基因与手麻原因的关联体现在多个方面，如遗传性周围神经病、颈椎病遗传易感性、糖尿病遗传倾向、维生素代谢相关基因异常、自身免疫性疾病遗传因素等。
1. 遗传性周围神经病：某些基因突变可导致遗传性周围神经病，这是一类以周围神经损害为主要表现的疾病。这些突变影响了周围神经的结构和功能，使得神经传导出现障碍，进而引发手麻症状。例如，遗传性运动感觉神经病，患者常伴有肢体远端无力、肌肉萎缩等表现，手麻往往是早期症状之一。
2. 颈椎病遗传易感性：基因在一定程度上决定了个体对颈椎病的易感性。一些基因可能影响颈椎骨骼的发育、椎间盘的退变速度等。如果家族中有颈椎病患者，其后代可能携带相关的易感基因，导致颈椎更容易发生病变，压迫神经根，从而引起手麻。比如颈椎间盘突出症，当突出的椎间盘压迫神经根时，就会出现手部麻木、疼痛等症状。
3. 糖尿病遗传倾向：糖尿病具有一定的遗传倾向，某些基因变异会影响胰岛素的分泌、作用或糖代谢过程。长期高血糖状态会损害周围神经，引发糖尿病性周围神经病，导致手麻。患者除了手麻外，还可能伴有手部感觉减退、刺痛等症状。常用的治疗药物有二甲双胍、格列齐特、阿卡波糖等，需遵医嘱使用。
4. 维生素代谢相关基因异常：维生素B12、B6等对于神经的正常功能维持至关重要。某些基因异常可能影响这些维生素的吸收、转运或代谢。当体内维生素缺乏时，会影响神经髓鞘的合成，导致神经功能异常，出现手麻症状。例如，先天性内因子缺乏症，由于基因缺陷导致内因子缺乏，影响维生素B12的吸收，进而引发神经系统症状。
5. 自身免疫性疾病遗传因素：一些自身免疫性疾病，如格林 - 巴利综合征、多发性硬化症等，具有遗传易感性。相关基因可能使免疫系统错误地攻击自身神经组织，导致神经炎症和损伤，引起手麻。格林 - 巴利综合征患者通常急性起病，除手麻外，还可能出现肢体无力、腱反射减弱等症状。治疗药物有泼尼松、地塞米松、环磷酰胺等，具体用药需遵医嘱。
基因与手麻原因存在着复杂而密切的关联。遗传性周围神经病、颈椎病遗传易感性、糖尿病遗传倾向、维生素代谢相关基因异常以及自身免疫性疾病遗传因素等都可能通过不同的机制导致手麻。了解这些关联有助于深入认识手麻的病因，为疾病的诊断和治疗提供新的思路。当出现手麻症状时，应及时到正规医院就诊，进行全面的检查和评估，以明确病因并采取相应的治疗措施。