新生儿眼底筛查十分重要，可早期发现先天性白内障、早产儿视网膜病变、视网膜母细胞瘤、先天性青光眼、先天性脉络膜缺损等眼病。
1. 先天性白内障：是儿童常见的眼病，为出生时或出生后第一年内发生的晶状体混浊。病因有遗传因素、环境因素等。患病的新生儿可能出现瞳孔区发白、眼球震颤等表现。若不及时治疗，可导致形觉剥夺性弱视等严重后果。通过眼底筛查能尽早发现，必要时可采取手术治疗，如白内障超声乳化联合人工晶状体植入术等。
2. 早产儿视网膜病变：多发生于早产儿和低体重儿。由于早产儿视网膜血管发育不成熟，出生后吸氧等因素可能导致视网膜血管异常增生。病变早期可能无明显症状，随着病情进展可出现视力下降、视网膜脱离等。眼底筛查可在早期发现病变，早期可通过激光治疗、药物治疗等控制病情发展，常用药物有雷珠单抗、康柏西普等，需遵医嘱使用。
3. 视网膜母细胞瘤：是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。早期可能表现为白瞳症，即瞳孔区出现黄白色反光。若不及时治疗，肿瘤可能扩散，危及生命。眼底筛查有助于早期诊断，治疗方法包括化疗、放疗、手术切除眼球等，具体治疗方案需根据病情确定。
4. 先天性青光眼：是由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞了房水排出通道，导致眼压升高。患儿可能出现畏光、流泪、眼睑痉挛等症状。长期高眼压可导致眼球增大、角膜混浊等。眼底筛查可发现异常，治疗上可先使用药物降低眼压，如布林佐胺滴眼液、马来酸噻吗洛尔滴眼液等，必要时需手术治疗。
5. 先天性脉络膜缺损：为胚胎发育期间胚裂闭合不全所致。可单眼或双眼发病，眼底表现为脉络膜和视网膜色素上皮层的缺损。部分患者可能视力较差，还可能伴有其他眼部异常。眼底筛查可明确诊断，目前尚无有效的治疗方法，但可定期观察病情变化，预防并发症。
新生儿眼底筛查对于早期发现多种严重眼病至关重要。通过及时筛查，能够在疾病早期进行干预和治疗，提高治疗效果，避免或减少视力损害等严重后果。建议家长重视新生儿眼底筛查，积极配合医生进行检查，为新生儿的眼部健康保驾护航。