NT值不在正常区间并不一定意味着要终止妊娠，需综合考虑孕周计算是否准确、NT值偏离程度、后续唐筛结果、无创DNA检测情况、羊水穿刺结果等因素。
1. 孕周计算是否准确：NT检查对孕周要求较为严格，一般在孕11 - 13⁺⁶周进行。如果孕周计算不准确，可能导致NT值出现偏差。比如实际孕周小于计算孕周，胎儿发育可能相对较小，NT值可能会被误判为异常。此时，重新准确核对孕周后再次评估，可能NT值处于正常范围。
2. NT值偏离程度：NT值只是一个初步的筛查指标，其正常范围通常小于2.5 - 3.0mm。如果NT值只是稍微高于正常范围，胎儿患有染色体异常或其他结构畸形的风险相对较低；但如果NT值明显升高，如达到6mm甚至更高，胎儿出现问题的可能性会显著增加。不过，这也只是提示风险，并非确诊。
3. 后续唐筛结果：唐筛一般在孕15 - 20⁺⁶周进行，分为早期唐筛和中期唐筛。如果NT值异常，但唐筛结果为低风险，那么胎儿患有染色体疾病的概率会有所降低；反之，如果唐筛结果为高风险，则需要进一步检查。
4. 无创DNA检测情况：无创DNA检测是一种通过采集孕妇外周血来检测胎儿染色体非整倍体异常的方法，对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征有较高的检测准确性。如果NT值异常，无创DNA检测结果正常，胎儿患相关染色体疾病的可能性会降低；若无创DNA检测结果提示高风险，则需要进行更有创的检查。
5. 羊水穿刺结果：羊水穿刺是一种诊断性检查，能够直接获取胎儿的细胞，进行染色体核型分析等检查，诊断胎儿是否存在染色体异常。如果NT值异常，且羊水穿刺结果显示胎儿染色体正常，那么可以在一定程度上排除染色体疾病导致的异常；若羊水穿刺结果确诊胎儿存在严重的染色体疾病或其他结构畸形，医生会根据具体情况综合评估是否建议终止妊娠。
综上所述，NT值不在正常区间不能直接判定要终止妊娠。需要综合多方面因素进行全面评估，后续的唐筛、无创DNA检测以及羊水穿刺等检查对于明确胎儿情况至关重要。孕妇在遇到NT值异常时，应保持冷静，遵循医生的建议进行进一步检查和诊断，以做出科学合理的决策。