右肺下叶小结节是肺部常见的异常表现，其成因复杂，有炎症、感染、肿瘤等。目前针对右肺下叶小结节的处理方法多样，包括定期观察、药物治疗、手术治疗等。基因编辑技术虽有潜力，但目前还不能说有望攻克右肺下叶小结节难题，这受技术局限性、伦理问题、临床应用难度、对病因了解程度、研究进展等因素影响。
1. 技术局限性：基因编辑技术如CRISPR - Cas9等，虽然在基因操作方面取得了一定进展，但仍存在脱靶效应等问题。脱靶可能会导致对非目标基因的错误编辑，引发不可预见的后果，如产生新的基因突变，影响其他正常生理功能，从而限制了其在右肺下叶小结节治疗中的应用。
2. 伦理问题：基因编辑涉及到对人类基因的修改，这引发了一系列伦理争议。例如，对生殖细胞进行基因编辑可能会改变人类的基因库，影响后代的遗传特征。在右肺下叶小结节的治疗中，如果采用基因编辑技术，如何确保其符合伦理道德规范是一个亟待解决的问题。
3. 临床应用难度：将基因编辑技术应用于临床治疗右肺下叶小结节，需要解决诸多实际问题。如如何将编辑工具准确地递送到肺部病变细胞中，如何保证编辑效果的稳定性和持久性等。目前还缺乏有效的递送系统和成熟的临床应用方案。
4. 对病因了解程度：右肺下叶小结节的病因复杂多样，可能由多种因素共同作用引起。目前对于一些小结节的具体病因和发病机制还不完全清楚，而基因编辑需要精准地针对特定的致病基因进行操作。如果对病因了解不足，就难以确定合适的编辑靶点，从而影响治疗效果。
5. 研究进展：虽然基因编辑技术在实验室研究中取得了一些成果，但在右肺下叶小结节治疗方面的研究还处于早期阶段。从实验室研究到临床应用还需要经过大量的临床试验和验证，以确保其安全性和有效性。目前还没有足够的临床数据支持基因编辑能够攻克右肺下叶小结节难题。
综上所述，目前基因编辑技术由于存在技术局限性、伦理问题、临床应用难度大、对病因了解不充分以及研究进展尚处于早期等因素，还不能说有望攻克右肺下叶小结节难题。对于右肺下叶小结节的治疗，目前仍以定期观察、药物治疗（如头孢克肟、阿莫西林、阿奇霉素等）和手术治疗等传统方法为主。患者若发现右肺下叶小结节，应及时到正规医院呼吸内科就诊，遵循医生的建议进行合理的检查和治疗。