NT检查主要是查胎儿颈部透明带厚度、染色体异常、结构畸形、评估唐氏综合征风险、判断胎儿发育状况等。
1. 胎儿颈部透明带厚度：NT检查通过超声测量胎儿颈部后方皮下积液的厚度。在孕早期，胎儿颈部会有一定的液体聚集，正常情况下这个厚度有一定范围。若厚度增加，可能提示胎儿存在某些问题。
2. 染色体异常：胎儿颈部透明带增厚与染色体异常有密切关联。常见的如唐氏综合征，即21 - 三体综合征，还有18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等。当NT值超出正常范围时，胎儿患染色体疾病的风险会显著升高。
3. 结构畸形：除了染色体异常，NT检查还能发现一些胎儿的结构畸形。例如先天性心脏病，部分心脏发育异常的胎儿在NT检查时可能表现出颈部透明带增厚。还有神经管缺陷等问题，也可能通过NT检查发现一些线索。
4. 评估唐氏综合征风险：NT检查是早期筛查唐氏综合征的重要方法之一。结合孕妇的年龄、孕周、血清学检查等多方面因素，可以更准确地评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果NT值异常，后续可能需要进一步进行羊水穿刺、无创DNA检测等检查来明确诊断。
5. 判断胎儿发育状况：通过测量NT值以及观察胎儿的整体情况，医生可以初步判断胎儿的发育是否与孕周相符。如果NT值异常或胎儿的生长指标出现偏差，可能提示胎儿发育存在迟缓或其他异常情况，需要进一步密切监测和评估。
6. 其他潜在问题：虽然NT检查主要关注上述几个方面，但有时也可能发现一些其他潜在的胎儿异常情况。比如胎儿淋巴系统发育异常等，这些异常可能在后续的产检中进一步明确和诊断。
NT检查对于孕妇和胎儿的健康至关重要。它能够在孕早期筛查出胎儿可能存在的多种问题，如染色体异常、结构畸形等，为后续的诊断和处理提供重要依据。孕妇应按照医生的建议，在合适的孕周进行NT检查，以便及时发现问题并采取相应的措施。如果NT检查结果异常，也不必过于惊慌，应在医生的指导下进行进一步的检查和评估。