基因检测发现面瘫前兆存在一定可能性，受基因与面瘫关联、检测技术准确性、面瘫病因多样性、基因表达复杂性、环境因素影响等方面制约。
1. 基因与面瘫关联：部分面瘫具有遗传倾向，如一些先天性面瘫综合征，相关致病基因已被发现。若基因检测能针对这些已知致病基因进行筛查，有可能在疾病发生前发现潜在风险，提示面瘫前兆。
2. 检测技术准确性：目前基因检测技术不断发展，但仍存在一定局限性。检测结果可能出现假阳性或假阴性。假阳性会导致过度担忧，假阴性则可能使患者放松警惕，错过预防和早期干预的时机，影响基因检测发现面瘫前兆的可靠性。
3. 面瘫病因多样性：面瘫分为中枢性面瘫和周围性面瘫。中枢性面瘫多由脑血管病、颅内肿瘤等引起；周围性面瘫常见病因有感染（如带状疱疹病毒感染）、自身免疫反应、外伤等。除遗传因素外，这些后天因素导致的面瘫，仅靠基因检测难以发现前兆。
4. 基因表达复杂性：基因的表达受多种因素调控，即使携带相关致病基因，也不一定会发病。基因在不同个体、不同环境下的表达情况不同，可能存在基因沉默或不完全外显现象，使得基因检测结果不能准确预测面瘫发生。
5. 环境因素影响：环境因素在面瘫发生发展中起重要作用。长期暴露于寒冷环境、过度劳累、精神压力大等，都可能诱发面瘫。这些环境因素与基因相互作用，增加了基因检测发现面瘫前兆的难度。
6. 基因研究的局限性：目前对于面瘫相关基因的研究还不够全面，仍有许多未知基因和基因变异与面瘫的关系有待探索。这导致基因检测可能无法涵盖所有与面瘫相关的基因信息，从而影响其发现面瘫前兆的能力。
7. 个体差异：不同个体的基因背景和身体状况不同，对基因检测结果的解读也存在差异。同样的基因变异在不同人身上可能有不同的表现，增加了基因检测用于发现面瘫前兆的复杂性。
基因检测在发现面瘫前兆方面有一定潜力，但受多种因素限制，不能单纯依靠基因检测来准确发现面瘫前兆。基因检测可作为一种辅助手段，结合患者家族史、临床症状和其他检查结果综合判断。对于有面瘫家族史或高危因素的人群，基因检测有一定参考价值。未来随着基因研究和检测技术的不断进步，基因检测在面瘫早期预警中的作用可能会更加显著。建议疑似面瘫或有相关风险的人群及时到正规医院神经内科就诊，进行全面评估和诊断。