单心房单心室畸形，大血管错位能活多久

你好，可能是属于先天性的症状，基本治愈比较难，看是否有手术指针。

在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病.除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗.临床上以心功能不全,紫绀以及发育不良等为主要表现.治疗方法　　先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗.　　（１）手术治疗为主要治疗方式,实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病,法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）.先心病一般是无法自行愈合的,均需通过手术或者介入的方法根治.但是对于缺损口径小于0.5cm的室缺或房缺,可以无需治疗,它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响.但由于孩子存在心脏杂音,对将来升学,就业,婚姻有一定影响,而现在手术又非常成熟,有些家长由于这些社会因素还是选择手术.还有一些小的缺损,比如干下部位的室缺,由于靠近主动脉瓣,就是小于0.5cm,也需要积极手术治疗.对于缺损口径大于0.5cm的患儿建议行手术治疗.

您好：单心房合并单心室,约占先天性心脏病的0.47%.只能维持治疗,也许能产生奇迹.该病以气促,发绀,杵状指,心功能减退为主要表现,但临床表现,体征及X线胸片均不典型,临床诊断困难较大,应与法洛四联症,右室双出口等相鉴别,超声心动图或心血管造影对本病有特殊诊断价值.双腔心是一种严重的心脏畸形,半数于1岁前因心衰合并肺部感染而死亡.如合并肺动脉狭窄,预后似较好；如左侧流出道梗阻,则预后较严重.可行手术分隔心室,死亡率41%.近认为行Fontan法手术效果较好,但死亡率亦达25%.由此可知双腔心型先天性心脏病小儿预后不良.