基因编辑在肠子息肉治疗方面有一定潜力，但目前仍面临诸多挑战，如基因编辑技术的安全性、肠子息肉的病因复杂性、基因编辑的精准性、伦理和法律问题、临床应用的局限性等。
1. 基因编辑技术的安全性：虽然基因编辑技术如CRISPR - Cas9等发展迅速，但目前仍存在脱靶效应等安全隐患。脱靶可能导致非目标基因被编辑，引发不可预见的基因突变和不良后果，这限制了其在临床大规模应用于肠子息肉治疗。
2. 肠子息肉的病因复杂性：肠子息肉的发生是多因素共同作用的结果，包括遗传因素、环境因素、生活方式等。单一的基因编辑可能无法完全解决由多种因素导致的息肉问题。例如，长期的不良饮食习惯、肠道慢性炎症等环境因素也在息肉的发生发展中起到重要作用。
3. 基因编辑的精准性：要实现对导致肠子息肉的特定基因进行精准编辑并非易事。肠道细胞种类繁多，需要准确找到并编辑与息肉发生相关的基因，同时避免对其他正常基因和细胞造成影响。目前的技术在精准定位和编辑方面还需要进一步提高。
4. 伦理和法律问题：基因编辑涉及到伦理和法律层面的争议。对人类基因进行编辑可能会引发一系列伦理问题，如改变人类基因库、违背自然选择等。各国对于基因编辑的应用都有严格的法律规定，这也限制了基因编辑在肠子息肉治疗中的应用。
5. 临床应用的局限性：目前基因编辑在肠子息肉治疗方面大多还处于研究阶段，缺乏足够的临床试验数据来证明其有效性和安全性。从实验室研究到临床应用还需要经过漫长的过程，包括动物实验、一期、二期和三期临床试验等。
基因编辑在肠子息肉治疗上有一定的研究价值和潜在应用前景，但由于技术安全性、病因复杂性、精准性要求、伦理法律问题以及临床应用的局限性等多方面因素，目前还不能确定其能否有效解决肠子息肉难题。未来需要在技术改进、伦理规范和临床研究等方面不断努力，以探索基因编辑在肠子息肉治疗中的真正作用。