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Q：

后天性大疱性表皮松解应服用哪些药物

A：

后天性大疱性表皮松解是一种罕见的自身免疫性疾病，治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗生素、止痛药和促进伤口愈合的药物等。1.糖皮质激素：如泼尼松、地塞米松等，具有抗炎和免疫抑制作用，能减轻炎症反应。2.免疫抑制剂：像环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可调节免疫系统，减少自身抗体的产生。3.抗生素：如头孢呋辛、阿莫西林等，用于预防和治疗皮肤感染。4.止痛药：如布洛芬、对乙酰氨基酚等，缓解疼痛症状。5[详细]
Q：

大疱性表皮松解症患者备孕，需做哪些检测？

A：

大疱性表皮松解症患者备孕，需要综合考虑多方面因素，包括疾病遗传风险评估、产前检测方法选择、检测机构的选择、孕期注意事项以及产后的护理等。1.遗传风险评估：大疱性表皮松解症有遗传倾向，需明确遗传类型和家族遗传情况，评估子代遗传风险。2.产前检测方法：常见的有基因检测，通过检测相关基因突变来预测遗传可能性。3.检测机构选择：北京和石家庄有多家具备资质的医疗机构可进行检测，如大型三甲医院的产前诊断[详细]
Q：

单纯性大疱性表皮松解症患者如何避免下一代遗传？

A：

您好您好依据您的情况描述考虑遗传史的问题建议您及时到医院进行检查并进行有针对性的治疗了解遗传的情况[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症的病因有哪些？

A：

小儿遗传性大疱性表皮松解症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、胶原蛋白异常、角蛋白缺陷以及细胞连接蛋白的问题等。1.遗传因素：这是导致该病的主要原因。若家族中有相关病史，孩子患病的风险会增加。2.基因突变：特定基因发生突变，影响了皮肤结构蛋白的正常功能。3.胶原蛋白异常：胶原蛋白是维持皮肤结构和稳定性的重要成分，其异常会引发病症。4.角蛋白缺陷：角蛋白对皮肤的保护和支持作用受损。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解是怎样的疾病？

A：

后天性大疱性表皮松解是一种获得性自身免疫性表皮下大疱病，发病机制复杂，症状多样，治疗方法也有多种，包括药物治疗、日常护理等。1.发病机制：自身免疫反应导致表皮基底膜带的某些成分被自身抗体攻击，破坏了皮肤的连接结构，从而形成水疱和大疱。2.症状表现：皮肤容易出现水疱、大疱，疱壁薄，容易破裂，留下糜烂面，还可能伴有瘙痒、疼痛。3.诊断方法：通过临床表现、组织病理检查、免疫荧光检查等综合判断。4[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症如何有效治疗

A：

遗传性大疱性表皮松解症一般治疗需预防和避免机械性摩擦和外伤，以及支持疗法，包括多种维生素尤其维生素E，及微量元素，如锌和铁的补充。广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇，起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。还要保持创面清洁，必要时每天或隔天清洁创面，外用抗炎霜剂。慢性感染的创面外用莫匹罗星商品名为百多邦。医生询问：[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹如何治疗

A：

你好(一)病因治疗尽可能明确病因立即停用致敏或可疑致敏性药物并终身禁用鼓励病人多饮水或输液以加速药物自体内的排出(二)对症及支持疗法对重型药疹的治疗原则为及时抢救尽早收入院治疗[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹有何症状

A：

中毒性坏死性表皮松解型药疹是一种严重的皮肤疾病，症状多样，包括皮肤损害、黏膜症状、发热、全身症状、器官功能损害等。1.皮肤损害：全身皮肤出现红斑、水疱，表皮大片松解、脱落，露出鲜红的创面。2.黏膜症状：口腔、眼、鼻、生殖器等黏膜部位出现红肿、糜烂、溃疡。3.发热：体温常高达 39℃以上，持续不退。4.全身症状：如乏力、关节疼痛、肌肉酸痛等。5.器官功能损害：可能累及肝、肾等重要器官，导致[详细]
Q：

25 岁患单纯性大疱性表皮松解症，遗传几率 50%，要小孩如何预防？

A：

单纯性大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病，遗传几率较高。对于有生育需求的患者，可通过基因检测、遗传咨询、孕期检查、产前诊断和生活调理等多方面进行预防。1.基因检测：明确患者的基因突变类型，评估遗传风险。2.遗传咨询：向专业医生了解疾病遗传规律和生育风险。3.孕期检查：孕妇定期进行产检，如超声检查等，监测胎儿发育。4.产前诊断：必要时进行羊水穿刺等产前诊断，确定胎儿是否患病。5.生活[详细]
Q：

