- Q：
哪些降压药对性功能影响较小？
- A：
以下几种降压药对性功能影响相对较小：硝苯地平、氨氯地平、依那普利、缬沙坦、吲达帕胺等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.硝苯地平：属于钙通道阻滞剂，能有效降低血压，对性功能影响较小。2.氨氯地平：也是钙通道阻滞剂，降压效果较好，较少影响性功能。3.依那普利：血管紧张素转换酶抑制剂，副作用相对较少。4.缬沙坦：血管紧张素Ⅱ受[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型预后好吗？
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型预后不好，临床暂无有效的治疗方法，最有希望治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型有什么饮食禁忌吗？
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型患者应忌吃腌制的食物；如咸肉、咸鱼；忌吃辛辣刺激的食物；如辣椒、花椒、生蒜；忌吃不容易消化的食物；如粽子，糯米粉、糯米饭。[详细]
- Q：
女性右侧小腹隐隐疼痛的原因有哪些
- A：
女性右侧小腹隐隐疼痛，可能由阑尾炎、附件炎、输尿管结石、异位妊娠、肠痉挛等引起。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.阑尾炎：阑尾发炎，多因阑尾管腔堵塞等。表现为右下腹疼痛，伴发热等。治疗常需手术切除阑尾。2.附件炎：女性生殖器官炎症，细菌感染常见。常有下腹疼痛、坠胀。一般使用抗生素如头孢呋辛、甲硝唑等治疗。3.输尿管[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型是何种病症
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型是一种罕见病，有身材矮小、智力低下等表现，遗传方式为常染色体隐性遗传，还涉及毛发、肝脏、软骨等方面。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.症状：身材矮小，智力低下，毛发多而粗。2.脏器异常：肝大。3.骨骼问题：多发性软骨发育异常。4.眼部特征：角膜正常。5.代谢异常：尿中有硫酸类肝素排出。b[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型需要手术吗
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型一般不需要手术治疗，最有希望治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型有何症状表现
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型症状多样，包括身材矮小、关节肿大、面容异常、智力低下、毛发粗多、肝脾肿大等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.身材：2～3岁发病，身材较同龄人矮小，上部较短，肢体相对长。2.关节：部分患者膝关节肿大明显。3.面容：鼻梁低平，眼距增宽。4.智力：存在智力低下情况。5.毛发：毛发多而粗。br[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型的并发症有哪些
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型是一种罕见的遗传性疾病，可能引发多种并发症，严重影响患者健康。若出现相关症状，应及时就医诊断。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.骨骼发育异常：导致四肢瘫，呈侏儒样。2.心脏问题：如胸部畸形引起心脏并发症。3.脊髓病变：出现明显的脊髓病症状，晚期可能导致截瘫和呼吸麻痹。4.神经系统损伤：可并发脑积水和痉挛性截瘫，寰枢[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IS型易发人群有哪些
- A：
黏多糖贮积症IS型又称Scheie病或S型a-艾杜糖醛酸酶缺乏症，Scheie(1962)首报，新生儿发病率为2×10-6。[详细]
- Q：
截肢后幻肢痛间歇性钻心疼痛如何应对？
- A：
截肢后幻肢痛间歇性钻心疼痛，可能与神经损伤、心理因素、残端问题、血液循环异常、中枢神经系统变化等有关。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.神经损伤：截肢后神经末梢异常放电，可引起疼痛。治疗常使用加巴喷丁、普瑞巴林等药物。2.心理因素：焦虑、抑郁等不良情绪可能加重疼痛感知。可通过心理疏导和抗焦虑抑郁药物如舍曲林缓解。3.残端问题：如残[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IS型预后好吗？
- A：
本型为进行性，4岁开始严重衰退，常在10岁前死亡。死亡年龄较其他类型黏多糖贮积症早，死因多为心功能不全。Hurler综合征患者常于儿童期死亡，Scheie综合征及Hurler-Scheie综合征可存活至成年。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IS型是一种什么病？
- A：
黏多糖贮积症IS型又称Scheie病或S型a-艾杜糖醛酸酶缺乏症，是一组由于a-艾杜糖醛酸酶缺乏造成的酸性黏多糖不能完全降解的溶酶体累积病。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IS型是怎样的一种疾病？
- A：
黏多糖贮积症IS型是一种罕见的遗传性代谢病，由基因突变引起，导致黏多糖代谢异常。症状、诊断、治疗、遗传方式和预后等方面都有特点。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.症状：患者可能出现生长迟缓、骨骼畸形、面容粗糙、智力障碍等。2.诊断：通过酶活性检测、基因检测等方法确诊。3.治疗：目前主要是酶替代治疗和骨髓移植。4.遗传方式[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IS型易并发哪些病症？
- A：
