基因编辑在青光眼治疗中具有一定应用前景，涉及致病基因研究、潜在治疗靶点、基因编辑技术优势、药物研发新思路、临床研究进展等方面。
1.致病基因研究：青光眼的发生与多种基因异常相关，通过基因编辑技术对这些致病基因进行深入研究，有助于明确疾病的发病机制。例如对MYOC、OPTN等基因的研究，了解它们在青光眼发生发展过程中的作用，为后续治疗提供理论基础。
2.潜在治疗靶点：基因编辑能够帮助发现新的治疗靶点。通过对基因功能的调控，可以找到那些对眼压调节、视神经保护等关键生理过程有重要影响的基因位点，将其作为治疗的潜在靶点，为开发针对性的治疗方法提供方向。
3.基因编辑技术优势：像CRISPR - Cas9等基因编辑技术，具有高度的特异性和准确性。可以对特定的基因序列进行精确的编辑和修饰，纠正异常的基因表达，从根本上改善青光眼患者的病理状态，避免传统治疗方法可能存在的副作用。
4.药物研发新思路：基因编辑为青光眼药物研发带来了新的思路。可以通过基因编辑构建疾病模型，筛选出更有效的药物作用靶点，研发出更具针对性的药物，如新型的降眼压药物、神经保护剂等，如布林佐胺、拉坦前列素、噻吗洛尔等药物，未来有望在基因编辑的指导下进行优化。
5.临床研究进展：目前已经有一些关于基因编辑治疗青光眼的临床前研究和初步的临床试验正在进行。这些研究为基因编辑技术在青光眼治疗中的应用提供了实践依据，虽然还处于早期阶段，但展现出了一定的潜力和前景。
基因编辑在青光眼治疗领域有着广阔的应用前景。通过对致病基因的研究、发现潜在治疗靶点、发挥基因编辑技术优势、为药物研发提供新思路以及推动临床研究进展等方面，有望为青光眼的治疗带来新的突破。但基因编辑技术仍面临诸多挑战，需要进一步的研究和探索，以确保其安全性和有效性。患者若患有青光眼，应及时到正规医院的眼科就诊，遵循医生的建议进行规范治疗。