- Q：
进行性肌营养不良有何危害
- A：
进行性肌营养不良危害较多，包括肌肉无力萎缩、行动困难、影响心肺功能等。1. 肌肉无力萎缩：对称部位肌群逐渐无力，如四肢、肩部等。2. 行动障碍：行走摇摆、上楼和起蹲困难，步态似鸭子。3. 影响心肺：可能导致心肺功能下降，影响呼吸和循环。4. 易摔倒受伤：平衡能力差，增加受伤风险。5. 心理影响：因身体异常产生自卑、焦虑等心理问题。进行性肌营养不良对患者身体和心理都有较大影响，需早诊断早[详细]
- Q：
进行性肌营养不良如何应对，中医效果怎样
- A：
你好，进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病，由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；有明显的家族发病史临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉萎缩无力。这种基因控制的疾病西药进行治疗均没有疗效。指导意见中医认为肌营养不良和肾，脾，肝的健康支配息息相关，故应从肝、脾、肾进行有效调理，以达到临床治愈。具体[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有何治疗办法
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。1.药物治疗：使用糖皮质激素如泼尼松，能延缓病情进展；他达拉非可缓解部分患者功能性肌肉缺血。2.康复训练：通过物理治疗、运动疗法增强肌肉力量，改善关节活动度。3.饮食调整：保证营养均衡，摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。4.基因治疗：处于研究阶段，有望为未来治疗提供新方向。5.心理支持：帮助患者保持积极心态，应[详细]
- Q：
如何最小化副作用治疗进行性肌营养不良？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要由基因突变导致。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、基因治疗及心理支持等。要达到副作用最小化，需综合考虑多种因素。1. 药物治疗：常用药物有泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等。使用药物时要严格遵循医嘱，监测不良反应。2. 康复训练：通过专业康复师指导，进行适度的肌肉锻炼和物理治疗，增强肌肉力量，改善运动功能。3. 饮食调整：保证营养均衡，增加蛋白质、[详细]
- Q：
哥哥有进行性肌营养不良，弟弟应做哪些检查？
- A：
你这个情况其实只要自己观察就行了,这个病不属于传染病或是遗传病,一般问题不大,目前也很难检查清楚的!你的宝宝能吃能睡不哭不闹就行,不要太紧张了!祝你的宝宝健康成长!~[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症用哪些药效果较好？
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，目前尚无根治方法，但药物治疗可缓解症状。常用药物有利鲁唑、泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌、辅酶 Q10 等。1.利鲁唑：能延缓病情进展，可能有助于延长患者行走能力。2.泼尼松：具有抗炎和免疫抑制作用，可减轻肌肉炎症和延缓肌肉萎缩。3.沙丁胺醇：能增强肌肉力量，改善运动功能。4.艾地苯醌：对神经细胞有保护作用，可能有助于改善肌肉功能。5.辅酶 Q10：有[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症用哪些药效果好
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，目前尚无根治方法，但部分药物可缓解症状。常用药物有利鲁唑、泼尼松、依普利酮、沙丁胺醇、辅酶 Q10 等。1.利鲁唑：能延缓神经肌肉功能障碍的进展，一定程度上改善症状。2.泼尼松：具有抗炎和免疫抑制作用，有助于减轻肌肉炎症和延缓病情发展。3.依普利酮：可改善心肌功能，对部分患者的心脏并发症有一定益处。4.沙丁胺醇：能增强肌肉力量，提高运动能力。5.辅[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症后期有哪些主要症状表现？
- A：