黏多糖贮积症IS型可能并发多种疾病，如腕管综合征、脊髓受压、心脏病变、眼部和耳部问题等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.腕管综合征：常伴手指感觉丧失。2.脊髓受压：脊膜增厚可压迫脊髓。3.心脏病变：常见主动脉瓣狭窄和闭锁不全。4.眼部问题：可有青光眼。5.耳部问题：可能出现耳聋。6.面容改变：面粗犷[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IS型的病因是什么
- A：
黏多糖贮积症IS型的病因主要包括遗传因素、酶的缺陷、代谢障碍、溶酶体异常、先天性因素等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传因素：呈AR遗传，基因异常导致。2.酶的缺陷：特定酶的活性不足，影响代谢。3.代谢障碍：氨基葡萄糖不完全分解而贮积。4.溶酶体异常：溶酶体功能失常，无法正常处理物质。5.先天性因素：在胚[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IS型有哪些症状
- A：
黏多糖贮积症IS型是一种罕见的遗传性疾病，症状多样，涉及多个系统。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.骨骼异常：如身材矮小、骨骼畸形、关节僵硬等。2.面容改变：头大、鼻梁低平、眼距宽等。3.眼部问题：角膜混浊，影响视力。4.呼吸系统：易出现呼吸道感染、呼吸困难。5.心血管异常：心脏瓣膜病变等。6.神经系[详细]
- Q：
黏多糖I(H/S)型治疗
- A：
除对症处理外，尚无特殊的治疗方法。将正常人血浆输入病人体内后，临床症状、体征和尿中生化改变可有所减轻。[详细]
- Q：
黏多糖I(H/S)型有哪些症状表现？
- A：
无驼背，有心脏瓣膜病变体征。幼时智能发育正常，以后出现轻度衰退。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅶ型的诊断
- A：
黏多糖贮积症Ⅶ型的诊断要点为X线表现为多发性成骨不全。上肢骨变短，伴有肱骨近端髓腔扩大，骨骺发育显示成熟加速，但骨膜新骨形成却很少，有胸骨、管状骨增粗等。椎体变扁平而小，脊柱后凸，椎间隙相对增宽，椎体形态完整，没有舌状突出。前肋变宽，肋骨下缘外翻。髂骨小，髂骨嵴有不规则透亮区，边缘硬化，肩胛骨下缘亦有类似改变。长骨干骺端和髋臼不规则，可能与佝偻病相混淆。[详细]
- Q：
我爸爸最近不知是怎么一回事总是腹泻而且还...
- A：
你好此病目前无有效治疗方法大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞可以使其异染性消失给病人口服维生素A1万～10万U4次/d经1个月～数月后可改善症状可使尿中黏多糖排出增多但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道[详细]
- Q：
我的一个大学同血的小孩说是生了病，很严重...
- A：
你好，遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。[详细]
- Q：
我朋友最近一直出现角膜混浊、四肢无力、桶...
- A：
你好婚前检查：包括详细询问男女双方及其家庭成员的健康状况既往病史及医治情况尤其是有无先天畸形遗传病史和近亲婚配史应进行家系调查、血型检查染色体检查或基因诊断以检出携带者;[详细]
- Q：
我们学校的伙食很是不好我估计就是因为这个...
- A：
你好树立乐观情绪正确地对待疾病建立战胜疾病的信心生活规律化注意劳逸结合适当休息预防感染去除各种诱因避免刺激性的外用药物以及一切外来的刺激因素[详细]
- Q：
我家的孩子现在一周二了各方面的发育都比别...
- A：
你好黏多糖病又称硫酸角质尿症、离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等是一组先天性遗传病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解导致黏多糖积聚在机体不同组织造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征[详细]
- Q：
我们学校的伙食很是不好，我估计
- A：
你好，树立乐观情绪，正确地对待疾病，建立战胜疾病的信心，生活规律化，注意劳逸结合，适当休息，预防感染。去除各种诱因，避免刺激性的外用药物以及一切外来的刺激因素。[详细]
- Q：
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型
- A：
您好朋友，根据您描述的病情，我建议您：最有希望治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。祝早日康复。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型
- A：
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的症状有：进行性智力低下是本症的最显著特征，生后1岁内智力发育均正常或仅有轻度落后，智力低下一般在4～7岁出现，10岁时已很严重，在智力低下进行性加重的同时，可出现进行性神经症状，如抽风，运动过多，痉挛性四肢瘫，全身无力，攻击性行为等，此为该症最突出的症状。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅶ型
- A：
你好，一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。最好先去医院接受检查在治疗，不用很担心，是可以治愈的。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅵ型
- A：
你好，出现身材比例失调。大多数病例可有不同程度的周边性角膜浑浊和听力消失。也可出现钟状胸、漏斗胸、脐疝和腹股沟疝。轻型病例发病年龄较大，骨骼畸形较轻，病情发展亦较缓慢。[详细]
- Q：
什么是小儿黏多糖贮积病Ⅳ型
- A：
你好，小儿黏多糖贮积病Ⅳ型又称粘多糖增多症Ⅶ型;粘多糖贮积病Ⅶ型;粘多糖病Ⅶ型;戈尔伯杰综合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏症;Goldberg综合征。为常染色体隐性遗传。其临床特点为除头面骨外广泛的骨性病变。[详细]