乙肝DNA<100意味着乙肝病毒复制水平低、传染性弱，基因编辑技术在乙肝治疗中有潜在应用，二者关联体现在评估治疗效果、探索新治疗靶点、助力个体化治疗、推动药物研发、预测疾病预后等方面。
1. 评估治疗效果：当乙肝DNA<100时，表明当前的抗病毒治疗有一定成效，病毒复制得到有效抑制。基因编辑技术若应用于乙肝治疗，可通过观察治疗后乙肝DNA水平的变化，如是否能长期维持在<100的低水平，来评估基因编辑治疗手段的有效性。例如，在一些临床试验中，使用基因编辑技术针对乙肝病毒特定基因进行修饰后，检测乙肝DNA水平，若其持续低于100，说明基因编辑可能成功抑制了病毒的复制。
2. 探索新治疗靶点：乙肝DNA<100时，虽然病毒复制受到控制，但仍可能存在病毒的cccDNA等难以清除的形式。基因编辑技术可以深入研究乙肝病毒的基因结构，寻找新的治疗靶点。比如，通过对乙肝病毒基因的编辑和分析，发现一些之前未被重视的基因区域，针对这些区域开发新的治疗方法，有可能进一步降低乙肝病毒的残留，甚至实现临床治愈。
3. 助力个体化治疗：不同患者乙肝DNA<100的情况可能不同，基因编辑技术可以对患者的基因信息进行精准分析，了解患者对不同治疗的反应差异。根据患者的基因特征，制定更个性化的治疗方案。例如，某些患者可能因为自身基因的特点，对传统抗病毒药物的反应不佳，而基因编辑技术可以针对这些患者的特定基因进行调整，提高治疗效果。
4. 推动药物研发：基因编辑技术在研究乙肝病毒与宿主细胞相互作用的过程中，有助于发现新的药物作用靶点。当乙肝DNA<100时，研究人员可以利用基因编辑技术模拟不同的病毒状态，筛选出更有效的抗病毒药物。像恩替卡韦、替诺福韦酯、阿德福韦酯等药物，在研发过程中就可能借助基因编辑技术来了解药物对乙肝病毒的作用机制。
5. 预测疾病预后：乙肝DNA<100并不意味着疾病不会复发或进展。基因编辑技术可以分析患者体内与乙肝相关的基因变化，预测疾病的预后情况。如果通过基因编辑检测到某些特定基因的异常，提示患者可能有更高的复发风险，从而可以提前采取干预措施，如加强监测或调整治疗方案。
乙肝DNA<100与基因编辑在乙肝的治疗和研究中有着多方面的关联。基因编辑技术为乙肝治疗带来了新的希望和方向，通过与乙肝DNA<100这一指标相结合，可以更好地评估治疗效果、探索新靶点、实现个体化治疗、推动药物研发以及预测疾病预后。随着基因编辑技术的不断发展和完善，有望为乙肝患者带来更有效的治疗方法和更好的治疗结局。