单纯疱疹病毒1型igg阳性是感染该病毒后免疫系统产生抗体的表现，基因编辑技术在攻克此难题上有一定潜力，但面临技术难度、伦理问题、安全性、有效性验证、临床应用转化等挑战。
1. 单纯疱疹病毒1型igg阳性情况：单纯疱疹病毒1型常引起口唇等部位疱疹，igg阳性表明曾经感染过该病毒，机体免疫系统已产生相应抗体。多数情况下病毒潜伏在体内，在免疫力下降时可能复发。
2. 基因编辑技术潜力：基因编辑技术如CRISPR - Cas9等，能够对特定基因进行精准编辑。从理论上看，可以通过编辑病毒基因或人体细胞内与病毒感染相关的基因，来阻止病毒的复制和传播，从而有可能解决单纯疱疹病毒1型igg阳性所代表的病毒感染问题。
3. 技术难度：目前基因编辑技术虽然发展迅速，但要准确找到并编辑与单纯疱疹病毒感染相关的所有基因并非易事。病毒基因可能存在变异，而且人体基因组非常复杂，编辑过程中可能会出现脱靶效应，导致对正常基因的误编辑。
4. 伦理问题：基因编辑涉及到对人类基因的修改，这引发了一系列伦理争议。例如，对生殖细胞进行基因编辑可能会影响后代的基因组成，违背了伦理道德原则，限制了基因编辑技术在攻克单纯疱疹病毒1型igg阳性难题上的应用范围。
5. 安全性：基因编辑可能会带来一些未知的安全风险。编辑后的基因可能会引发新的疾病或健康问题，而且这些问题可能在短期内难以被发现。在将基因编辑技术应用于临床治疗单纯疱疹病毒1型感染之前，需要充分评估其安全性。
6. 有效性验证：基因编辑技术在实验室中的效果并不一定能完全转化到人体中。需要进行大量的临床试验来验证其对单纯疱疹病毒1型igg阳性的治疗效果，确定其是否能够真正清除体内的病毒，减少复发。
7. 临床应用转化：即使基因编辑技术在理论和实验上可行，要将其转化为临床可用的治疗方法还需要克服许多障碍，包括技术的标准化、成本的降低等。
基因编辑技术在攻克单纯疱疹病毒1型igg阳性难题方面有一定的理论潜力，但目前面临着诸多挑战，包括技术难度、伦理问题、安全性、有效性验证和临床应用转化等。在未来，需要进一步的研究和探索，以确定基因编辑技术在治疗单纯疱疹病毒感染中的可行性和应用前景。同时，对于单纯疱疹病毒1型igg阳性患者，目前主要还是依靠传统的抗病毒药物如阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦等进行治疗，具体用药需遵医嘱。若有相关困扰，建议前往正规医院感染科就诊。