慢粒白血病是一种起源于多能造血干细胞的恶性骨髓增殖性肿瘤，传统治疗与新兴疗法在药物种类、治疗机制、疗效、副作用、适用人群等方面存在差异。传统治疗有羟基脲、白消安、干扰素等药物，新兴疗法有酪氨酸激酶抑制剂、免疫治疗、基因治疗等。
1. 药物种类：传统治疗药物中，羟基脲是一种细胞周期特异性抗肿瘤药，能抑制核苷酸还原酶，阻止脱氧核苷酸转变为脱氧核糖核苷酸，从而抑制DNA的合成；白消安为双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂，主要作用于骨髓中的造血干细胞，对粒细胞的生成有明显抑制作用；干扰素具有抗病毒、抗细胞增殖、免疫调节及诱导分化作用。新兴疗法药物方面，酪氨酸激酶抑制剂如伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等，能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位置，使酪氨酸残基不能磷酸化，从而抑制BCR-ABL阳性细胞的增殖；免疫治疗包括过继性细胞免疫治疗等；基因治疗则是通过对特定基因的修饰和调控来治疗疾病。
2. 治疗机制：传统治疗药物主要是通过抑制骨髓造血细胞的增殖、调节免疫等方式来控制病情。如羟基脲抑制DNA合成，减少白血病细胞的产生；干扰素调节机体免疫功能，增强免疫细胞对白血病细胞的杀伤作用。新兴疗法中的酪氨酸激酶抑制剂是针对慢粒白血病的致病基因BCR - ABL融合基因产生的异常酪氨酸激酶进行靶向抑制，从分子水平阻断白血病细胞的增殖信号传导；免疫治疗是激活自身免疫系统来识别和攻击白血病细胞；基因治疗则是试图纠正导致慢粒白血病发生的基因缺陷。
3. 疗效：传统治疗药物在一定程度上可以控制慢粒白血病的症状，降低白细胞计数，缓解病情进展，但难以达到分子学缓解，且长期使用可能会出现耐药情况。新兴疗法中的酪氨酸激酶抑制剂能显著提高患者的完全细胞遗传学缓解率和主要分子学缓解率，延长患者的生存期，提高生活质量；免疫治疗和基因治疗也在临床试验中显示出了一定的疗效，为部分难治性或复发性慢粒白血病患者带来了新的希望。
4. 副作用：传统治疗药物的副作用较为明显。羟基脲可能导致骨髓抑制，引起白细胞、血小板减少等；白消安可引起肺纤维化、皮肤色素沉着等不良反应；干扰素会导致发热、乏力、肌肉酸痛、骨髓抑制等。新兴疗法中，酪氨酸激酶抑制剂可能会有水肿、皮疹、腹泻等不良反应，但一般相对传统治疗药物的副作用较轻且可控；免疫治疗可能会引发免疫相关的不良反应，如细胞因子释放综合征等；基因治疗目前还处于研究阶段，其长期副作用还需要进一步观察。
5. 适用人群：传统治疗适用于不能耐受新兴疗法、经济条件较差或处于疾病早期且病情相对稳定的患者。新兴疗法中的酪氨酸激酶抑制剂是目前慢粒白血病一线治疗药物，适用于大多数初诊患者；免疫治疗和基因治疗主要适用于对酪氨酸激酶抑制剂耐药、复发或难治的患者。
慢粒白血病的传统治疗和新兴疗法各有优缺点。传统治疗药物在过去为控制病情发挥了重要作用，且价格相对较低，但疗效和安全性存在一定局限性。新兴疗法具有靶向性强、疗效显著等优势，但也面临着价格昂贵、部分患者可能出现耐药等问题。在临床治疗中，需要根据患者的具体情况，如病情严重程度、经济状况、身体耐受性等，综合考虑选择合适的治疗方案。建议患者前往正规医院的血液病科就诊，在医生的指导下进行规范治疗。