全身无力疲倦乏困可能和基因有关，涉及线粒体基因缺陷、载脂蛋白E基因多态性、血清素转运体基因、多巴胺受体基因、HLA基因等方面。
1.线粒体基因缺陷：线粒体是细胞的能量工厂，线粒体基因若出现缺陷，会影响能量代谢过程。线粒体负责将营养物质转化为细胞可利用的能量ATP，当基因缺陷时，ATP生成减少，身体各组织器官得不到充足能量供应，就会出现全身无力、疲倦乏困的症状。比如线粒体脑肌病，患者除了有肌无力、易疲劳等表现外，还可能伴有神经系统症状。
2.载脂蛋白E基因多态性：载脂蛋白E在脂质代谢中起重要作用。不同的载脂蛋白E基因亚型会影响血脂水平和胆固醇代谢。某些亚型可能导致血脂异常升高，血液黏稠度增加，影响血液循环，使得氧气和营养物质不能及时有效地输送到全身各处，进而引发全身无力、疲倦等不适。
3.血清素转运体基因：血清素是一种神经递质，对情绪、睡眠和能量水平有调节作用。血清素转运体基因的变异会影响血清素的再摄取过程，导致血清素水平异常。血清素水平降低可能会引起情绪低落、睡眠障碍，而长期的情绪和睡眠问题会进一步导致身体疲劳、乏力。
4.多巴胺受体基因：多巴胺与人体的运动控制、动机和奖赏机制有关。多巴胺受体基因的改变可能影响多巴胺的正常功能。当多巴胺功能异常时，会使人缺乏动力和活力，表现出全身无力、疲倦乏困，还可能影响运动的协调性和灵活性。
5.HLA基因：人类白细胞抗原（HLA）基因与免疫系统密切相关。某些HLA基因亚型与自身免疫性疾病的发生密切相关，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮等。这些自身免疫性疾病会使免疫系统攻击自身组织和器官，导致身体出现炎症反应，进而引起全身无力、疲倦等症状。针对这些因基因相关因素导致的全身无力疲倦乏困，治疗上可使用辅酶Q10、维生素B族、左卡尼汀等药物辅助改善能量代谢，但具体用药需遵医嘱。
全身无力疲倦乏困可能受到多种基因因素的影响。线粒体基因缺陷、载脂蛋白E基因多态性、血清素转运体基因、多巴胺受体基因和HLA基因等都在其中扮演着重要角色。当出现不明原因的全身无力疲倦乏困时，应及时到正规医院就诊，进行全面检查，以明确病因，并在医生的指导下进行合理治疗。