基因编辑技术在肺纤维灶治疗方面存在多种影响因素，包括技术本身的发展、肺纤维灶的发病机制、动物实验结果、临床研究进展、伦理法规限制等。
1. 技术本身的发展：基因编辑技术近年来发展迅速，如CRISPR - Cas9等技术不断优化，其精准性和效率逐步提高。但目前仍存在脱靶效应等问题，可能会导致非目标基因的改变，引发其他潜在风险。随着技术的进一步改进和完善，有望更精准地针对肺纤维灶相关基因进行编辑。
2. 肺纤维灶的发病机制：肺纤维灶的形成是一个复杂的过程，涉及多种细胞和信号通路的异常。目前尚未完全明确其所有的发病机制，这使得基因编辑技术难以准确找到所有关键的治疗靶点。只有深入了解发病机制，才能更好地利用基因编辑技术进行干预。
3. 动物实验结果：在动物实验中，基因编辑技术已在一定程度上展现出对肺纤维灶的治疗潜力。例如，通过编辑某些与纤维化相关的基因，可减轻动物肺部的纤维化程度。但动物实验结果不能完全等同于人体情况，还需要进一步研究其在人体中的安全性和有效性。
4. 临床研究进展：目前针对基因编辑技术治疗肺纤维灶的临床研究相对较少。临床研究需要经过严格的审批和漫长的过程，从初步试验到大规模应用还需要时间。随着临床研究的推进，将能更清楚地了解基因编辑技术在肺纤维灶治疗中的实际效果。
5. 伦理法规限制：基因编辑技术涉及到伦理和法规问题。对人类基因进行编辑可能会引发一系列伦理争议，如改变人类基因库、潜在的不可控后果等。各国都有相应的法规对基因编辑技术进行严格监管，这在一定程度上限制了其在肺纤维灶治疗中的快速应用。
基因编辑技术在肺纤维灶治疗中具有一定的潜力，但受到技术发展、发病机制认知、动物实验转化、临床研究进程以及伦理法规等多种因素的影响。未来，随着技术的不断进步、对肺纤维灶发病机制的深入研究、更多临床研究的开展以及伦理法规的逐步完善，基因编辑技术可能会在肺纤维灶治疗中发挥重要作用，但要实现广泛应用仍面临诸多挑战。