NT值即胎儿颈项透明层厚度，正常范围通常在2.5mm及以下，NT值2.5处于临界值。NT值异常与染色体异常、结构畸形、遗传综合征、不良妊娠结局、环境因素等有关，与正常范围相比，孩子畸形几率有所不同。
1. 染色体异常：当NT值超过正常范围，胎儿出现染色体异常的风险会增加。常见的如唐氏综合征，正常NT值胎儿患唐氏综合征的几率相对较低，而NT值2.5处于临界值，患唐氏综合征等染色体疾病的可能性较正常范围胎儿有所上升。这是因为染色体异常会影响胎儿的正常发育，导致颈项透明层增厚。
2. 结构畸形：NT值异常可能提示胎儿存在结构畸形。比如先天性心脏病，正常NT值胎儿心脏结构发育异常的可能性较小，而NT值为2.5时，胎儿出现心脏等器官结构畸形的几率会高于正常范围胎儿。这是由于胎儿在发育过程中，结构异常可能会引起局部液体聚集，导致NT值改变。
3. 遗传综合征：某些遗传综合征也与NT值异常相关。例如努南综合征等，正常范围NT值胎儿患此类遗传综合征的概率较低，而NT值2.5的胎儿患这些遗传综合征的风险会有所增加。遗传因素导致的发育异常可能在NT检查中表现为颈项透明层增厚。
4. 不良妊娠结局：NT值异常还可能与不良妊娠结局有关。如胎儿生长受限、早产等，正常NT值胎儿出现这些情况的几率相对小一些，而NT值为2.5时，胎儿发生生长受限、早产等不良妊娠结局的可能性会比正常范围胎儿高。这可能是因为胎儿自身发育存在潜在问题，影响了后续的妊娠进程。
5. 环境因素：环境因素也可能影响NT值及胎儿畸形几率。如果孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射线等，正常NT值胎儿受影响导致畸形的可能性相对低，而本身NT值为2.5的胎儿，在这些环境因素作用下，畸形几率会进一步高于正常范围胎儿。环境因素可能干扰胎儿的正常发育，使得原本就处于临界状态的胎儿更容易出现问题。
NT值2.5处于临界值，与正常范围相比，胎儿出现染色体异常、结构畸形、遗传综合征、不良妊娠结局的几率有所增加，且受环境因素影响导致畸形的可能性也相对更高。但NT值只是一个筛查指标，并非确诊依据。当NT值为2.5时，孕妇需要进一步进行相关检查，如无创DNA检测、羊水穿刺等，以明确胎儿的情况。在孕期，孕妇应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期产检，以保障胎儿的健康发育。