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大血管错位遗传与传染
Q：

大血管错位的病因是什么

A：

你好，大血管错位的病因：胚胎发育过程中动脉干间隔及旋转过程异常，造成升主动脉与肺动脉位置颠倒的复杂的先天性心脏畸形。其解剖特点是左右心室与两大动脉连接位置失去正常的一致关系和(或)两大动脉相互位置异常。[详细]
Q：

单心房.单心室畸形，大血管错位

A：

除非手术，孩子6岁，已经丧失手术的时机，现在恐怕没有哪家医院愿意给你做了。满足孩子的愿望，多活一天是一天，打针吃药起不了根本的作用。[详细]
Q：

大血管错位可以怎么诊断

A：

你好，大血管错位的检查诊断：肺动脉第2音减弱，X线检查示肺缺血，心影呈靴形扩大。大动脉错位肺动脉第2音正常或亢进，肺血管增多，心脏扩大，超声心动图、心血管造影可明确诊断。[详细]
Q：

大血管错位是什么病？

A：

你好，大血管错位是胚胎发育过程中动脉干间隔及旋转过程异常，造成升主动脉与肺动脉位置颠倒的复杂的先天性心脏畸形。临床上分为完全型和矫正型两种。完全型者，是指主动脉与肺动脉位置互换，主动脉起源于右心室，接受体循环的静脉血；而肺动脉起自左心室，接受肺静脉的动脉血。[详细]
Q：

大血管错位怎么办

A：

你好，大血管错位的治疗：胆源性脓肿多由亚急性穿孔引起，可伴有局限性腹膜炎症，可有胆囊周围、肝、膈下脓肿。可进行手术治疗。[详细]
Q：

怎么治疗大血管错位

A：

你好，大血管错位的治疗：胆源性脓肿多由亚急性穿孔引起，可伴有局限性腹膜炎症，可有胆囊周围、肝、膈下脓肿，可进行手术治疗。[详细]
Q：

大血管错位是怎么回事

A：

你好，大血管错位是胚胎发育过程中动脉干间隔及旋转过程异常，造成升主动脉与肺动脉位置颠倒的复杂的先天性心脏畸形。临床上分为完全型和矫正型两种。完全型者，是指主动脉与肺动脉位置互换，主动脉起源于右心室，接受体循环的静脉血；而肺动脉起自左心室，接受肺静脉的动脉血。[详细]
Q：

请问大血管错位症状表现是什么

A：

你好，大血管错位症状表现：完全型TGA位是常见的紫绀型先天性心脏病，占先天性心脏病的7%～9%，尸检中占所有先天性心脏病的2%，系紫绀型先天性心脏病的第2位，男女约3：，80%～90%的病例死于岁以内。本病的预后与病儿有无合并其他心内畸形、两循环血液混合是否充分、有无肺动脉狭窄有很大的关系。[详细]
Q：

大血管错位要做哪些检查

A：

你好，大血管错位的检查诊断：肺动脉第2音减弱，X线检查示肺缺血，心影呈靴形扩大。大动脉错位肺动脉第2音正常或亢进，肺血管增多，心脏扩大，超声心动图、心血管造影可明确诊断。[详细]
Q：

单心房单心室畸形，大血管错位能活多久

A：

您好：单心房合并单心室,约占先天性心脏病的0.47%.只能维持治疗,也许能产生奇迹.该病以气促,发绀,杵状指,心功能减退为主要表现,但临床表现,体征及X线胸片均不典型,临床诊断困难较大,应与法洛四联症,右室双出口等相鉴别,超声心动图或心血管造影对本病有特殊诊断价值.双腔心是一种严重的心脏畸形,半数于1岁前因心衰合并肺部感染而死亡.如合并肺动脉狭窄,预后似较好；如左侧流出道梗阻,则预后较严重.可行手...[详细]
Q：

大血管错位，法乐氏四联症先天性心脏病人

A：

你好：法乐氏四联症自然病史：重症法乐氏四联症多在2岁内死亡,2岁后死亡率有所下降,但在10岁后死亡率又增加,平均死亡年龄12岁左右(10--20岁)。由于发育畸形而引起大血管间关系的变化，都可称为大血管错位。包括完全性大血管错位、纠正型大血管错位、右心室双出口、大血管错位伴单心室等，其中以完全性大血管错位最为常见。完全性大血管错位预后差，平均在出生后3～19个月内死亡，只有少数能存活至20～30岁...[详细]
Q：

大血管错位要如何进行治疗?

