NT正常唐筛高危存在多种误区，包括对两种检查的原理不了解、认为NT正常唐筛就一定正常、忽视唐筛假阳性可能、未考虑个体差异影响以及不重视进一步检查等。
1. 对检查原理不了解：NT检查是通过超声测量胎儿颈部透明带厚度，用于早期筛查胎儿是否可能存在染色体异常、结构畸形等情况。唐筛则是通过检测孕妇血液中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。很多人不清楚这两种检查的不同原理，从而产生误区。
2. 认为NT正常唐筛就一定正常：NT检查只是一个初步的筛查手段，它正常只能说明胎儿患某些疾病的风险相对较低，但不能完全排除异常。唐筛是从另一个角度进行的筛查，即使NT正常，唐筛仍有可能出现高危结果。因为唐筛还受到孕妇的年龄、体重、孕周等多种因素的影响。
3. 忽视唐筛假阳性可能：唐筛结果显示高危并不意味着胎儿一定患有染色体疾病，唐筛存在一定的假阳性率。这可能是由于检测方法的局限性、孕妇个体差异等原因导致的。所以，不能仅仅因为唐筛高危就过度恐慌。
4. 未考虑个体差异影响：孕妇的身体状况、生活习惯等个体差异也会对唐筛结果产生影响。例如，孕妇患有某些疾病、近期服用过某些药物等，都可能导致唐筛结果出现偏差。
5. 不重视进一步检查：当出现NT正常唐筛高危的情况时，很多人会因为害怕进一步检查带来的风险或者存在侥幸心理，而不进行进一步的确诊检查，如羊水穿刺、无创DNA检测等。这样可能会错过发现胎儿异常的最佳时机。
6. 对检查结果的解读不准确：一些孕妇可能没有正确理解唐筛报告中的风险值含义，将高危等同于确诊，从而陷入不必要的焦虑。实际上，唐筛只是一种筛查方法，不能作为最终的诊断依据。
7. 缺乏对后续处理的正确认识：即使唐筛高危，后续也有多种处理方式可供选择。不同的进一步检查方法有不同的优缺点和适用范围，需要根据孕妇的具体情况进行综合考虑。但很多人对此并不了解，盲目选择检查方法。
NT正常唐筛高危的情况容易让孕妇陷入各种误区。了解这些误区，正确认识NT检查和唐筛的原理、局限性以及后续处理方法非常重要。当遇到这种情况时，孕妇应保持冷静，及时咨询专业医生，根据医生的建议进行进一步的检查和诊断，以确保胎儿的健康。