转氨酶600多表明肝功能受损严重，基因编辑改善此状况受技术现状、疾病病因、伦理问题、临床研究进展、潜在风险等因素影响。
1. 技术现状：目前基因编辑技术虽有进展，如CRISPR - Cas9技术，但在应用于人体治疗时，精准性和安全性仍有待提高。可能出现脱靶效应，导致非目标基因被编辑，引发不可预见的后果。
2. 疾病病因：转氨酶升高可能由多种原因引起，如病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病、自身免疫性肝病等。不同病因导致的肝脏损伤机制不同，基因编辑针对不同病因的效果也不同。例如，对于由特定基因突变导致的遗传性肝病，基因编辑可能有更好的应用前景；而对于药物性或酒精性肝损伤，基因编辑可能并非首选治疗方法。
3. 伦理问题：基因编辑涉及到人类基因的修改，这引发了一系列伦理争议。对生殖细胞进行基因编辑可能会改变人类的基因库，影响后代。在应用基因编辑改善转氨酶状况时，需要严格遵循伦理准则，确保技术的合理应用。
4. 临床研究进展：目前关于基因编辑治疗肝脏疾病的临床研究还处于早期阶段，缺乏大规模、长期的临床试验数据。虽然在动物实验中取得了一些成果，但从动物实验到人体应用还有很长的路要走。
5. 潜在风险：除了脱靶效应外，基因编辑还可能引发免疫反应。人体的免疫系统可能会将编辑后的细胞识别为外来物，从而发动攻击，影响治疗效果甚至危及生命。
6. 现有治疗手段：对于转氨酶600多的情况，目前有多种有效的治疗方法。如使用保肝药物，像还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、复方甘草酸苷等，可以减轻肝脏炎症，促进肝细胞修复。针对病因治疗也很关键，如抗病毒治疗乙肝可使用恩替卡韦、替诺福韦酯等药物。
基因编辑技术在理论上有改善转氨酶600多状况的潜力，但受技术、伦理、临床研究等多方面因素限制。目前，对于转氨酶升高的患者，应优先采用现有的成熟治疗方法。随着基因编辑技术的不断发展和完善，未来可能为肝脏疾病的治疗带来新的突破。建议转氨酶异常患者及时到正规医院肝病科或消化内科就诊，遵医嘱进行检查和治疗。