运动遗传与传染
Q:

运动神经疾病有遗传吗?

A:

你好,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩。运动神经元病会遗传吗?在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎的治疗?

A:

你好,病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物如牛脂,部分野莱,蛋类和牛奶等的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用,可试用,但效果不肯定。[详细]

Q:

我是遗传性肥胖怎么运动都没有效?吃减肥药

A:

减肥药多少对人总是不太好我建议您多吃点蔬菜水果,少吃含脂肪、糖类多的食物,少吃垃圾食品,多做运动,放松心情。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎怎办?

A:

你好,目前本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂,部分野莱,蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用,可试用,但效果不肯定。[详细]

Q:

运动神经元疾病会不会传染或遗传

A:

这位朋友你好,根据你的提问,没有传染性,有遗传的可能性.感谢对我们支持,如果不明白欢迎你再次咨询有问必答,祝身体健康.[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎应如何治疗?

A:

你好,本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物如牛脂,部分野莱,蛋类和牛奶等的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用,可试用,但效果不肯定。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发可不可以吃酒酿

A:

健康指导:原因说明:酒酿冷喝有消食化积和镇静作用,对消化不良、厌食、心跳过速、烦躁等有疗效;烫热饮用能驱寒祛湿、活血化淤,对腰背酸痛、手足麻木和震颤,风湿性关节炎及跌打损伤等有益;如与鸡蛋、红糖同煮或冲服,则补中益气,强健筋骨,可防止神经衰弱,神思恍惚,头晕耳鸣,失眠、健忘等症。[详细]

Q:

两岁多了孩医生说是遗传性运动感觉神经病追

A:

遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变.遗传性运动性神经病变见上文上,下运动神经元疾病.该病是最为常见的.其他一些比较少见的该病大都从出生后即开始发病,病人的功能致残更为严重.该病目前缺乏有效的治疗方法,去神经内科可以使用神经修复药物治疗可以维持功能,进行长期的康复训练有望治愈[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病有治疗方法吗?

A:

目前没有特效的治疗方法,一般都是对症支持治疗,延缓病情的发展,可以定做矫正鞋,改善生活自理能力。[详细]

Q:

遗传性运动失调性多发性神经炎的病因

A:

你好,本病为常染色体隐性遗传,多为近亲结婚所致。正常情况下,人体摄入的来自叶绿素的植烷酸通过α氧化而代谢。本病病人由于先天性酶缺陷,不能分解植烷酸,故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。[详细]

Q:

医生您好,我今年23岁,可能我的问题会让您有些哭笑不得,但是还是想麻烦您一下,就是我今天下午手被木屑扎破了,就一个小眼儿,有些出血,后面去健身房运动,触碰健身器材,因为健身房人比较杂嘛,这个会被传染到艾滋病或者什么的嘛,器材上并没有血液或者其他什么的,只有汗液。

A:

你好,比正常标准要高,还需要结合内分泌其他检查结果,祝你健康。[详细]

Q:

运动神经元病会不会遗传?

A:

运动神经元属免疫性和遗传性疾病,不会传染。但会遗传。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发...[详细]

Q:

共用毛巾也会传染老年斑 老年斑运动疗法

A:

仰卧,两脚分开,分开的幅度与腰宽相等。左膝轻轻折屈,尽量向里侧左肩紧贴床上进行吸气[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么办

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗,对已确诊的病例,肌注或口服大量维生素B,口服维生素E,防止神经纤维萎缩变性,促进病变神经纤维再生,神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O0、三磷酸腺苷等药,亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg,每日次,亦可试用。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是什么病

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症,自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型要做哪些检查

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查,免疫功能,神经活检检查。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的症状表现是什么

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似,较少见。病情轻,无神经肥大,神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。[详细]

Q:

共用毛巾也会传染老年斑 老年斑运动疗法

A:

共用毛巾也会传染老年斑[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么办

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗,对已确诊的病例,肌注或口服大量维生素B,口服维生素E,防止神经纤维萎缩变性,促进病变神经纤维再生,神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O0、三磷酸腺苷等药,亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg,每日次,亦可试用。[详细]

Q:

怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入,疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度,改善患者症状,但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症处理。药物治疗主要是B族维生素、神经营养药等。[详细]

Q:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型要做哪些检查

A:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型检查,膝反射,跖反射等。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状表现是什么

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变,Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,在儿童期发病,表现为进行性肌肉无力与感觉丧失,伴腱反射消失.开始时可能与Charcot-Marie-Tooth病相似,但肌肉无力进展速度较快.也有脱髓鞘变化与重新髓鞘化的发生,周围神经变粗,神经活检显示洋葱球样病变.[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么回事

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型,比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症, HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]

Q:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型是什么病

A:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型即遗传性运动一感觉神经病伴痉挛性截瘫。本病是遗传性运动和感觉神经病Ⅴ型。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么诊断

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型婴儿期发病,弛缓性截瘫,周围型深浅觉减退,腱反射消失(少数明显减退),周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断,有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头”样Schwann细胞增殖为助诊依据。[详细]

Q:

怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗,对已确诊的病例,肌注或口服大量维生素B,口服维生素E,防止神经纤维萎缩变性,促进病变神经纤维再生,神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O0、三磷酸腺苷等药,亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg,每日次,亦可试用。[详细]

Q:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型怎么办

A:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型无特殊治疗,对已确诊的病例,肌注或口服大量维生素B,口服维生素E,防止神经纤维萎缩变性,促进病变神经纤维再生,神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O0、三磷酸腺苷等药,亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg,每日次,亦可试用。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么诊断

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩,向上发展至大腿下半段戛然而止,因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布,状似仙鹤腿样进行诊断。[详细]

Q:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因是什么

A:

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传,后者国内尚未见报告。[详细]

Q:

怎么治疗遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型

A:

遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型无特殊治疗,对已确诊的病例,肌注或口服大量维生素B,口服维生素E,防止神经纤维萎缩变性,促进病变神经纤维再生,神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药,亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg,每日1次,亦可试用。[详细]

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