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Q：

交界性大疱表皮松解症的病因

A：

交界性大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A1）突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。EBA患者是一种自身免疫性疾病。病因不明，有研究发现与体内产生抗Ⅶ型胶原抗体和HLA-DR2阳性有关。[详细]
Q：

单纯型大疱表皮松解症的病因

A：

单纯型大疱表皮松解症的病因不明，EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关；JEB与编码板层素5、ⅩⅦ型胶原（BPAG2）等物质的基因突变有关；DEB与编码Ⅶ型胶原的基因（COL7A1）突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构异常，导致不同解剖部位水疱的产生。EBA患者是一种自身免疫性疾病。病因不明，有研究发现与体内产生抗Ⅶ型胶原抗体和HLA-DR2阳性有关。[详细]
Q：

请问现在有办法医治和预防先天性表皮松解症吗？

A：

朋友你好，疱消双金内服清毒胶囊内含藏雪莲、麝香、人参等名贵的清热解毒、利尿通淋、杀菌消炎、疗疾滋补的特效藏药，药物进入体内后可以迅速增强呼吸道和脊神经后根神经节或其它发病部位的神经细胞的免疫力、扩张肾小球滤孔和尿路平滑肌、修复生殖器官粘膜细胞，恢复机体免疫屏障，即有利于体内毒素随尿液排出，又能有效破坏病菌入侵、切断病菌入侵感染根源。一般服药3日后便能消除尿路阻塞、尿急、尿频、疱疹症状减轻并排出毒素[详细]
Q：

大疱性表皮松解症怎么办

A：

大疱性表皮松解症本病的治疗主要针对其继发感染，原则为精心护理，保护局部，避免外伤、摩擦、受热，防止继发感染。生活在凉快的环境中并避免高温对一些患者是有益的。因为在出生时或婴儿早期发病，大多由创伤引起，对患儿的护理是困难的，例如避免引起创伤的活动。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹可以怎么预防

A：

中毒性表皮坏死型药疹用药前应询问病人有何种过敏史，避免使用已知过敏或结构相似的药物。应有的放矢，尽量选用致敏性较低的药物。治疗中应注意药疹的早期症状，如突然出现瘙痒、红斑、发热等反应，应立即停止可疑药物，密切观察并争取确定致敏药物。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症如何做检查诊断？

A：

根据有EB阳性的家族史，各型的临床特征性皮损，免疫组织化学及透射电镜检查一般可以确诊。应与获得性大疱性表皮松解症鉴别。后者临床表现与遗传性大疱性表皮松解症相似，血清中可有循环抗基底膜带自身抗体。此外应与类天疱疮、天疱疮相鉴别。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症是指什么

A：

这种疾病主要考虑与先天的遗传因素有关，或者由于后天的因素导致的这种现象，会出现有皮肤的异常改变，比如在摩擦之后容易出现有皮肤起水泡或血泡的问题，导致疼痛的症状。通常要彻底是比较困难，主要可以考虑通过药物的方法来进行控制治疗处理，同时要注意避免摩擦。[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解怎么治疗？

A：

对于后天性大疱性表皮松解的问题，主要是属于存在有皮肤方面的异常疾病，容易出现有结构方面的改变问题，可以考虑通过药物配合理疗的方法来进行治疗处理。如果情况比较严重，不排除需要手术的方法治疗，以免后期症状加重，同时要注意保持皮肤的卫生清洁，不要吃辛辣食物。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症如何做检查诊断？

A：

大疱性表皮松解症的诊断依据是要根据患者的家族史以及临床特点，并且需要结合免疫组化以及透射电镜检查来共同确诊以及分型的。目前对于这个疾病暂时没有特效的疗法，主要需要进行护理，保护好皮肤，防止摩擦以及压迫，给患者穿一些比较宽松柔软棉质的衣服，要勤换洗。[详细]
Q：

