- Q：
怀孕一个多月，下体有些流血，去医院检查，医生说先前发育不良
- A：
怀孕一个多月，下体有些流血，孕早期出血就是先兆流产，一般是孕激素分泌偏低，胚胎发育不良，孕酮低等影响引起的。建议先保胎治疗观察，积极结合孕激素调理，也可以注射黄体酮针剂。如果一两周后数值明显提升，问题就不大，数值提升不理想的，建议放弃，注意腹部保暖不要受凉，多吃些含雌性激素多的食物。[详细]
- Q：
成都子宫发育不良怎么确诊比较好呢？
- A：
你的情况子宫发育不良是会影响怀孕的，如果有必要的话，建议及时治疗。子宫发育不良当然会引起不孕的。子宫发育不良有残角子宫，幼稚子宫，始基子宫，无子宫等等。建议及时去当地正规的生殖专科医院检查，对症治疗。[详细]
- Q：
如何检查宝宝的睾丸是否发育良好该如何治疗
- A：
你好，根据描述来看，你可以去摸下。应该注意的是，成人摸不到宝宝的睾丸，可能有两种情况，①确实没下降到阴囊，是隐睾。②检查方法不妥当。大人的手太冷，宝宝的睾丸缩上去摸不到，天气热或宝宝发烧、洗温水澡时，就能摸到，是由于睾丸提睾肌在外界刺激下强烈收缩引起的。建议有什么异常情况还是建议到医院看下的。[详细]
- Q：
我想周六去检查下是否有早发育的迹象，请问是挂哪个科？谢谢
- A：
你好，一般情况下，考虑可以到医院就内科医生检查一下，确定自己的发育情况，是否正常，或者是存在营养物质缺乏的表现，如果发现异常需要及时进行药物修复调理的，祝健康[详细]
- Q：
男性青春期发育延迟如何诊断检查
- A：
检查方法实验室检查：根据病情选择相关的检查，如下丘脑-垂体-性腺轴激素(血LH、FSH、T)及其他内分泌激素(如T3、T4、TSH和GH等)水平测定，必要时行GH兴奋试验。染色体检查用以除外染色体异常引起的性腺发育障碍，如Turmer综合征及Kline-Felter综合征。MRI或CT影像学检查以便及时发现鞍区占位病变或其他疾患。X线测定骨龄，了解有无腺垂体功能减退。一些遗传性疾病有各自的特殊临床...[详细]
- Q：
牙釉质发育不全如何诊断检查
- A：
诊断步骤(一)病史采集要点询问患者或其家人，患者在3岁前的营养情况，有无维生素A、维生素c、维生素D缺乏，有无甲状旁腺功能低下或患过猩红热、水痘;孕妇在妊娠期间有无患风疹、毒血症等;乳牙根有无严重的感染。(二)体格检查要点1.视诊观察牙面有无光泽的变化;有无缺损;同时期发育的牙的情况。2.探诊病变区的牙质硬度。3.温度刺激试验、电活力试验。诊断对策(一)诊断要点1.病史详细询问病史，了解患者在小儿...[详细]
- Q：
男性乳房发育如何诊断检查
- A：
1、诊断要点本病诊断并不困难。于一侧或两侧乳晕部发生一个扁圆形或椭圆形肿块，状若棋子，触之稍硬，压痛.边缘清楚，有的乳房变大增厚，甚则状若妇乳，有时乳头有少量乳汁样分泌物。若发生于青春期，与先天性睾丸发育不全有关。则患者有时具女性化征象。如声音变尖、面部无须、臀部变宽等。有时伴有生殖器畸形，如假两性畸形、尿道下裂或隐睾等。成年人或老年人，病前还可有睾九炎、睾丸萎缩、睾丸恶性肿瘤、前列腺肥大、前列腺...[详细]
- Q：
视神经发育不良如何诊断检查
- A：
【视神经发育不良的诊断】(一)根据眼底，特别视乳头的改变，可以诊断。(二)荧光素眼底血管造影可有助诊断。【视神经发育不良的鉴别诊断】(一)先天性大凹陷：视乳头凹陷增大，杯盘比可大于0.4。但多年复查视乳头不会改变。眼压、视野正常，多次复查亦无改变。(二)假性视神经炎：为先天异常的原发畸变，并有神经胶质增生。亦可能由于巩膜管狭窄而使视神经纤维和毛细血管堆积。长期观察未发现颅压增高。眼底所见静止不变。[详细]
- Q：
生殖腺发育异常如何诊断检查
- A：
生殖腺发育异常的诊断：两性畸形可以是由于遗传为女性出现男性化或遗传为男性但男性化不足所致。临床上以先天性肾上腺皮质增生和雄激素不敏感综合征最常见。生殖腺发育异常的诊断步骤如下：1、生殖腺发育异常的病史和体检应首先询问患者母亲在孕早期有无服用高效孕酮或达那唑类药物史，家族中有无类似畸形史，并详细体检。注意阴茎大小、尿道口的位置，是否有阴道和子宫，直肠一腹部诊扪及子宫说明多系女性假两性畸形，但应除外真...[详细]
