基因编辑技术或成为青光眼患者的希望，其精准性、对发病机制干预、个性化治疗、潜在预防作用、与现有疗法结合等方面有积极意义，但也面临技术安全性、伦理、成本、适用范围、长期效果未知等挑战。
1. 精准性：基因编辑技术可精准定位并修改与青光眼相关的致病基因。通过对特定基因的编辑，有望从根本上纠正导致青光眼发生发展的遗传缺陷，为患者提供更精准的治疗。
2. 对发病机制干预：青光眼发病机制复杂，涉及眼压升高、视神经损伤等多个环节。基因编辑技术能够针对这些关键环节的相关基因进行调控，降低眼压，保护视神经，延缓或阻止病情进展。
3. 个性化治疗：不同患者的基因背景存在差异，基因编辑技术可根据患者的具体基因特征制定个性化治疗方案。这种精准的个性化治疗有望提高治疗效果，减少并发症的发生。
4. 潜在预防作用：对于有青光眼家族遗传史的高危人群，基因编辑技术可在疾病发生前对相关致病基因进行干预，降低发病风险，起到一定的预防作用。
5. 与现有疗法结合：基因编辑技术可与现有的药物治疗、手术治疗等方法相结合，发挥协同作用，提高治疗效果。如在手术后通过基因编辑技术促进视神经修复和再生。
6. 技术安全性：目前基因编辑技术仍存在脱靶效应等风险，可能导致非目标基因的改变，引发其他健康问题。确保技术的安全性是应用于临床治疗的关键前提。
7. 伦理问题：基因编辑涉及人类基因的修改，引发了一系列伦理争议。如何在治疗疾病的同时遵循伦理道德原则，是基因编辑技术面临的重要挑战。
8. 成本问题：基因编辑技术的研发和应用成本较高，可能限制其在临床的广泛推广。降低成本，提高可及性，是使更多患者受益的关键。
9. 适用范围：并非所有青光眼患者都适合基因编辑治疗。某些患者的病情可能由多种因素引起，基因编辑技术可能无法完全解决问题。
10. 长期效果未知：基因编辑技术在青光眼治疗中的长期效果还需要更多的研究和临床验证。其对患者视力的长期保护作用以及是否会产生其他潜在影响，仍有待进一步观察。
基因编辑技术在青光眼治疗中具有巨大的潜力，为患者带来了终身不失明的希望。然而，该技术也面临着诸多挑战和问题。未来需要进一步加强研究，提高技术的安全性和有效性，解决伦理和成本等方面的问题。同时，应结合现有的治疗方法，为青光眼患者提供更全面、个性化的治疗方案。只有这样，基因编辑技术才有可能成为青光眼患者终身不失明的有效救星。