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大疱性表皮松解症病因
Q：

后天性大疱性表皮松解的病因

A：

后天性大疱性表皮松解的病因尚不清楚，但有相当多的证据表明本病的发生与自身免疫因素有关。直接免疫荧光检查发现在皮损旁皮肤活检真表皮结合部位可见IgG沉积。 [详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解是怎么回事？

A：

后天性大疱性表皮松解症是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，又叫获得性大疱性表皮松解症，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症是怎么回事

A：

您好，大疱性表皮松解症，是一组由遗传因素而引起的皮肤病，主要症状是身体经常摩擦的部位出现水疱、大疱。临床上主要分为单纯型、营养不良型及交界型三种。由于网蛋白及其它共十个皮肤底膜蛋白基因存在先天性缺陷，使得皮肤中蛋白质的结构与正常不同，所以皮肤容易变松、脱离身体，从而出现大疱、水疱。单纯型、营养不良型及交界型主要是基因缺陷处不同，而临床表现比较相似。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症的病因是什么

A：

您好，是遗传而至的皮肤粘膜损害而引起的，本病较少见，致病原因不一。发病症状及遗传情况较复杂。已经证实，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关;JEB与编码板层素5、XⅧ型胶原等物质的基因突变有关;DEB与编码Ⅶ型胶原的基因突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是怎么回事呢？

A：

你好，一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症的病因是什么

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解是什么原因引起的

A：

你好！后天性大疱性表皮松解症是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，又叫获得性大疱性表皮松解症，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。发病原因与自身免疫因素有关。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是什么引起？

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传，致病基因为角蛋白K5和K14基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症的病因是什么？

A：

大疱性表皮松解症比较少见。致病原因也不一致，它大概可以分为两种，分为遗传性和获得性两种。是遗传而至的皮肤粘膜损害而引起的，其发病症状及遗传情况较复杂。由于皮肤结构蛋白的先天性缺陷，使皮肤容易发生松解出现大疱。已经证实，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关;JEB与编码板层素5、XⅧ型胶原等物质的基因突变有关;DEB与编码Ⅶ型胶原的基因突变有关。正是因为这些编码蛋白的基因出现了突变。导致蛋白质的...[详细]
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