NT值1.5mm一般对宝宝发育无不良影响，且提示胎儿患染色体疾病、先天性心脏病、结构畸形、神经管缺陷、综合征的风险较低。

1. 染色体疾病：NT检查是在孕早期通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，以此评估胎儿患染色体疾病的风险。正常NT值通常小于2.5mm或3mm，1.5mm处于正常范围，意味着胎儿患21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等染色体疾病的可能性较小。这些染色体疾病会导致胎儿智力发育迟缓、生长发育障碍等严重问题。

2. 先天性心脏病：NT值异常增厚与胎儿先天性心脏病存在一定关联。当NT值为1.5mm时，胎儿患先天性心脏病的风险相对较低。先天性心脏病种类繁多，会影响心脏功能，严重的可能危及生命。

3. 结构畸形：NT值正常有助于降低胎儿出现身体结构畸形的概率，如腹壁缺陷、膈疝等。这些结构畸形可能影响胎儿相应器官的正常功能，出生后需要手术等治疗手段。

4. 神经管缺陷：虽然NT检查主要针对染色体疾病和部分结构异常，但NT值正常在一定程度上也能反映胎儿神经管发育相对正常。神经管缺陷包括无脑儿、脊柱裂等，会对胎儿神经系统造成严重损害。

5. 综合征：一些综合征也可能与NT值异常有关，NT值1.5mm处于正常范围，胎儿患此类综合征的风险也会降低。这些综合征可能涉及多个系统的功能异常，影响胎儿的整体发育。

综上所述，NT值1.5mm处于正常范围，通常对宝宝发育是有利的，提示胎儿患多种疾病和出现异常的风险较低。不过，NT检查只是一种筛查手段，不能完全排除所有异常情况。后续还需要按照产检要求，进行唐筛、无创DNA检测、大排畸超声等检查，以更全面地评估胎儿的发育状况。

（责编：家医在线 ）