NT值1.5mm与其他数值对比存在差异，主要体现在胎儿染色体异常风险评估、胎儿结构畸形风险、孕周判断准确性、孕妇年龄影响程度、后续检查项目安排等方面。
1. 胎儿染色体异常风险评估：NT值是指胎儿颈项透明层厚度，正常情况下，NT值一般小于2.5mm或3mm。NT值1.5mm处于正常范围较低水平，提示胎儿发生染色体异常如唐氏综合征等的风险相对较低。而如果NT值高于正常范围，胎儿染色体异常的风险会显著增加，例如当NT值达到3.5mm甚至更高时，胎儿患染色体疾病的可能性大幅上升。
2. 胎儿结构畸形风险：NT值正常（如1.5mm）时，胎儿出现结构畸形的概率相对较小。但当NT值异常升高，胎儿可能存在心脏、神经管等结构畸形的风险增加。比如NT值较高的胎儿，先天性心脏病的发生几率可能会高于NT值正常的胎儿。
3. 孕周判断准确性：准确测量NT值需要在合适的孕周进行，一般是孕11 - 13⁺⁶周。NT值1.5mm如果是在合适孕周测量得到的，说明孕周判断相对准确，胎儿发育进程符合正常规律。若测量出的NT值与孕周不匹配，可能提示孕周计算有误或者胎儿发育存在问题。例如孕周计算错误，实际孕周偏大或偏小，可能导致测量的NT值出现偏差。
4. 孕妇年龄影响程度：对于孕妇年龄较大（如35岁以上）的情况，NT值1.5mm仍有一定的参考价值，虽然年龄是胎儿染色体异常的一个高危因素，但相对较低的NT值能在一定程度上降低整体的风险评估。而如果NT值较高，孕妇年龄因素会进一步增加胎儿异常的风险。
5. 后续检查项目安排：当NT值为1.5mm时，后续可能只需按照常规的产检流程进行检查，如唐筛、大排畸等。但如果NT值异常，后续可能需要进一步进行羊水穿刺、无创DNA检测等更精准的检查来明确胎儿是否存在问题。
NT值1.5mm与其他数值对比，在胎儿染色体异常风险评估、胎儿结构畸形风险、孕周判断准确性、孕妇年龄影响程度以及后续检查项目安排等方面都存在明显差异。NT值是孕期一项重要的筛查指标，其数值的不同能为医生和孕妇提供关于胎儿健康状况的重要信息，帮助做出合理的产检和干预决策。