现在有办法医治和预防先天性表皮松解症吗？

A：

医治和预防先天性表皮松解症建议口服维生素C和葡萄糖酸钙治疗试试，一般服药3日后便能消除尿路阻塞、尿急、尿频、疱疹症状减轻并排出毒素，疱消双金外用康复液可扶正固本，杀灭皮肤表皮细菌病毒的同时防止新的感染。[详细]
Q：

请问单纯性表皮松解症的初期症状是什么？

A：

单纯性表皮松解症的初期症状是以表皮内水疱为特征，主要由角蛋白突变所引起的一组遗传性皮肤病，侵袭1/4万人群，根据临床的严重性进一步分成不同亚型单纯型大疱性表皮松解症家族的外显率高，且它最严重的亚型，疾病在出生时就表现明显。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤的病因是什么

A：

目前表皮松解性棘皮瘤病因还不明确。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
Q：

大夫，您能帮我看看，孩子的手，是表皮松解症吗

A：

很遗憾你发宝宝的照片因为角度不好没有办法看清楚，但可以肯定不是表皮松解症，不知道宝宝发生这个情况有多长时间了[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解的治疗方法有哪些

A：

后天性大疱性表皮松解的治疗：一、在西医上采取药物治疗：1、获得性大疱性表皮松解症的治疗非常困难，大剂量的皮质类固醇激素和免疫抑制剂硫唑嘌呤，氨苯砜和环磷酰胺对经典的机械性大疱型几乎无效，而对明显炎症性损害时，可能有一定效果。某些患者氨苯砜治疗有效，特别当中性粒细胞真皮浸润明显的患者。环孢素治疗EBA有一定效果而且要求高剂量(6mg/kg)，所以长期使用的毒性反应限制了其应用，大剂量秋水仙碱有报道效[详细]
Q：

大疱性表皮松解症的症状有哪些

A：

大疱性表皮松解症的症状：各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱。在肢端及四肢关节的伸侧尤其容易发生，严重者水疱可发生在皮肤黏膜的任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕，出现粟丘疹，肢端反复的皮损可使指趾甲脱落。1.单纯性大疱性表皮松解症(EBS)：为常染色体显性遗传，多在生后一年内发病。手、足、肘、膝等处摩擦后，发生紧张性水疱或大疱，尼氏征阴性，轻度瘙痒。单纯型的皮损最轻[详细]
Q：

后天性大疱性表皮松解的症状有哪些

A：

发生于成年人，皮损好发于易受外伤和受压部位，如手足、肘膝关节伸侧面，皮损为水疱、大疱及糜烂，愈后留下萎缩性瘢痕及粟丘疹，目前关于其临床表现分型尚未确定，但至少有4种类型：1.经典型表现非炎症性大疱性损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的结痂，如手背，指背、肘、膝，骶尾部和趾。有时水疱可为血性进一步发展为脱屑，结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的脱发和甲营养不良。这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤如何诊断检查

A：

检查主要依靠组织病理检查。病理表现：表皮角化过度和乳头瘤样增生，显著的表皮松解性角化过度，颗粒层和棘层空泡化变性及颗粒变性。颗粒层内透明角质颗粒比正常者粗大，棘细胞内和细胞间水肿。鉴别诊断表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，该病尚需与病毒疣鉴别。[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹是什么病

A：

你好，用于预防，诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和或粘膜损害的不良反应，谓之药疹。为皮肤科急诊中常见的病种，中毒性表皮坏死型药疹是一类伴有多系统损害的重症皮肤病。[详细]
Q：

云南白药胶囊可以经常吃吗会不会有副作用呢

A：

云南白药胶囊不建议经常吃，应该在有出血症状的时候适量服用，应该在医生的指导下，按照处方服用。云南白药胶囊是由三七、独脚莲制成的处方药，其中三七会有不良反应，大剂量三七粉(35g)出现毒热上攻、肺失肃降证中毒反应，三七片经母乳排泄引起大疱表皮松解型药疹，三七粉会引起过敏、药疹。感谢您对壹号药网的关注与支持，祝您购物愉快！[详细]
Q：

