39.8度高烧可能诱发的罕见病有川崎病、噬血细胞综合征、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、结节性多动脉炎、斯蒂尔病等。
1. 川崎病：这是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。病因尚未明确，可能与感染等因素有关。高烧是其主要症状之一，体温常达39度以上且持续5天以上。还会出现双眼球结膜充血、口唇潮红、草莓舌、手足硬性水肿等表现。治疗上，常用丙种球蛋白、阿司匹林、双嘧达莫等药物。丙种球蛋白可调节免疫，阿司匹林有抗炎、抗血小板聚集作用，双嘧达莫能抑制血小板的第一相和第二相聚集。
2. 噬血细胞综合征：是一种免疫异常导致的过度炎症反应综合征。高烧是常见首发症状，可伴有肝脾肿大、全血细胞减少等。其发病机制是免疫系统被异常激活，产生大量细胞因子，导致组织器官损伤。治疗药物包括依托泊苷、环孢素、地塞米松等。依托泊苷可抑制肿瘤细胞的DNA合成，环孢素能抑制免疫细胞的活性，地塞米松有抗炎、免疫抑制作用。
3. 朗格汉斯细胞组织细胞增多症：是一组原因未明的朗格汉斯细胞病理性增殖性疾病。患者会出现发热、皮疹、骨病变等症状。发病与朗格汉斯细胞的异常增殖和活化有关。治疗可选用长春新碱、泼尼松、巯嘌呤等药物。长春新碱能抑制肿瘤细胞的有丝分裂，泼尼松有抗炎和免疫抑制作用，巯嘌呤可干扰嘌呤代谢。
4. 结节性多动脉炎：是一种累及中、小动脉全层的坏死性血管炎。高烧、乏力、体重减轻是常见症状，还可出现皮肤损害、关节疼痛、腹痛等。病因可能与感染、药物等因素有关。治疗药物有环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。环磷酰胺是一种烷化剂，能抑制细胞的生长和繁殖，甲氨蝶呤可抑制叶酸代谢，硫唑嘌呤可抑制免疫反应。
5. 斯蒂尔病：是一种病因未明的以长期间歇性发热、一过性多形性皮疹、关节炎或关节痛为主要临床表现，并伴有周围血白细胞总数及粒细胞增高和肝功能受损等系统受累的临床综合征。高烧是突出表现，体温可高达39度以上，热型多为弛张热。治疗常用非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生、吲哚美辛等，还可使用糖皮质激素如泼尼松、甲泼尼龙等，以及改善病情抗风湿药如羟氯喹、柳氮磺吡啶等。
39.8度高烧可能诱发多种罕见病，这些罕见病的症状和发病机制各不相同。当出现持续高烧等异常症状时，应及时就医，进行全面检查，以便早期诊断和治疗。治疗过程中需严格遵医嘱使用药物，避免自行用药导致不良后果。