进行性肌营养不良症后期症状较为严重，主要包括肌肉无力加重、运动功能丧失、心肺功能受损、骨骼畸形、吞咽和呼吸困难等。1.肌肉无力加重：全身肌肉无力明显，难以站立和行走，甚至卧床不起。2.运动功能丧失：肢体活动严重受限，无法自主完成基本动作。3.心肺功能受损：可能出现心肌病，导致心律失常、心力衰竭；呼吸肌无力，易引发肺部感染。4.骨骼畸形：脊柱侧弯、关节挛缩等，影响身体形态和功能。5.吞咽和[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的诊断标准有哪些？
- A：
进行性肌营养不良症的诊断标准主要包括临床表现、家族病史、血清酶学检查、基因检测、肌肉活检等。1.临床表现：患者多在儿童期起病，出现进行性加重的肌肉无力和萎缩，以近端肌肉受累为主，如骨盆带肌和肩胛带肌。2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，对于诊断有重要提示作用。3.血清酶学检查：肌酸激酶等血清酶水平显著升高。4.基因检测：可明确基因突变类型，有助于确诊和分型。5.肌肉活检：通过病理[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症如何开展康复治疗
- A：
你好，进行性肌营养不良是神经不能支配调节肌肉的血供营养所致,现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经血液循环，神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞以调节支配各种能获得恢复。祝早日康复！[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症是怎样一种疾病？
- A：
你好：进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法。皮质类固醇激素是目前唯一一个能够在一定时间内保持DMD患者肌力的药物，祝健康！[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症去哪治疗效果佳？
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，治疗需综合考虑多方面因素。包括医院的医疗水平、专家团队、治疗方案、康复设施以及患者自身情况等。1. 医疗水平：选择具备先进诊断技术和丰富治疗经验的医院，能准确评估病情并制定个性化方案。2. 专家团队：有专业的神经肌肉病专家，他们在该病的诊断和治疗方面经验丰富。3. 治疗方案：涵盖药物治疗、物理治疗、康复训练等多种手段的综合治疗方案更优。4. 康复设施[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的遗传方式有哪些？
- A：
进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，其遗传方式主要有X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。1. X连锁隐性遗传：这是进行性肌营养不良症最常见的遗传方式，主要影响男性，女性多为携带者。2. 常染色体显性遗传：这种遗传方式中，患者只要携带一个致病基因就会发病。3. 常染色体隐性遗传：患者需要同时携带两个致病基因才会发病。4. 遗传异质性：部分病例的遗传方式较为复杂，可能[详细]
- Q：
肥大型进行性肌营养不良症是怎样的一种疾病
- A：
肥大型进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要影响儿童和青少年。其特征包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍等。致病原因主要与基因突变有关，目前尚无根治方法，但可通过治疗缓解症状。1.病因：多由基因突变导致，如 dystrophin 基因突变。2.症状：早期表现为行走困难、易跌倒，逐渐发展为肌肉无力和萎缩，影响四肢、骨盆带和肩胛带肌肉。3.诊断：通过血清肌酶检测、基因检测、肌肉活检等方法确诊。[详细]
- Q：
干细胞移植对进行性肌营养不良症是否有效？
- A：
干细胞移植治疗进行性肌营养不良症仍处于研究阶段，其效果尚不明确。进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要影响肌肉功能。目前治疗方法有限，包括药物治疗、康复训练等。1.疾病原理：进行性肌营养不良症是由于基因突变导致肌肉细胞中的蛋白质缺陷，引起肌肉逐渐萎缩和无力。2.现有治疗：药物治疗方面，如糖皮质激素（泼尼松、地塞米松等）可在一定程度上延缓病情进展；康复训练有助于维持肌肉功能。3.干细胞移[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的临床表现有哪些？
