传统产检和胎儿染色体非整倍体基因检测在孕期检查中各有优势，准确性、检测范围、检测时间、检测方式、适用人群等方面存在差异。

1. 准确性：传统产检中的唐筛等方法是筛查手段，存在一定假阳性和假阴性率，只能评估胎儿患某些染色体疾病的风险概率。而胎儿染色体非整倍体基因检测，如无创DNA检测，对常见的染色体非整倍体疾病检测准确性相对较高，能提供更精准的信息。

2. 检测范围：传统产检项目多样，包括超声检查可观察胎儿结构、发育情况，测量孕妇血压、体重等评估孕妇身体状况；唐筛主要针对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征。胎儿染色体非整倍体基因检测重点聚焦于染色体数目异常的非整倍体疾病，对特定染色体疾病检测更深入。

3. 检测时间：传统产检贯穿整个孕期，不同阶段有不同检查项目，如孕早期的NT检查、孕中期唐筛等。胎儿染色体非整倍体基因检测一般在孕12周以后进行，检测时间相对集中。

4. 检测方式：传统产检包含多种方式，超声检查是无创的，唐筛需抽取孕妇外周血。胎儿染色体非整倍体基因检测也是通过采集孕妇外周血，利用基因测序技术分析胎儿游离DNA。

5. 适用人群：传统产检适用于所有孕妇，是孕期常规检查。胎儿染色体非整倍体基因检测更适合唐筛临界风险、错过唐筛检查时间、有染色体疾病家族史等特定人群。

传统产检和胎儿染色体非整倍体基因检测都有其重要性和局限性，不能简单评判谁更靠谱。传统产检是全面的孕期监测手段，能发现多种问题；胎儿染色体非整倍体基因检测在染色体疾病检测上有优势。孕妇应根据自身情况，在医生建议下合理选择检查项目，以保障孕期健康和胎儿正常发育。

（责编：家医在线 ）