怀孕40天感冒后，可通过定期产检、超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等方式早发现胎儿畸形迹象。
1. 定期产检：这是监测胎儿发育情况的基础。从怀孕开始，孕妇就需要按照医生的建议定期进行产检。在怀孕早期，医生会通过体格检查、询问病史等方式，初步了解孕妇和胎儿的健康状况。随着孕周的增加，产检的项目会逐渐增多，包括测量血压、体重、宫高、腹围等，以及进行血常规、尿常规、血型、肝功能、肾功能等实验室检查。这些检查可以及时发现孕妇和胎儿可能存在的问题，为进一步的诊断和治疗提供依据。
2. 超声检查：是一种常用的影像学检查方法，可以清晰地显示胎儿的形态、结构和发育情况。在怀孕早期，超声检查可以确定孕周、判断是否为宫内妊娠、观察胎儿的心跳等。在怀孕中期和晚期，超声检查可以筛查胎儿的结构畸形，如无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病等。一般来说，怀孕11 - 13⁺⁶周可以进行NT检查，测量胎儿颈部透明带的厚度，用于早期筛查染色体异常；怀孕20 - 24周可以进行系统超声检查，对胎儿的各个器官进行详细的检查；怀孕28 - 32周可以进行晚期超声检查，进一步观察胎儿的发育情况和有无晚期出现的畸形。
3. 唐筛：即唐氏综合征筛查，主要是通过检测孕妇血液中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。唐筛一般在怀孕15 - 20⁺⁶周进行，分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛的准确性相对较高，但需要结合NT检查结果综合判断。唐筛结果分为低风险、临界风险和高风险。如果唐筛结果为临界风险或高风险，需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查，以明确诊断。
4. 无创DNA检测：是一种非侵入性的产前检测方法，通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，进行基因检测，以筛查胎儿染色体非整倍体异常。无创DNA检测的准确性较高，对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征的检测准确率可达95%以上。无创DNA检测一般在怀孕12周以后进行，适用于唐筛临界风险的孕妇、错过唐筛检查时间的孕妇以及有其他染色体异常高危因素的孕妇。
5. 羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过抽取孕妇羊水，分析胎儿的染色体核型，以诊断胎儿是否存在染色体疾病和遗传性疾病。羊水穿刺的准确性较高，是诊断染色体疾病的“金标准”。羊水穿刺一般在怀孕16 - 22周进行，但存在一定的流产、感染等风险。因此，羊水穿刺一般适用于唐筛高风险、无创DNA检测异常或有其他染色体异常高危因素的孕妇。
怀孕40天感冒后，孕妇不必过于焦虑，但需要密切关注胎儿的发育情况。通过定期产检、超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等多种方法的综合应用，可以早期发现胎儿畸形迹象，以便及时采取相应的措施。同时，孕妇在孕期要注意休息，保持良好的生活习惯和心态，避免接触有害物质，以保障胎儿的健康发育。如果在检查过程中发现任何异常情况，应及时到正规医院就诊，在医生的指导下进行进一步的检查和治疗。