色质检查口腔粘膜Y染色质阳性，检查外周血染色体核型为46，XY，无染色体异常。婴儿期诊断非常难，特别是在一些男性化充分的病人中，直至青春期因为无面毛，无声音改变，乳房增大时才会有所警觉。AR缺失的诊断主要有三个：AR蛋白(又称AR结合)、AR...[详细]

男性假两性畸形，的确需要做好专业的检测工作。如果存在比较严重是畸形，需要考虑采取手术进行矫正的。具体采取哪一种手术处于治疗措施还是需要根据身体状况，还需要注意问题，就是一般的医院根本就没有这样的技术手段和能力。必须找家专业性的医院，找一个有经验的医生。[详细]