药物递送系统的高效性受药物吸收、分布、代谢、排泄以及药物剂型等因素影响。替硝唑片和甲硝唑在这些方面存在差异，进而影响其药物递送系统的效率。
1. 药物吸收：甲硝唑口服后吸收迅速且完全，一般1 - 2小时血药浓度可达峰值。替硝唑片的吸收也较为良好，其吸收速率略慢于甲硝唑，但血药浓度维持时间较长，能在较长时间内保持有效的药物浓度，有利于药物持续发挥作用。
2. 药物分布：甲硝唑在体内分布广泛，可进入唾液、乳汁、肝脓肿的脓液中，也能进入脑脊液，在感染部位可达到有效治疗浓度。替硝唑同样能广泛分布于全身组织和体液中，且在胆汁、唾液、尿液中的浓度较高，在一些组织中的药物浓度甚至高于甲硝唑，这使得替硝唑在特定组织中的递送可能更具优势。
3. 药物代谢：甲硝唑主要在肝脏代谢，其代谢产物也有一定的抗菌活性。部分患者可能因个体差异导致代谢速度不同，影响药物的疗效和安全性。替硝唑主要以原形从尿中排出，代谢途径相对简单，药物相互作用的可能性相对较小，在体内的代谢过程可能更有利于药物的稳定递送。
4. 药物排泄：甲硝唑的排泄较快，主要通过肾脏排泄，少量通过粪便排出。这意味着需要频繁给药以维持有效的血药浓度。替硝唑排泄相对较慢，半衰期较长，给药次数相对较少，更方便患者使用，也有利于维持稳定的药物递送。
5. 药物剂型：甲硝唑有片剂、胶囊剂、注射剂、栓剂等多种剂型，不同剂型适用于不同的给药途径和治疗需求。例如，注射剂可快速达到较高的血药浓度，适用于急性感染的治疗；栓剂则可用于局部治疗。替硝唑片是其常见剂型，此外也有注射剂等。片剂便于患者自行服用，且在胃肠道中的崩解和吸收情况会影响药物的递送效率。
替硝唑片和甲硝唑的药物递送系统各有特点。甲硝唑吸收迅速、分布广泛，但排泄较快，需要频繁给药。替硝唑片吸收后血药浓度维持时间长，代谢途径简单，排泄相对较慢，给药次数较少。在选择使用哪种药物时，应根据患者的具体情况，如病情严重程度、感染部位、个体差异等，在医生的指导下合理用药，以达到最佳的治疗效果。