手臂痒被诊为表皮松懈性棘皮瘤，该怎么办？

A：

本病好发于女性，青春期发病。多发性损害见于面部，尤其是眼睑、颈部和前胸。少数患者为发疹性，除面部外，胸、腹及四肢可有广泛对称性发疹。根据出生后发病，水疱特点等可以诊断。避免外伤及摩擦，口服维生素E，皮损局部抗感染，保护，本病属显性遗传。[详细]
Q：

侄女和其父亲患大疱性表皮松解症如何应对

A：

大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病，目前治疗有一定难度，但仍有方法缓解症状、提高生活质量。包括药物治疗、日常护理、预防感染、心理支持和定期复查等。1. 药物治疗：可使用糖皮质激素如泼尼松减轻炎症，免疫抑制剂如环孢素调节免疫，抗生素如莫匹罗星预防和控制感染。2. 日常护理：保持皮肤清洁，避免摩擦和外伤，选择柔软宽松的衣物。3. 预防感染：注意环境卫生，避免接触病原体，出现感染及时处理。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤应服用哪些药物

A：

表皮松解性棘皮瘤是一种较为少见的皮肤良性肿瘤，治疗药物包括维A酸类药物、免疫调节剂、抗病毒药物等。治疗时需综合考虑病情、患者身体状况等因素。1.维A酸类药物：如维A酸乳膏，可调节表皮细胞的增殖和分化，有助于改善皮损。2.免疫调节剂：像咪喹莫特乳膏，能调节局部免疫反应，抑制肿瘤细胞生长。3.抗病毒药物：例如阿昔洛韦乳膏，对可能存在的病毒感染有一定抑制作用。4.抗生素类药物：如莫匹罗星软膏，预[详细]
Q：

小儿遗传大疱性表皮松解症的病因是什么

A：

小儿遗传大疱性表皮松解症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、胶原蛋白异常、角蛋白异常以及免疫因素等。1.遗传因素：多数患儿是由于遗传了父母的致病基因而患病。这是一种常染色体显性或隐性遗传疾病。2.基因突变：某些特定基因的突变，如编码角蛋白、胶原蛋白的基因，会导致皮肤结构和功能异常。3.胶原蛋白异常：胶原蛋白是维持皮肤结构和强度的重要成分，其异常会影响皮肤的稳定性。4.角蛋白异常：角[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症有何症状

A：

你好，多多使用红霉素药膏涂抹。临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。[详细]
Q：

三个月宝宝出生即长水疱，病因不明，求诊断

A：

好,荨麻疹,致病原因很多，也很复杂。有鱼、虾、蟹、动物羽毛、花粉、蘑菇、荨麻、药物、日光、细菌、寄生虫等。本病可用苯海拉明、扑尔敏、赛庚啶等抗组织胺药物治疗，找出病因，去除发病因素，是根治本病的方法。希望对你有帮助.[详细]
Q：

表哥服药后皮肤红疹瘙痒，是中毒性坏死性表皮松解型药疹吗？

A：

中毒性坏死性表皮松解型药疹是一种严重的皮肤药物不良反应，通常由药物过敏引起，症状严重，可能危及生命。其发病机制复杂，与个体差异、药物特性等多种因素相关。治疗方法包括停用致敏药物、支持治疗等。1.发病机制：个体的遗传易感性、药物代谢异常、免疫功能紊乱、药物的化学结构和药物的剂量等都可能导致发病。2.常见致敏药物：常见的致敏药物有磺胺类药物，如磺胺嘧啶；抗生素类，如青霉素；解热镇痛药，如对乙酰氨基[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是何病症？

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦、热、损伤、冷及细菌和真菌特别是念珠菌感染，均可诱发本病。[详细]
Q：

如何预防后天性大疱性表皮松解

A：

你好，预防措施：1嘱病人适当休息，避免精神紧张。2改激素治疗为中医中药治疗。3告诉病人有关高血压症状的知识，如头昏、头痛、眼花、耳鸣、失眠、乏力等。4如有血压升高，遵医嘱给予抗高血压药。5建议病人自购家用血压计以监测血压。6教会病人及家属测量血压的方法。[详细]
Q：

皮肤表面长泡溃烂易破且很快痊愈是何因

A：

皮肤表面长泡、溃烂、易破且很快痊愈，可能由多种原因引起，如感染、过敏、自身免疫性疾病、皮肤损伤、营养不良等。1.感染：细菌、病毒或真菌感染皮肤，可能导致长泡和溃烂。常见的如金黄色葡萄球菌感染、单纯疱疹病毒感染、真菌感染引起的体癣等。2.过敏：接触过敏原后，皮肤可能出现过敏反应，表现为长泡、溃烂。例如接触性皮炎。3.自身免疫性疾病：像天疱疮、类天疱疮等自身免疫性疾病，会破坏皮肤的正常结构，导致[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症应服用哪些药