家族遗传性的大疱性表皮松解症会传染给异性吗？

A：

你好，家族遗传性的大疱性表皮松解症，这不会传染，但是可以遗传，最好结合医生合理治疗的，大剂量维生素E或枸橼酸钠口服对本病有效，最好结合医生合理用药，注意多喝水，多吃蔬菜水果等。[详细]
Q：

大疱性表皮松解症有哪些症状表现？

A：

大疱性表皮松解症有哪些临床症状表现呢？这个还要分类型看，不同型的大疱性表皮松解症症状也不甚相同。首先，各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后会出现水疱及血疱。尤其是关节连接部位。其伸展一侧容易发生。较为严重的患者，其水疱可出现在皮肤粘膜的任何部位。愈合后一般会遗留下瘢痕。肢端反复的皮损可使指趾甲脱落。单纯型的皮损最轻，最为表浅，愈后一般不留瘢痕。营养不良型的了反复发生水泡。口咽[详细]
Q：

大疱性表皮松解症饮食保健方面要注意些什么？

A：

大疱性表皮松解症在饮食上适宜清淡。要少吃辛辣刺激的食物如酒、辣椒、生蒜、羊肉等，同时要拒绝鱼虾等海鲜产品，平时可以多吃些水果和蔬菜，尤其是富含维生素C的水果如桔子、橙子、柚子、猕猴桃、西红柿、山楂、杨梅。平时应该以高蛋白、高维生素、高纤维素、高热量、低脂肪的饮食为主。进食的多少要根据个人的情况而定，主食、肉、蛋、蔬菜、汤要注意搭配好。另外，以为这种疾病的发生和遗传有很大的关系，所以孕妇朋友要[详细]
Q：

中毒性坏死性表皮松解型药疹是什么病

A：

你好，用于预防，诊断、治疗的药物，无论通过任何途径进入机体后，引起的皮肤和(或)粘膜损害的不良反应，谓之药疹。为皮肤科急诊中常见的病种，中毒性表皮坏死型药疹是一类伴有多系统损害的重症皮肤病。祝你健康！[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤要做哪些检查

A：

表皮松解性棘皮瘤主要依靠组织病理检查。病理表现：表皮角化过度和乳头瘤样增生，显著的表皮松解性角化过度，颗粒层和棘层空泡化变性及颗粒变性。颗粒层内透明角质颗粒比正常者粗大，棘细胞内和细胞间水肿。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤是什么病

A：

表皮松解性棘皮瘤于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性及播散性表皮松解性棘皮瘤。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
Q：

怎么治疗表皮松解性棘皮瘤

A：

表皮松解性棘皮瘤可通过刮除术或冷冻疗法，亦可外用维A酸乳膏。必要时可用激光或手术切除。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤怎么办

A：

表皮松解性棘皮瘤可通过刮除术或冷冻疗法，亦可外用维A酸乳膏。必要时可用激光或手术切除。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤怎么回事

A：

表皮松解性棘皮瘤于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性及播散性表皮松解性棘皮瘤。孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤怎么诊断

A：

表皮松解性棘皮瘤诊断：表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。此外，本病与疣的鉴别也是必要的。内生性掌跖疣(镶嵌疣)可呈典型的核周空泡和许多透明角质颗粒，但其透明角质颗粒嗜酸性比表皮松解性角化过度明显。此外真皮乳头血管扩张，乳头瘤病明显。[详细]
Q：

表皮松解性棘皮瘤的症状表现是什么

A：

孤立性表皮松解性棘皮瘤临床上无特征性形态和部位，通常为直径小于1cm的乳头瘤损害。播散性表皮松解性棘皮瘤呈多数散在扁平淡褐色丘疹，直径2～6mm，类似脂溢性角化病。好发于躯干上部，特别是背部。[详细]
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