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大疱性表皮松解症费用
Q：

后天性大疱性表皮松解的病因

A：

后天性大疱性表皮松解的病因尚不清楚，但有相当多的证据表明本病的发生与自身免疫因素有关。直接免疫荧光检查发现在皮损旁皮肤活检真表皮结合部位可见IgG沉积。 [详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解的治疗

A：

后天性大疱性表皮松解的治疗非常困难，大剂量的皮质类固醇激素和免疫抑制剂硫唑嘌呤，氨苯砜和环磷酰胺对经典的机械性大疱型几乎无效，而对明显炎症性损害时，可能有一定效果。某些患者氨苯砜治疗有效，特别当中性粒细胞真皮浸润明显的患者。环孢素治疗EBA有一定效果而且要求高剂量(＜6mg/kg)，所以长期使用的毒性反应限制了其应用，大剂量秋水仙碱有报道效果较好，但是腹泻是常见的副作用，使得部分病人不能坚持使用。...[详细]
Q：

你好，后天性大疱性表皮松解如何预防

A：

预护措施：1，嘱病人适当休息，避免精神紧张，2.改善激素治疗为中医中药治疗治疗，3，告诉病人有关高血压症状的知识，4.如果有血压升高给予高血血压药。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症,可不可以吃荷叶

A：

大疱性表皮松解症,可以吃荷叶原因说明:荷叶具有很高的功效，患者平时可以食用，另外患者平时应多食用富含维生素的蔬菜水果，如苹果菠萝西红柿等，平时饮食要均衡清淡，禁烟酒，禁辛辣油炸肥腻等刺激性食物，平时多注意休息，适量运动。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症如何预防？

A：

你好，全身治疗广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇，儿童0.5～1.0mg/(kg·d)，起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症要戒什么？

A：

显性发育不良型：损害为松弛的大疱，棘层松解征阳性，愈后留下萎缩性瘢痕，常伴发粟粒疹，有色素障碍。身体和智力发育正常。毛发、牙齿常不累及。有时有鱼鳞病、毛周围角化症、多汗或厚甲等无论我在上面怎么回答，都没有与在线人员详谈的好，请你进入我们页面详谈，按动（咨询专家）四个字，就是答案上方的黄色长方形，你可以针对你的情形与我们的在线人员详谈，他可以为你做详细的解答，通过与他的详谈你可以跟他讲述你的病情的起...[详细]
Q：

大疱性表皮松解症的病因是什么

A：

您好，是遗传而至的皮肤粘膜损害而引起的，本病较少见，致病原因不一。发病症状及遗传情况较复杂。已经证实，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关;JEB与编码板层素5、XⅧ型胶原等物质的基因突变有关;DEB与编码Ⅶ型胶原的基因突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。[详细]
Q：

我的第一胎宝宝有大疱性表皮松解症我怎样

A：

您好，这情况与雄激素、皮脂腺和毛囊微生物又密切关系建议激光祛痘治疗快捷方便、无须休假，对皮肤没有任何刺激，没有光敏现象，治疗过程轻松，无任何痛苦;激光祛痘见效快、疗程短。[详细]
Q：

得了后天性大疱性表皮松解饮食要注意？

A：

你好，1、首先是高蛋白饮食，可以及时补充由皮肤丧失的营养成分。如燕麦、猪心、豆腐皮、花生、猪肉(瘦)等。2、高热量饮食，如蜂蜜、糖、动植物油等。3、高维生素饮食，如谷类及新鲜蔬菜等。4.烧烤、牛羊肉和海鲜之类。5.每日可用食盐不超过2克。[详细]
Q：

我患有大疱性表皮松解症能不能做到不遗传

A：

你好.按你的情况来分析,一般是不会遗传的.目前建议注意多休息,避免熬夜,适当多吃一些豆制品及蔬菜、瓜果等。[详细]
Q：

怎么治疗大疱性表皮松解症

A：

您好，由于是基因缺陷引起的疾病，目前还没有有效的治疗方法。确诊后应注意加强对患儿的护理，避免摩擦、外伤，即使轻微的摩擦也应避免。出现水疱、大疱后，应注意保护皮肤，预防发生感染，可以减少瘢痕。感染往往是致命原因。保持良好营养会减少皮肤感染。不同类型的先天性大疱性表皮松解症有不同的预防需要，包括避免过热、软的衣着及鞋、手脚夹板等等。一旦出现水泡就要预防感染。有些类型容易患皮肤癌，必须谨慎随访。所有先天...[详细]
Q：

请问大疱性表皮松解症症状表现是什么

A：

您好，大疱性表皮松解症的症状：各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱。在肢端及四肢关节的伸侧尤其容易发生，严重者水疱可发生在皮肤黏膜的任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕，出现粟丘疹，肢端反复的皮损可使指趾甲脱落。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是什么导致的？

A：

你好，由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦、热、损伤、冷及细菌，均可诱发本病。[详细]
Q：

痒疹型营养不良性大疱性表皮松解症？？

A：

您好！您说的痒疹型营养不良性大疱性表皮松解症是大疱性表皮松解症的一种表现形式。您应该是临床以痒疹为主要变现的营养不良性大疱性表皮松解症。本病和遗传有关，主要是表皮间的粘附分子，角蛋白、胶原等突变，导致表皮松解引起的。治疗方面目前西医主要是口服维生素E、枸橼酸钠，外用激素类药膏。您瘙痒明显的话可以外用舒肤特酊。祝您健康！[详细]
Q：

