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进行性肌营养不良症病因
Q：

进行性肌营养不良症是怎么回事

A：

病情分析：你好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病。指导意见：进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。 ...[详细]
Q：

进行性肌营养不良症是怎么回事

A：

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。[详细]
Q：

强直性肌营养不良是怎么回事？

A：

您好，强直性肌营养不良，肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。可发生于任何年龄，多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。有一些病人还有有讲话及吞咽困难...[详细]
Q：

我想问一下，肌营养不良症的病因是什么，该如何治疗？

A：

你好；肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。[详细]
Q：

儿童进行性肌营养不良症是怎么回事，该怎么办？

A：

进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。如下介绍一些常用的治疗进行性肌营养不良的药物，供读者参考。 1. 强的松是世界上唯一公认的治疗进行性肌营养不良的有效...[详细]
Q：

我想问，进行性肌营养不良症是什么原因造成的？

A：

你好；一般进行性肌营养不良症是是由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

我想问，进行性肌营养不良症是什么原因造成的？

A：

你好；一般进行性肌营养不良症是是由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

什么是肢带型进行性肌营养不良症？是什么因素引起的呢？医生说我

A：

你好；本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、别嘌醇(别嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。[详细]
Q：

强直性肌营养不良症病因是什么？

A：

强直性肌营养不良I 型（DM1）致病基因是位于19号染色体长臂（19q13.3），的萎缩性肌强直蛋白激酶（DMPK），编码582个氨基酸。该基因的3′-端非翻译区存在一个三核苷酸串联重复序列（CTG）的异常扩增。而DM2致病基因是位于3q21的ZNF9，该基因内含子1中的四核苷酸串(CCTG) 异常延伸引起的DM2。目前认为DM是RNA介导的疾病，选择性的剪接异常是临床出现多系统损害的原因。[详细]
Q：

假性肥大型肌营养不良是什么原因

A：

为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起， 有约 1/3 病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。[详细]
Q：

假肥大型和贝克型肌营养不良的病因是什么

A：

你好，假肥大型和贝克型肌营养不良是由于染色体中的一种基因突变所致，一般是男性患病，女性携带突变基因。 部分患者可合并心肌病变、智力低下或周围神经传导功能检测障碍。[详细]
Q：

假肥大型和贝克型肌营养不良是怎么回事

A：

你好，假肥大型和贝克型肌营养不良是肌营养不良病因是遗传异常，是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。[详细]
Q：

\"进行性肌营养不良症的病因和发病机制是...

A：

进行性肌营养不良是由X染色体短臂上基因缺失所致，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。[详细]
Q：

假肥大型肌营养不良是怎么回事

A：

假肥大型肌营养不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）两型，是为原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。本症为遗传性疾病，多属性连锁隐性遗传，个别为染色隐性遗传。[详细]
Q：

小儿假肥大型肌营养不良的病因是什么

A：

本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X—连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲，另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变，此类患儿的母亲不携带该突变基因，与患儿的发病无关。抗肌萎缩蛋白位于肌细胞膜脂质中对稳定细胞膜，防止细胞坏死自溶起重要作用，定量分析表示，DMD患者肌细胞内抗肌萎缩蛋白近乎完全恢复缺失，故临床症状加重，...[详细]
Q：

进行性肌营养不良症是怎么回事

A：

你好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病。进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。[详细]
Q：

肌营养不良患病原因有哪些？孩子患上肌营养...

A：

你好，肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。中医认为肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元阴元阳。精者，生之本也；元气者，亦人身之本也。肌营养不良症既为遗传生疾病，应当与中医的肾关系密切，建议采用中医疗法标本兼治祝早日康复[详细]
Q：

进行性肌营养不良是什么病因

A：

是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29．4%，是神经肌肉疾病中最多见的一种。[详细]
Q：

进行性肌营养不良症的病因?

A：

　进行性肌营养不良症是一组病因不明的，遗传性、进行性肌肉疾病。临床上以进行性加重的肌肉萎缩和无力为其主要特征。[详细]
Q：

什么是肌营养不良症？一般是什么原因才会导...

A：

肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。建议发病早期接受合理治疗，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，生活自理，治疗期间不要时常中断，要坚持治疗。[详细]
Q：

进行性肌营养不良症怎么回事

A：

你好，进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。[详细]
Q：

肌营养不良症怎么回事

A：

你好，肌营养不良是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力，或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病，无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点，可分为多种类型，其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高，病情最为严重。[详细]
Q：

进行性肌营养不良症的病因是什么

A：

你好，进行性肌营养不良症的病因是：为遗传性疾病，遗传方式各不相同。Duchenne肌营养不良症患者在病态Xp2/Xp223基因调控下，肌细胞膜下Dys生成障碍导致肌细胞膜功能异常，终致肌细胞变性，功能缺失而发病。大致有3种学说，即肌原性或细胞膜学说、血管性学说，以及神经原学说。[详细]
Q：

肌营养不良症的病因是什么

A：

你好，肌营养不良症的病因主要分为2大方面：肌营养不良症为遗传性疾病。肌营养不良症的早期表现为肌质网的扩大、排列不规则，肌纤维呈均质样变性。通过肌肉活体组织检查，标本用免疫组化的方法，可以发现各自不同的蛋白缺陷。[详细]
Q：

进行性肌营养不良症的表现有哪些呢？到底是什么原因会引起这种...

A：

你好，你可以多在网上查询一下资料，一般是医生的话，才知道这些，因为他是专业的，[详细]
Q：

请问强直性肌营养不良是怎么回事？

A：

强直性肌营养不良主要是受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。[详细]
Q：

肌营养不良的原因是什么？

A：

肌营养不良有许多原因，如血液来源、神经来源、肌肉纤维再生障碍和肌肉细胞膜功能障碍。肌营养不良是一种主要由遗传异常引起的疾病。男性患者更常见，在幼儿期通常表现为行走缓慢，容易跌倒。如果是染色体引起的遗传病，患者通常会出现上眼睑下垂，有些患者还会出现头、脸、喉咙和颈部肌肉无力和萎缩。[详细]
Q：

肌营养不良症是什么原因引起？

A：

有肌营养不良症主要的病因很可能是先天性的情况，也不排除是其他的原因引起。如果孩子出生之后就表现出肝功能和肾功能的亏损或者是肾气不足，这时候后天就会表现出肌营养不良的反应。但是有阴虚的情况也会导致肌营养不良，并且还可能会导致正常的走路不稳，所以要及时进行治疗。[详细]
Q：

肌营养不良症这是什么原因引起的

A：

肌营养不良症通常是由于遗传因素所导致。如果父母一方或者是双方有机营养不良的显性基因遗传，通常后代子女的发病几率相对会比较高，属于是遗传因素性的肌肉变性病变。有的患者出现肌营养不良症是由于长期呆在电力辐射或者是空气污染比较严重的环境当中所导致。[详细]
Q：

强直性肌营养不良是怎么回事？

A：

您好，强直性肌营养不良，肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。可发生于任何年龄，多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。有一些病人还有有讲话及吞咽困难...[详细]
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