- Q：
阴道发育异常如何诊断检查
- A：
1.先天性无阴道妇科检查时可见外阴和第二性征发育正常，外阴处仅见一浅凹陷或见到由尿生殖窦内陷所形成的约2cm短浅阴道盲端。肛诊和盆腔B超检查发现无子宫、子宫颈，双侧卵巢存在。如有发育正常的子宫，肛诊可触及增大而有压痛的子宫。腹腔镜检查有助于诊断。临床上应将此病与完全型雄激素不敏感综合征相鉴别。后者染色体核型为46，XY，与先天性无阴道不同之处是阴毛、腋毛极少，血睾酮升高。2.阴道横隔可在月经来潮时...[详细]
- Q：
多发性骨骺发育异常如何诊断检查
- A：
本病的辅助检查方法主要是X线检查。X线表现：对称性骨骺骨化中心出现晚，发育缓慢，与骨干融合的时间延迟。特征性的表现是骨化不规则，骨化中心的密度异常。往往呈斑点状或桑椹状，有许多小的分散的骨化中心，围绕在大的骨化中心的周围，但数目不像点状骨骺发育异常那样多。这些多发性的骨化中心使骨端变大。胫骨下端的骨骺自内向外方倾斜，深度减少，腓骨变长。距骨形态改变，以适应胫骨骨变形(占50%)。长骨干较正常短，颅...[详细]
- Q：
小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征如何诊断检查
- A：
一、诊断根据临床嗅觉缺失和性幼稚即可诊断，病理检查可见鼻黏膜嗅神经细胞发育不全以及睾丸活检有助于诊断。二、鉴别诊断与其他性幼稚性疾病鉴别，本症伴有嗅觉的缺失和性染色体正常有助诊断。性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部...[详细]
- Q：
青春发育延迟及性幼稚如何诊断检查
- A：
诊断青春发育延迟与性幼稚的诊断步骤与检查内容与性早熟相类似。病史、体格检查、影像学检查及骨龄的估价在青春延迟与性幼稚的诊断中同样很重要。此外，垂体促性腺激素、泌乳素、雌二醇的测定是鉴别病因是在性腺还是在垂体及下丘脑是不可缺少的。高促性腺激素性性腺功能低下可通过测定血FSH、LH的水平较容易地进行诊断。女孩年龄已过13岁而无性征发育或性征开始出现后5年仍无月经来潮，应进行FSH、LH及E2测定。若F...[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：Crouzon综合征需要和下面疾病鉴别：一、Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛(ag—enesisofcorpuscallosum，chorioretinopathyandinfantilespasm)。二、Meckel综合征又为dysencephaliasplanchnocystica，呈AR遗传。[详细]
- Q：
不对称矮小-性腺发育异常综合征如何诊断检查
- A：
诊断检查：本病诊断主要根据其临床特点。有的病例除半身肥大的主要体征外，还可伴有低血糖、Wilims瘤、性早熟、促性腺激素增高等特殊改变。鉴别诊断：①继发性一侧肥大症：这是由于身体一侧有血管瘤，由血循环或淋巴系统的病理变化引起;②一侧萎缩症：常合并神经系统症状或由脑外伤引起，萎缩侧常有麻痹、手足徐动等症状，萎缩侧皮肤干燥、变色;③先天性淋巴水肿(Wilrog病)：其病变仅局限于局部软组织，无骨组织或...[详细]
- Q：
女性性腺发育不全如何诊断检查
- A：
诊断检查：实验室检查(1)激素测定：HCG水平，特别是卵泡刺激素(FSH)在婴儿期明显升高，在2～3岁开始，FSH水平持续下降，6～8岁时达最低点，到10~11岁，再次上升到相当于成人去势后的水平。(2)染色体测定：对已有症状的，特别是矮女孩，需要进行染色体分析。有研究显示，因身材矮小而去内分泌科就诊女性中，4.8%的人为Turner综合征(用Southern印迹法)。[详细]