A：

大血管错位的治疗以手术治疗为主，包括姑息性手术和根治性手术两种。婴幼儿完全型TGA有充血性心力衰竭时应予强心甙治疗，并紧急行心导管和造影摄片检查以求尽快确诊，同时做心房间隔缺损形成术，以改善临床症状，争取时间确定手术方案。两种手术具体介绍： 　　姑息性手术：常适宜于6个月内的病儿，尤其是全身条件较差、不适宜马上行根治手术者。 　　(1)增加心房内分流：在单纯性完全型TGA病例，可采用闭式房间隔...[详细]
Q：

大血管错位的症状有哪些?

A：

大血管错位在临床上一般会有严重的发绀，较法洛四联症的发绀重，但蹲踞现象不明显。如合并动脉导管未闭，肺血流通过未闭动脉导管进入降主动脉，则出现下半身发绀较上半身重的现象。如伴严重肺动脉狭窄，病人可有缺氧发作甚至昏厥。检查体征随不同的心内病变而异，通常在心前区可闻及收缩期杂音。 　　根据van Praagh三分段法分类，完全型大血管错位可分为：完全型大动脉右转位D-TGA(SDD)和完全型大动脉左转...[详细]
Q：

大血管错位的病因是什么?

A：

大血管错位是一种先天性心脏畸形，引起本病的病因主要是：在人体胚胎发育过程中，动脉干间隔及旋转过程异常，造成升主动脉与肺动脉位置颠倒，从而形成的一种的复杂的先天性心脏畸形。其解剖特点是左右心室与两大动脉连接位置失去正常的一致关系和(或)两大动脉相互位置异常。完全性TGA是最常见的大血管错位类型，常以SDD型和D-TGA来表示。此型约占先天性心脏病的7%~9%，位列发绀型先天性心脏病的第二位。男女之比...[详细]
Q：

大血管错位的疾病预后如何?

A：

大血管错位的患儿一定要及时就行救治，如果不治疗，室间隔完整的完全性大血管错位病儿将有超过50%的几率在出生后1个月内死亡，少数存活至6个月，约90%将在1岁内死亡，平均存活年龄0.65岁，极少数能存活至10岁。单纯性完全型TGA并有房间隔缺损者预后较好，无房间隔缺损者仅有4%可生存1年。复杂性完全型TGA仅并有室间隔缺损者，早期存活率较高，约32%可存活至1岁。随之发生的肺动脉高压及肺血管疾病。如...[详细]
Q：

大血管错位需要做哪些检查来进行诊断呢?

A：

大血管错位是一种先天性的心脏畸形，患儿如果不能及时的进行救治，很有可能在短时间内死亡。诊断大血管错位可以考虑进行以下几种辅助检查： 　　1)X线检查：心影增大如卵状、肺动脉段平直，心底部狭小，肺血增多。伴肺动脉狭窄时则可见肺血减少，而心影扩大较轻，如靴形。 　　2)心电图：心内分流量以右心室肥大改变为主，分流量大时则可见双心室肥大。 　　3)超声心动图：可以明确大血管错位的基本情况。可见肺动...[详细]
Q：

什么是大血管错位?

A：

大血管错位(TGA)是指在胚胎的发育过程中，胎儿的动脉干间隔及旋转过程异常，造成升主动脉与肺动脉位置颠倒的复杂的先天性心脏畸形。一般临床上分为完全型和矫正型两种。完全型者，是指主动脉与肺动脉位置互换，主动脉起源于右心室，接受体循环的静脉血;而肺动脉起自左心室，接受肺静脉的动脉血，即氧合血。矫正型者，虽然两个大动脉的位置互换，但同时心室也反位，因此血液循环得到生理矫正。大血管错位可分为：完全型大动脉...[详细]
Q：

大血管错位的症状有哪些

A：

大血管错位：根据vanPraagh三分段法分类，完全型大血管错位可分为：完全型大动脉右转位D-TGA(SDD)和完全型大动脉左转位L-TGA(ILL);同样，矫正型大动脉错位也可分为：功能矫正型大动脉左转位L—TGA(SLL)和功能矫正型大动脉右转位D-TGA(IDD)。一、完全型大血管错位完全型TGA位是常见的紫绀型先天性心脏病，占先天性心脏病的7%～9%，尸检中占所有先天性心脏病的12%，系紫...[详细]
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