- A：
进行性肌营养不良症的临床表现多样，包括肌无力、肌萎缩、运动障碍、心脏受累、骨骼畸形等。1.肌无力：患者肌肉力量逐渐减弱，起初可能表现为行走困难、易跌倒，后期可能无法站立和行走。2.肌萎缩：肌肉逐渐萎缩，尤其是四肢近端肌肉，如肩部、臀部和大腿肌肉。3.运动障碍：动作笨拙、不协调，跑步、爬楼梯等动作困难。4.心脏受累：可能出现心律失常、心肌肥厚等心脏问题。5.骨骼畸形：常见脊柱侧弯、关节挛缩[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症有哪些症状表现？
- A：
进行性肌营养不良症的症状多样，主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、心肌损害、骨骼畸形等。1.肌肉无力：患者早期常表现为近端肌肉无力，如爬楼梯、站立困难，逐渐发展至全身肌肉无力。2.肌肉萎缩：肌肉逐渐萎缩，以四肢近端、骨盆带及肩胛带肌肉较为明显。3.运动障碍：行走、跑步、跳跃等动作变得困难，甚至失去行走能力。4.心肌损害：部分患者会出现心肌无力，导致心律失常、心力衰竭等。5.骨骼畸形：常[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的早期症状与治疗方法是什么？
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，早期症状包括肌肉无力、易疲劳、行走困难、肌肉萎缩等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。1. 早期症状：肌肉无力：表现为上肢或下肢近端肌肉力量减弱，如难以抬起手臂或爬楼梯。易疲劳：轻微活动后就感到极度疲倦。行走困难：步态异常，如鸭步，容易摔倒。肌肉萎缩：从四肢近端开始，逐渐发展。心肌损害：部分患者可能出现心慌、胸闷等症[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症是绝症吗？如何治疗？
- A：
进行性肌营养不良症并非绝症，但治疗有一定难度。它是一种遗传性肌肉疾病，主要由于基因突变导致。目前治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整等。1.疾病原理：这是一种由基因突变引起的肌肉变性疾病，导致肌肉逐渐无力和萎缩。2.药物治疗：如糖皮质激素（泼尼松、地塞米松等），能延缓疾病进展；抗肌萎缩蛋白相关药物（如依普利酮）；营养神经药物（甲钴胺、维生素 B1 等）。3.康复训练：通过物理治疗、运动疗[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症的诊断标准有哪些？
- A：
根据临床症状和体征，参考家族遗传史，再加血清酶，肌电图和肌活检的阳性发现，常可确诊。[详细]
- Q：
孩子患进行性肌营养不良能治好吗，有何后遗症？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，目前难以完全治愈。常见症状为肌肉无力和萎缩。治疗旨在延缓病情进展、提高生活质量。可能的后遗症包括运动功能障碍、心肺功能受累等。1.疾病原理：这是由于基因突变导致的肌肉蛋白缺陷，影响肌肉正常功能。2.症状表现：初期多为行走困难、易跌倒，逐渐发展至全身肌肉无力。3.诊断方法：通过基因检测、肌肉活检等明确诊断。4.治疗手段：包括药物治疗（如泼尼松、沙丁胺醇、[详细]
- Q：
进行性肌营养不良伴肢体症状应做哪些检查？
- A：
进行性肌营养不良患者出现萎软肢体疼痛、拘挛、麻木等症状，通常需要进行血清酶学检查、肌电图检查、基因检测、肌肉活检、心脏功能检查等。1.血清酶学检查：包括肌酸激酶、乳酸脱氢酶等，这些指标升高有助于诊断。2.肌电图检查：可评估肌肉的电生理活动，判断肌肉是否存在病变。3.基因检测：明确是否存在相关基因突变，有助于确诊及分型。4.肌肉活检：直接观察肌肉组织的病理变化，是重要的诊断依据。5.心脏功[详细]
- Q：
进行性肌营养不良“鸭步”步态，仰卧起立难，如何治？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要影响肌肉功能。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、基因治疗的研究进展以及心理支持等。1.药物治疗：使用糖皮质激素如泼尼松、地夫可特等，能延缓病情进展；使用沙丁胺醇等药物，可能改善肌肉力量。但药物使用需遵医嘱。2.康复训练：进行适度的物理治疗和运动训练，增强肌肉力量和关节灵活性，如肌肉拉伸、力量训练等。3.饮食调整：保证充足的营养摄入，增加蛋白质[详细]