- Q：
嗅觉缺失与性腺发育不良综合征如何诊断检查
- A：
诊断检查：最早发现的有嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的诊断意义的症状是嗅觉缺失。对无感冒、鼻炎的儿童嗅觉缺失或明显减退者需密切随访，注意有无其他上述先天发育不良表现。青春期性器官及第二性征未及时发育者应及早进行必要的体检和嗅觉缺失与性腺发育不良综合征的实验室检查。鉴别诊断：嗅觉缺失与性腺发育不良综合征需要和下面疾病鉴别：(一)家族性嗅觉缺失1970年Singh等报告一家3代5例患此病，显性遗传，5例...[详细]
- Q：
学习技能发育障碍如何诊断检查
- A：
诊断(1)学习技能发育障碍诊断要点学习技能损害必须达到显著的严重程度：①学习成绩：即仅有3%～5%的小学生的学习成绩会如此差。②发育上的先兆：在出现学习困难之前，一般在学前就出现了发育延迟或偏离;最常见的是言语或语言发育延迟或偏离。⑧伴随问题：多伴有注意力不集中、多动逃课学校适应问题、情绪障碍或品行问题。③性质异常：其性质异常的形式已超出正常发育的偏离部分。⑤对帮助的反应：在家和(或)在学校加强帮...[详细]
- Q：
神经发育迟滞如何诊断检查
- A：
神经发育迟滞：检查1.如果身高、体重、头围的测量值全部都偏低的话那就表示孩子的发育出现了全面的迟缓，应该向小儿科全国医师做详细咨询，以确认是否需要做进一步的检查。2.如果只是身高、体重、头围的某一项优秀指标出现偏低，那就表示孩子可能出现了部分的发育迟缓，可进一步检查脑神经或内分泌等结合项目，以了解孩子的生理发展是否受到了影响。3.如果智能水平处于临界状态，又缺乏可协助诊断的病史和体征，那最好是做智...[详细]
- Q：
先天性颅锁骨发育不全如何诊断检查
- A：
一、检查本病主要是进行X线检查，有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类：1、第一类为标准型:：有家族遗传关系，颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如，颅骨骨化不全，前囟门大，颅骨缝未闭，有时胸骨柄缺如，广泛脊柱裂等。2、第二类为家族遗传型：有家族遗传关系，但颅骨不受累。3、第三类为散发型：无家族遗传关系。二、鉴别X线检查方法为确诊本病的主要手段，由于该病X...[详细]
- Q：
软骨发育不全如何诊断检查
- A：
软骨发育不全：诊断检查：一、临床症状侏儒：是最常见的体征。出生时即可看到其躯干长度正常而肢体较短。随着年龄的增长，畸形就更显著。头颅不对称增大，头大而圆，呈短头畸形。面宽，有典型的鼻粱塌陷，鼻扁平、舌长伸出。胸椎后突，腰椎前突，骶骨水平，使臀部特征性突出。胸椎扁而小、肋骨异常短.手指短而租，分开呈“三叉戟状，有时伸肘受限。下肢呈弓形，走路呈滚动步态。智力正常、牙齿好，肌力正常，性功能正常。二、X线...[详细]
- Q：
眼外肌发育不全如何诊断检查
- A：
检查超声波和CT扫描检查有助于判断眼外肌缺如的位置和程度。诊断先天性眼外肌发育不全的诊断较困难。如下直肌缺如可同时合并眼外肌附着点的异常或其他眼外肌的缺如，除下直肌缺如外均无明显的临床特征，超声和CT检查有助于眼外肌缺如的术前诊断。如常见的下直肌缺如可以在表面麻醉下，可用齿镊试夹下直肌，了解有无结膜下肌肉组织的存在。有时在手术时始发现眼外肌发育异常，因此，最终确诊多以手术探查为依据。鉴别1、垂直后...[详细]
- Q：
先天性腹壁肌肉发育不良如何诊断检查
- A：
一、检查1、影像学检查(1)CT扫描可通过CT扫描检查到腹壁肌肉、呼吸系统、泌尿系统的畸形程度等。(2)B超妊娠20～30周时可做B超检查，发现胎儿尿路梗阻性病变和畸形，亦为首选检查，可发现患儿尿路畸形和隐睾的位置。(3)肾盂造影(IVP)及排尿性膀胱造影必要时进行肾盂造影及排尿性膀胱造影检查，明确肾功能、尿路畸形的程度和部位。2、实验室检查(1)可进行患儿的血肌酐、尿素氮、肌酐清除试验等，有助于...[详细]
