平均红细胞血红蛋白浓度偏高可能由多种因素引起，如相对性增多、绝对性增多等。基因编辑在理论上可能改善这一情况，涉及到基因调控、疾病根源干预、细胞功能调整、药物研发辅助、个性化医疗实现等方面。
1. 基因调控：平均红细胞血红蛋白浓度偏高可能与某些基因的异常表达有关。基因编辑技术可以对相关基因进行精准调控，例如通过抑制过度表达的基因或者激活表达不足的基因，来调节红细胞的生成和血红蛋白的合成，从而使平均红细胞血红蛋白浓度恢复正常。
2. 疾病根源干预：一些疾病会导致平均红细胞血红蛋白浓度偏高，如慢性心肺疾病、真性红细胞增多症等。基因编辑能够深入到疾病的根源，对致病基因进行修正，从根本上解决导致指标异常的问题。比如对于真性红细胞增多症，可能存在特定的基因突变，基因编辑有望修复这些突变基因。
3. 细胞功能调整：红细胞的功能和特性受到基因的严格控制。通过基因编辑，可以调整红细胞的代谢、膜稳定性等功能，使其在生成和成熟过程中更加正常，进而改善平均红细胞血红蛋白浓度。例如，优化红细胞对氧气的摄取和释放能力，减少血红蛋白的异常聚集。
4. 药物研发辅助：基因编辑技术可以帮助构建疾病模型，用于研究平均红细胞血红蛋白浓度偏高的发病机制和药物作用靶点。通过对模型进行基因编辑，可以筛选出更有效的治疗药物，为临床治疗提供更多的选择。如研发一些能够调节红细胞生成和血红蛋白合成的药物。
5. 个性化医疗实现：每个人的基因组成都是独特的，导致平均红细胞血红蛋白浓度偏高的原因也可能因人而异。基因编辑可以根据个体的基因特征，制定个性化的治疗方案，提高治疗的针对性和有效性。对于不同基因突变导致的指标异常，采用不同的基因编辑策略。
综上所述，基因编辑在改善平均红细胞血红蛋白浓度偏高方面具有一定的潜力。但目前基因编辑技术仍处于研究和发展阶段，存在诸多技术难题和伦理问题需要解决。在临床应用前，还需要大量的研究和验证。对于平均红细胞血红蛋白浓度偏高的患者，应及时到正规医院的血液病科就诊，进行全面的检查和评估，医生会根据具体情况制定合适的治疗方案。常用的治疗药物有羟基脲、阿司匹林、双嘧达莫等，但使用药物需遵医嘱。