重症肌无力是一种自身免疫性疾病，会导致肌肉无力和易疲劳。应对重症肌无力，需了解其症状表现、发病原因、诊断方法、治疗手段以及日常护理要点等。
1. 症状表现：重症肌无力的症状多样，常见的有眼睑下垂、复视、吞咽困难、构音障碍、肢体无力等。这些症状通常在活动后加重，休息后减轻，具有晨轻暮重的特点。部分患者还可能出现呼吸困难等严重症状，危及生命。
2. 发病原因：该病主要与自身免疫系统紊乱有关，患者体内产生了针对神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身抗体，破坏了受体，导致神经冲动传递障碍。此外，遗传因素、感染、药物、环境等也可能诱发该病。
3. 诊断方法：医生一般会根据患者的症状、体征，结合新斯的明试验、重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测等检查结果进行诊断。新斯的明试验是常用的诊断方法之一，通过注射新斯的明药物，观察症状是否改善来判断。
4. 治疗手段：治疗重症肌无力的药物有溴吡斯的明、甲泼尼龙、硫唑嘌呤等。溴吡斯的明可改善症状，增强肌肉力量；甲泼尼龙等糖皮质激素能抑制免疫系统，减轻炎症反应；硫唑嘌呤等免疫抑制剂可调节免疫系统功能。此外，对于病情严重或药物治疗效果不佳的患者，还可采用血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等治疗方法。治疗过程中需遵医嘱用药。
5. 日常护理要点：患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠。饮食上应摄入富含营养、易消化的食物，避免食用辛辣、刺激性食物。同时，要注意预防感染，根据天气变化及时增减衣物。适当进行康复锻炼，如散步、太极拳等，但要避免剧烈运动。
重症肌无力虽然是一种较为复杂的疾病，但通过正确的诊断、合理的治疗以及科学的日常护理，患者的症状可以得到有效控制，生活质量也能得到提高。一旦出现疑似重症肌无力的症状，应及时到正规医院就诊，以便早诊断、早治疗。