膀胱发胀尿少可能由基因导致的膀胱功能异常、神经系统调节障碍、激素水平失衡、肾脏功能异常、泌尿系统结构异常等因素引起。
1. 膀胱功能异常：某些基因可能影响膀胱平滑肌的发育和功能。正常情况下，膀胱平滑肌的收缩和舒张能保证尿液的储存和排出。当相关基因发生变异，可能导致膀胱平滑肌收缩无力或舒张异常，使得膀胱无法正常排空尿液，从而出现膀胱发胀但尿少的情况。
2. 神经系统调节障碍：神经系统对膀胱的排尿功能起着重要的调节作用。基因缺陷可能影响神经递质的合成、释放或受体的功能。例如，控制膀胱感觉神经和运动神经的基因出现问题，会使神经信号传递异常，膀胱不能准确接收和执行排尿指令，造成膀胱内尿液不能顺利排出，产生发胀感。
3. 激素水平失衡：一些与激素分泌和调节相关的基因发生改变，会影响体内激素水平。如抗利尿激素，它能调节肾脏对水分的重吸收。若基因影响了抗利尿激素的分泌或作用，可能导致肾脏对水分的重吸收增加，尿液生成减少，同时膀胱内压力升高，引起发胀。
4. 肾脏功能异常：肾脏是生成尿液的重要器官。基因异常可能影响肾脏的正常结构和功能，如肾小球的滤过功能、肾小管的重吸收和分泌功能。当肾脏功能受损时，尿液生成减少，而膀胱内原有的尿液不能及时更新，就会出现膀胱发胀但尿少的现象。
5. 泌尿系统结构异常：基因在泌尿系统的发育过程中起着关键作用。如果相关基因出现突变，可能导致泌尿系统结构发育异常，如尿道狭窄、膀胱颈梗阻等。这些结构异常会阻碍尿液的正常排出，使尿液在膀胱内积聚，引起膀胱发胀，而每次排出的尿量却很少。
针对膀胱发胀尿少的情况，治疗药物有托特罗定、索利那新、坦索罗辛等，但使用药物必须遵医嘱。如果症状持续不缓解，建议到正规医院的泌尿外科就诊。
膀胱发胀尿少的基因奥秘涉及多个方面，包括膀胱功能、神经系统、激素水平、肾脏功能和泌尿系统结构等。了解这些基因因素有助于深入认识该症状的发病机制，为临床诊断和治疗提供新的思路和方法。通过进一步的研究，有望开发出更有针对性的治疗方案，改善患者的症状和生活质量。