唐氏筛查低风险后续仍可能存在问题，主要受唐氏筛查局限性、个体基因变异、孕期环境因素、孕妇自身健康状况、其他染色体异常情况等因素影响。
1. 唐氏筛查局限性：唐氏筛查只是一种筛查手段，并非诊断方法。其准确性有限，存在一定的假阴性率。它主要是通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等因素来计算胎儿患唐氏综合征的风险。即使结果显示低风险，也不能完全排除胎儿患病的可能性。
2. 个体基因变异：在孕期，胎儿的基因可能会发生新的突变。虽然唐氏筛查主要针对常见的染色体异常，但一些罕见的基因变异可能无法通过该筛查检测出来。这些基因变异可能会导致胎儿出现其他先天性疾病或发育问题。
3. 孕期环境因素：孕妇在孕期接触到有害物质，如辐射、化学毒物、某些药物等，可能会对胎儿的发育产生不良影响。即使唐氏筛查结果正常，这些环境因素仍可能导致胎儿出现结构畸形、智力发育迟缓等问题。
4. 孕妇自身健康状况：孕妇患有某些疾病，如妊娠期糖尿病、高血压、甲状腺疾病等，可能会影响胎儿的正常发育。这些疾病可能导致胎儿生长受限、早产、胎儿窘迫等情况，即使唐氏筛查低风险，也不能忽视这些潜在的问题。
5. 其他染色体异常情况：除了唐氏综合征，胎儿还可能存在其他染色体异常，如18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等。唐氏筛查对这些染色体异常的检测准确性也不是100%，因此低风险结果不能排除其他染色体疾病的可能。
6. 超声检查异常：后续的超声检查可能会发现胎儿存在结构上的异常，如心脏畸形、神经管缺陷等。这些异常可能与染色体异常无关，但也提示胎儿可能存在健康问题，即使唐氏筛查结果为低风险。
7. 胎盘功能异常：胎盘是胎儿获取营养和氧气的重要器官，如果胎盘功能出现异常，如胎盘早剥、前置胎盘、胎盘老化等，可能会影响胎儿的生长发育，导致胎儿宫内生长受限、缺氧等情况。
综上所述，唐氏筛查低风险并不意味着后续绝对不会有问题。孕妇在孕期仍需按照医生的建议进行定期产检，包括超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺等进一步的检查项目，以便及时发现胎儿可能存在的问题，并采取相应的措施。同时，孕妇在孕期要注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，积极治疗自身疾病，为胎儿的健康发育创造良好的条件。