可穿戴设备监测CEA值受技术原理、检测精度、样本获取方式、设备稳定性、应用推广情况等因素影响。目前来看，可穿戴设备直接监测CEA值存在一定难度，但科技发展使其有新展望。
1. 技术原理：CEA即癌胚抗原，是一种肿瘤标志物。传统检测CEA值需通过血液样本进行实验室检测，利用免疫分析等技术。而可穿戴设备通常基于传感器技术，目前常见的传感器技术难以直接对CEA进行特异性识别和准确测量，要实现监测CEA值，需研发能特异性结合CEA的生物传感器技术。
2. 检测精度：实验室检测CEA值有严格的质量控制和标准化流程，能保证较高的检测精度。可穿戴设备受体积、功耗等限制，其检测精度较难达到实验室水平。微小的检测误差可能导致对病情的误判，所以提高可穿戴设备检测CEA值的精度是一大挑战。
3. 样本获取方式：实验室检测CEA需采集静脉血。可穿戴设备若要实现实时监测，需采用更便捷、微创甚至无创的样本获取方式，如通过汗液、唾液、组织液等。但这些样本中CEA含量极低，且成分复杂，干扰因素多，如何从这些样本中准确提取和检测CEA是关键问题。
4. 设备稳定性：可穿戴设备需长时间连续工作，其稳定性至关重要。在日常使用中，设备可能会受到温度、湿度、运动等多种因素影响，导致检测结果不准确。要保证设备在不同环境和使用条件下都能稳定运行，是可穿戴设备监测CEA值面临的重要问题。
5. 应用推广情况：即便可穿戴设备能实现CEA值监测，其推广应用也面临挑战。需得到医疗监管部门的批准，还需医生和患者的认可。医生需对可穿戴设备的检测结果有足够信任，患者需愿意接受并使用这种新的检测方式。
总体而言，目前可穿戴设备直接监测CEA值存在诸多技术和应用方面的难题。但随着科技不断进步，如生物传感器技术、微纳加工技术等的发展，未来可穿戴设备有望实现对CEA值的有效监测。这将为肿瘤的早期筛查、病情监测和治疗效果评估提供更便捷的手段，具有广阔的应用前景。