有家族史和无家族史患尿毒症在遗传概率、遗传方式、相关基因携带情况、发病年龄、病情进展速度等方面存在差异。
1. 遗传概率：有尿毒症家族史的人群，由于遗传因素的影响，患尿毒症的概率相对较高。家族中存在致病基因，可能会通过遗传传递给后代，使得后代患相关肾脏疾病并发展为尿毒症的可能性增加。而无家族史的人群，患尿毒症主要与后天环境、生活方式等因素有关，遗传导致尿毒症的概率较低。
2. 遗传方式：有家族史的尿毒症可能存在多种遗传方式，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等。不同的遗传方式决定了家族成员患病的特点和规律。例如，常染色体显性遗传可能导致每一代都有患者出现；而无家族史的尿毒症通常不存在明显的遗传规律。
3. 相关基因携带情况：有家族史的患者可能携带特定的致病基因，这些基因可能影响肾脏的正常结构和功能，增加患尿毒症的风险。目前已经发现一些与遗传性肾病相关的基因，如多囊肾相关基因等。无家族史的患者一般不携带这些特定的遗传性致病基因，其发病可能与基因突变等其他因素有关。
4. 发病年龄：有家族史的尿毒症患者发病年龄可能相对较早，因为遗传因素在生命早期就可能对肾脏产生影响。一些遗传性肾病在儿童或青少年时期就可能发病，并逐渐进展为尿毒症。无家族史的患者发病年龄则较为分散，可能在各个年龄段发病，更多地受到后天因素的影响。
5. 病情进展速度：有家族史的尿毒症患者，由于遗传因素的作用，病情进展速度可能相对较快。肾脏功能受损可能更为严重，治疗难度也相对较大。无家族史的患者病情进展速度则受到多种因素的影响，如治疗是否及时、生活方式是否健康等，个体差异较大。
综上所述，有家族史和无家族史患尿毒症在多个方面存在明显差异。了解这些差异有助于早期识别高危人群，采取针对性的预防和治疗措施。对于有家族史的人群，应定期进行肾脏相关检查，以便早期发现和干预。而无家族史的人群也应保持健康的生活方式，预防肾脏疾病的发生。如果出现肾脏相关症状，应及时到正规医院肾内科就诊。