大血管错位，法乐氏四联症先天性心脏病人_即问即答

大血管错位，法乐氏四联症先天性心脏病人 疾病：先天性心脏病提问于 2016-03-11 07:21: 病情描述：

儿子患上了法乐式四联症先天性心脏病.经过检查大血管也错位了.脸上经常出现了青紫状.上体育课活动的是呼吸非常的急促.甚至不能够小跑.有时候后剧烈一点的运动都会加重青紫.

回答3
你好：你所说的很抱歉！没有做过统计！
许宗彦 主治医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：高血压、糖尿病、支气管炎等疾病的诊断与治...
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回答2
法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。约占先天性心脏病的10％左右。患者青紫、杵状指，活动时呼吸急速，喜蹲踞或有青紫发作，即青紫加重，呼吸增快，困难，严重甚至晕颁是最明显症状。
郭立军 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：个人擅长药理学，妇科，内科
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回答1
你好：法乐氏四联症自然病史：重症法乐氏四联症多在2岁内死亡,2岁后死亡率有所下降,但在10岁后死亡率又增加,平均死亡年龄12岁左右(10--20岁)。由于发育畸形而引起大血管间关系的变化，都可称为大血管错位。包括完全性大血管错位、纠正型大血管错位、右心室双出口、大血管错位伴单心室等，其中以完全性大血管错位最为常见。完全性大血管错位预后差，平均在出生后3～19个月内死亡，只有少数能存活至20～30岁。
谷印亮 医师理疗科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：颈肩腰腿疼。
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