血压146/98mmHg处于高血压前期，解决其吃药难题涉及基因编辑技术原理、基因编辑治疗高血压的研究进展、传统药物治疗方法、基因编辑面临的挑战、未来应用前景等方面。
1. 基因编辑技术原理：基因编辑是对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种技术，像CRISPR/Cas9系统，能够精准定位并切割特定的DNA序列，通过对与血压调控相关的基因进行编辑，理论上可以纠正导致血压异常的基因缺陷。
2. 基因编辑治疗高血压的研究进展：目前有一些动物实验表明，通过基因编辑技术对某些与血压调节相关的基因进行操作，可以使实验动物的血压得到一定程度的控制。例如对肾素 - 血管紧张素系统相关基因的编辑，该系统在血压调节中起着关键作用。但这些研究还处于早期阶段，距离临床应用还有很长的路要走。
3. 传统药物治疗方法：对于血压146/98mmHg的情况，传统药物治疗是常用手段。常见的降压药物有硝苯地平、氨氯地平等钙通道阻滞剂，它们通过阻止钙离子进入血管平滑肌细胞，使血管扩张，从而降低血压；卡托普利、依那普利等血管紧张素转换酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，达到降压效果；氢氯噻嗪等利尿剂，通过促进尿液排出，减少血容量来降低血压。患者需遵医嘱选择合适的药物。
4. 基因编辑面临的挑战：基因编辑技术存在脱靶效应，即可能会对非目标基因进行编辑，从而引发不可预见的后果。伦理道德也是一个重要问题，对人类生殖细胞进行基因编辑可能会改变人类的基因库，引发一系列伦理争议。此外，基因编辑技术的安全性和有效性还需要大量的临床试验来验证。
5. 未来应用前景：如果基因编辑技术能够克服现有的挑战，在未来有可能为高血压的治疗带来新的突破。它可能会为那些对传统药物治疗效果不佳或存在药物不良反应的患者提供新的治疗选择，实现个性化的精准治疗。
血压146/98mmHg处于高血压前期，传统药物治疗是目前主要的治疗方式。基因编辑技术虽然在理论上有解决高血压吃药难题的潜力，但目前还面临诸多挑战，距离临床应用还有一定距离。在未来，随着技术的不断发展和完善，基因编辑可能会为高血压治疗带来新的希望，但在现阶段，患者仍需遵循医生的建议，合理使用降压药物来控制血压。