单纯性大疱性表皮松解症能泡中草药缓解吗

A：

就你所说的来看，我考虑可能是单纯疱疹。建议可以口服无环鸟苷或者局部用紫草油治疗。然后注意卫生，单独用脸盆，毛巾及浴巾，禁止用热水烫，避免辛辣刺激食物。多休息，多补充维生素C。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症怎么治？

A：

你好，一般来说的话，可以预防和避免机械性摩擦和外伤以及支持疗法包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充，全身治疗的话可以酌情口服皮质类固醇儿童0.5～1.0mg/(kg·d)，起效后即逐渐减量不宜长期应用以防不良反应，祝你孩子早日康复。[详细]
Q：

患单纯性大疱性表皮松解症表现为路一走多脚...

A：

就你所说的来看我考虑可能是单纯疱疹建议可以口服无环鸟苷或者局部用紫草油治疗然后注意卫生单独用脸盆毛巾及浴巾禁止用热水烫避免辛辣刺激食物多休息多补充维生素C[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解如何预防？

A：

你好，1嘱病人适当休息，避免精神紧张。　　2改激素治疗为中医中药治疗。　　3告诉病人有关高血压症状的知识，如头昏、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力等。　　4如有血压升高，遵医嘱给予抗高血压药。　　5建议病人自购家用血压计以监测血压。　　6教会病人及家属测量血压的方法。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症怎么办

A：

您好，大疱性表皮松解症目前尚无特效疗法，仅能对症及支持治疗。一般疗法是保护皮肤，防止摩擦和压迫，用非粘连性合成敷料、无菌纱布和广谱抗生素软膏外用防治感染。应注意支持疗法。单纯性大疱性表皮松解症：口服大剂量维生素E，重者用皮质激素。营养不良型：口服维生素E，有时有效。苯妥英钠(每日5mg/kg)能控制大疱形成和并发症。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症可以怎么诊断

A：

您好，根据有EB阳性的家族史，各型的临床特征性皮损，免疫组织化学及透射电镜检查一般可以确诊。应与获得性大疱性表皮松解症鉴别。后者临床表现与遗传性大疱性表皮松解症相似，血清中可有循环抗基底膜带自身抗体。此外应与类天疱疮、天疱疮相鉴别。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症要做哪些检查

A：

您好，辅助检查：单纯性大疱性表皮松解症的分子病理生理学：角蛋白多肽的突变位点与单纯性大疱性表皮松解症的严重性之间有密切关系。D-M型角蛋白突变位于多肽中央螺旋杆区的氨基(1A)或羟基(2B)端，K型突变的位置较倾向于杆区的中央部分，W-C型突变位置经常或者位于杆区的非螺旋连接(L12)区，或位于K5的前端。[详细]
Q：

我有大疱性表皮松解症，但手脚指..

A：

灰指甲灰指甲灰指甲灰指甲灰指甲灰指甲灰指甲[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症的病因是什么

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症

A：

你好啊，遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱，糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解有哪些症状

A：

你好，非炎症性大疱性损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的结痂，如手背，指背、肘、膝，骶尾部和指趾。有时水疱可为血性进一步发展为脱屑，结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的脱发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉病，或遗传性的大疱性表皮松解症。尽管如此，迟发性卟啉症伴有的多毛症，日光暴露部位的分布及硬皮病样的外观，以及尿卟啉检查阳性可资鉴别。[详细]
Q：

医生您好；大疱性表皮松解症如何治疗呢谢谢

A：

这位朋友你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.少做过量的运动，少饮食刺激性的食物，保持生活规律，情绪稳定。希望对你有帮助.[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解吃什么好呢

A：

你好啊，首先是高蛋白饮食，可以及时补充由皮肤丧失的营养成分。如燕麦、猪心、豆腐皮、花生、猪肉(瘦)等。还有高热量饮食，如蜂蜜、糖、动植物油等。和高维生素饮食，如谷类及新鲜蔬菜等。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症怎么得的？

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。　由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦、热、损伤、冷及细菌和真菌特别是念珠菌感染，均可诱发本病。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症吃什么药

A：

对各型遗传型EB均无特效治疗，目前的治疗原则是：1.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤，以及支持疗法，包括多种维生素尤其维生素E及微量元素，如锌和铁的补充。2.全身治疗广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇，儿童0.5～1.0mg/(kg?d)，起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。3.局部治疗(1)保护皮肤：注意皮肤保护，减少摩擦防止水疱发生。(2)挑破水疱：出现水疱时，可挑破水疱，防止...[详细]
Q：

女儿有小儿遗传性大疱性表皮松解症，老婆和...

A：

你好，可以采用外科治疗：出现食管狭窄的JEB及DEB的少数患儿，可行狭窄扩张术、尿道松解术。手足指(趾)间假蹼松解术。长期不愈的糜烂行皮片移植或采用同种或自体角朊细胞培养移植物覆盖。有鳞癌发生时，应将病损完整切除。某些JEB患者，必要时气管切开，维持自主呼吸，避免气道梗阻而死亡。牙釉质发育不全的患者早期行牙齿修复术。[详细]
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