FK506即他克莫司，其血药浓度的3个关键正常范围会因移植类型和移植后的时间阶段有所不同。一般在肝移植术后早期、肝移植术后稳定期以及肾移植术后，有着不同的血药浓度要求，同时还需考虑药物相互作用、个体差异等对血药浓度的影响。
1. 肝移植术后早期：在肝移植手术后的1 - 2周内，FK506血药浓度通常要求维持在10 - 20ng/ml。这一阶段，机体对新肝脏的免疫排斥反应较为强烈，较高的血药浓度有助于抑制免疫系统，降低排斥反应的发生风险，保障移植肝脏的正常功能。
2. 肝移植术后稳定期：随着时间推移，当肝移植手术过去1 - 3个月后，机体逐渐适应了新肝脏，此时FK506血药浓度可控制在5 - 15ng/ml。稳定期适当降低血药浓度，既能继续维持免疫抑制作用，又可减少药物不良反应的发生。
3. 肾移植术后：肾移植术后，FK506血药浓度在术后1 - 3个月一般维持在8 - 12ng/ml。肾脏移植后，免疫系统同样会对移植肾产生排斥反应，合适的血药浓度对于保护移植肾功能至关重要。
4. 药物相互作用影响：某些药物会影响FK506在体内的代谢过程，从而改变其血药浓度。例如，红霉素、酮康唑等药物会抑制FK506的代谢，使其血药浓度升高；而利福平、苯妥英钠等药物则会诱导FK506的代谢，导致血药浓度降低。因此，在使用这些药物时，需要密切监测FK506血药浓度，并根据情况调整剂量。
5. 个体差异：不同患者对FK506的代谢能力存在差异，年龄、性别、肝肾功能等因素都会影响血药浓度。老年人和儿童的药物代谢能力相对较弱，可能需要较低的剂量来维持合适的血药浓度；而肝肾功能不全的患者，药物代谢和排泄功能受损，也需要更谨慎地调整剂量。
FK506血药浓度的3个关键正常范围分别对应肝移植术后早期、肝移植术后稳定期和肾移植术后不同阶段。但血药浓度会受到药物相互作用和个体差异等多种因素的影响。因此，在使用FK506治疗过程中，需要定期监测血药浓度，并在医生的指导下根据具体情况调整药物剂量，以确保药物的有效性和安全性。