A：

对各型遗传型EB均无特效治疗，目前的治疗原则是：1.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤，以及支持疗法，包括多种维生素尤其维生素E及微量元素，如锌和铁的补充。2.全身治疗广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇，儿童0.5～1.0mg/(kg?d)，起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。3.局部治疗(1)保护皮肤：注意皮肤保护，减少摩擦防止水疱发生。(2)挑破水疱：出现水疱时，可挑破水疱，防止[详细]
Q：

鱼鳞病遗传方式不明，生小孩是否影响下一代

A：

寻常鱼鳞病严重者口服维生素A外用各种润肤剂如尿素霜维生素A软膏维甲酸霜等[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症如何治疗

A：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病，治疗方法包括药物治疗、护理措施、手术治疗、物理治疗及基因治疗等。1.药物治疗：常用药物有莫匹罗星软膏预防感染，重组人表皮生长因子促进皮肤修复，糖皮质激素如泼尼松减轻炎症。但使用药物需遵医嘱。2.护理措施：保持皮肤清洁，避免摩擦和损伤，穿着柔软衣物。3.手术治疗：对于严重的病例，可能需要进行皮肤移植手术。4.物理治疗：如紫外线照射，有助于改[详细]
Q：

多年未愈的病症如今有治愈办法吗

A：

对于多年未愈的病症，能否治愈取决于多种因素，如疾病类型、病情严重程度、个体差异、治疗方法的选择以及后续的康复护理等。1. 疾病类型：不同的疾病治愈难度不同。常见的如感冒等自限性疾病通常容易恢复，而慢性疾病如高血压、糖尿病等则需要长期控制。2. 病情严重程度：轻症可能通过简单治疗就能好转，重症则可能需要综合多种治疗手段，甚至可能无法完全治愈。3. 个体差异：每个人的身体状况、免疫系统和对治疗的[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症有何症状？

A：

你好啊遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型但有共同的临床特点多为出生后或2岁内发病摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部摩擦即出现大小不等的水疱血疱糜烂、结痂、色素沉着可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等[详细]
Q：

大泡性表皮松解症有哪些治疗方法？

A：

建议到正规医院治疗[详细]
Q：

大疱性表皮松解症脚趾严重如何治疗

A：

大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病，治疗较为困难。治疗方法包括药物治疗、日常护理、物理治疗、手术治疗和基因治疗等。1.药物治疗：可使用糖皮质激素如泼尼松，能减轻炎症；免疫抑制剂如环孢素，抑制免疫反应；抗生素如莫匹罗星，预防和控制感染。2.日常护理：保持皮肤清洁，避免摩擦和损伤，穿着宽松柔软的衣物。3.物理治疗：如紫外线照射，有助于改善症状。4.手术治疗：对于严重的皮损，可能需要进行清[详细]
Q：

得了表皮松解性棘皮瘤，饮食有何注意？

A：

你好，表皮松解可说明角质细胞或发育异常的瘤细胞代谢活性增强。在治疗上，可用刮除术或冷冻疗法，亦可外用维A酸乳膏，必要时可用激光或手术切除。在饮食上没有特殊要求，建议多吃水果，多补充维生素，忌食刺激性食物。[详细]
Q：

小儿遗传性大疱性表皮松解症是什么病？

A：

你好，本症是常染色体隐性或显性遗传。致病基因为角蛋基因，但不包括罕见的变异及亚型，因新的致病基因尚在研究中。　由于可形成角化不良，所以本病被认为是毛囊角化病的变异，棘层松解和角化不良可出现在此两种疾病中，两种病也可能在同一患者发生。电子显微镜发现张力微丝和桥粒复合体改变或细胞间物质形成障碍，这种潜在的基因缺陷加上外界的刺激，如摩擦、热、损伤、冷及细菌和真菌特别是念珠菌感染，均可诱发本病。[详细]
Q：

什么是中毒性坏死性表皮松解型药疹？

A：

中毒性坏死性表皮松解型药疹是一种严重的皮肤药物不良反应，由药物过敏引起，症状严重，可危及生命。致病药物多样，治疗复杂，需及时就医。1.致病药物：常见的有磺胺类药物，如磺胺嘧啶；抗癫痫药，如卡马西平；解热镇痛药，如对乙酰氨基酚等。2.发病机制：药物作为抗原或半抗原进入人体，诱导免疫反应，导致炎症细胞浸润和表皮细胞坏死、松解。3.症状表现：全身皮肤广泛红斑、水疱、大疱，表皮大片松解、脱落，伴有高[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹病因是什么

A：

你好，大多数药物都具有引起药疹的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多，多为磺胺类，水杨酸盐，保泰松，氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等，此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。[详细]
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