- Q：
结婚一年多未孕，检查卵泡发育不良，卵巢早衰，鞍型子宫，输卵管
- A：
结婚一年多未孕，检查卵泡发育不良，卵巢早衰，输卵管上举，卵巢早衰一般是免疫因素，内分泌紊乱等引起的，输卵管上举一般考虑是输卵管炎，先天性发育不良引起的。建议采取雌性激素药物调理，结合促排卵治疗，免疫治疗等。输卵管炎需要消炎通水治疗，严重的输卵管畸形，要考虑微创手术，注意腹部保暖不要受凉。[详细]
- Q：
Nager头面骨发育不全如何诊断检查
- A：
Nager头面骨发育不全的鉴别诊断：(一)Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacialdysostosis)。(二)Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征(cervicooculo—acousticsyndrome)。(三)Goldenhar综合征又称眼耳脊椎发育不良症(oculoauriculov...[详细]
- Q：
先天性睾丸发育不全综合征如何诊断检查
- A：
诊断检查：本病在青春期前缺乏明显症状不易认识，对智力落后或行为异常的男性患儿做染色体核型分析可协助诊断。青春期出现典型表现易被诊断，新生儿普查可发现少数病例。实验室检查可见血中睾丸酮水平降低或接近正常，雌激素、FSH和17一羟黄体酮水平增高。鉴别诊断：但应注意与青春期发育迟缓与无睾症(an-orchia)、Noonan综合征相鉴别。[详细]
- Q：
胎儿宫内发育迟缓如何诊断检查
- A：
1.胎儿宫内发育迟缓的病史有引起胎儿宫内发育迟缓的高危因素。有过先天畸形、胎儿宫内发育迟缓、死胎的不良分娩史。有吸烟、吸毒与酗酒等不良嗜好。有子宫增长较慢病史。确定胎龄必须准确。2.临床监测测量宫高、腹围、体重，推测胎儿大小。宫高腹围值连续3周均在第10百分位数以下者为筛选胎儿宫内发育迟缓指标，预测准确率达85%以上;求胎儿发育指数，胎儿发育指数：宫高(cm)-3×(月份+1)，指数在-3和+3之...[详细]
- Q：
女性青春期发育延迟如何诊断检查
- A：
女性青春期发育延迟：女性青春期发育延迟的诊断检查：一、问诊要点①注意了解家族成员中的遗传或先天性疾病病史，家族成员(尤其是父母)的青春期与性发育史及体型。②了解其母妊娠史和分娩史。③婴幼儿时期营养状况、发育情况对青春期发育延迟的病因诊断也有重要价值。④既往史询问有无外伤、手术或炎症而造成性腺、下丘脑或垂体损害。二、查体要点①测量身高、体重及其与标准体重之间的差值，上部量与下部量比例，指间距与身高的...[详细]
- Q：
先天性声带发育不良如何诊断检查
- A：
一、检查1.声带检查在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起，可见两侧喉室带互相接近，看不见声带。以镜之尖端将两侧喉室带拨开，则见声带发育不全，不对称或完全缺如，有的声带看似正常，但内收、外展皆不良。2.耳部检查。3.听力检查。二、诊断根据病因、临床表现及实验室检查即可做出诊断。[详细]
- Q：
眼耳脊椎发育不良症如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：眼耳脊椎发育不良症需要和下面疾病鉴别：(一)Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacialdysostosis)。(二)Nager头面骨发育不全遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。(三)Wildervanck—Smith综合征眼耳脊椎发育不良症的鉴别呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征(cervicooculo—acous...[详细]