- Q：
进行性肌营养不良致手脚不灵活，现代医院疗效怎样？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，会导致肌肉逐渐无力和萎缩。现代医院对于其治疗有一定方法和效果，包括药物治疗、康复训练、基因治疗等。但治疗效果因个体差异、病情严重程度等有所不同。1. 疾病特点：这是一种由于基因突变导致的肌肉疾病，表现为肌肉无力、萎缩，影响运动功能。2. 药物治疗：常用药物有泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等，可在一定程度上延缓病情进展，但需遵医嘱使用。3. 康复训练：通过物理[详细]
- Q：
进行性肌营养不良如何治疗和预防？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，治疗方法包括药物治疗、康复训练等，预防需注意遗传咨询、产前诊断等。具体有药物选择、饮食调整、日常护理、定期检查、避免感染等方面。1.药物选择：可使用泼尼松、沙丁胺醇、胰岛素样生长因子-1等药物，缓解症状，但需遵医嘱。2.饮食调整：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素的食物，如鱼肉、蔬菜、水果等。3.日常护理：注意休息，避免过度劳累，进行适度的肢体活动，[详细]
- Q：
妈妈患进行性肌营养不良，自己如何查是否为携带者
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病。要确定是否为携带者，可通过基因检测、家族病史分析、临床症状评估、血清酶学检查、肌肉活检等方法。1.基因检测：这是确定携带者的重要方法，能直接检测相关基因突变。2.家族病史分析：详细了解家族中患病情况，包括亲属的发病年龄、症状等。3.临床症状评估：观察自身有无肌肉无力、运动障碍等表现。4.血清酶学检查：如肌酸激酶等指标，有助于判断。5.肌肉活检：在必要时进[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症 25 余年，如何治疗？
- A：
进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，目前尚无完全治愈方法，但可通过多种方式缓解症状、延缓病情进展。包括药物治疗、康复训练、饮食调整、基因治疗研究、定期复查等。1. 药物治疗：使用泼尼松、沙丁胺醇、维生素 E 等药物，有助于改善肌肉力量和功能，但需遵医嘱。2. 康复训练：进行适度的肌肉拉伸、力量训练和有氧运动，增强肌肉力量和耐力。3. 饮食调整：保证营养均衡，摄入足够的蛋白质、维生素和矿物[详细]
- Q：
进行性肌营养不良有哪些检查项目？
- A：
进行性肌营养不良的检查项目主要包括血清酶学检查、基因检测、肌电图检查、肌肉活检、影像学检查等。1.血清酶学检查：如肌酸激酶、乳酸脱氢酶等，其水平升高常提示肌肉受损。2.基因检测：可明确基因突变类型，有助于确诊和分型。3.肌电图检查：能判断肌肉的电生理活动是否异常。4.肌肉活检：通过显微镜观察肌肉组织的病理改变。5.影像学检查：如磁共振成像（MRI），可显示肌肉的形态和结构变化。总之，综[详细]
- Q：
呼吸肌萎缩依赖呼吸机，如何应对？
- A：
呼吸肌萎缩导致依赖呼吸机是较为严重的情况，可能由多种原因引起，如神经损伤、肌肉疾病、营养不良、长期卧床、自身免疫性疾病等。治疗需综合考虑，包括病因治疗、康复训练、药物治疗等。1.神经损伤：神经病变如脊神经损伤、周围神经炎等，可能影响呼吸肌功能。治疗重点在于修复神经，可使用营养神经的药物，如甲钴胺、维生素 B1、腺苷钴胺等。2.肌肉疾病：如肌营养不良、多发性肌炎等，会导致肌肉无力和萎缩。治疗包括[详细]
- Q：
如何治疗进行性肌营养不良？
- A：
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要由基因突变引起。治疗方法包括药物治疗、康复训练、饮食调整、基因治疗及手术治疗等。1.药物治疗：使用泼尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等药物，有助于改善肌肉功能和延缓病情进展。但需遵医嘱使用。2.康复训练：通过物理治疗、运动训练等，增强肌肉力量和耐力，改善关节活动度。3.饮食调整：保证营养均衡，增加蛋白质、维生素和矿物质的摄入。4.基因治疗：目前仍处于研究阶[详细]