唐筛1:800无创不通过，可能对胎儿产生染色体疾病、生长发育迟缓、智力发育障碍、器官发育异常、先天性心脏病等影响。

1. 染色体疾病：无创DNA检测不通过，提示胎儿可能存在染色体数目或结构的异常，如常见的21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等。这些染色体疾病会导致胎儿出现一系列的生理和智力问题。

2. 生长发育迟缓：由于染色体异常或其他潜在的遗传因素，胎儿在子宫内的生长可能会受到限制，表现为胎儿体重低于同孕周的正常标准，身体各器官的发育也可能滞后。

3. 智力发育障碍：染色体疾病往往会影响胎儿大脑的发育，导致出生后智力水平低于正常儿童，学习、认知、语言等能力的发展都会受到不同程度的影响。

4. 器官发育异常：胎儿的各个器官在发育过程中可能出现结构或功能的异常。例如，消化系统、泌尿系统、呼吸系统等器官可能出现畸形，影响其正常的生理功能。

5. 先天性心脏病：染色体异常增加了胎儿患先天性心脏病的风险，如室间隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症等。这些心脏疾病会影响胎儿的血液循环和心脏功能，严重时可能危及生命。

唐筛1:800无创不通过意味着胎儿存在多种潜在的健康风险，染色体疾病、生长发育迟缓、智力发育障碍、器官发育异常以及先天性心脏病等都可能发生。但无创DNA检测只是一种筛查手段，并非确诊方法。当无创不通过时，需要进一步进行羊水穿刺等确诊性检查，以明确胎儿的具体情况，并在医生的专业指导下做出合适的决策。

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