从疾病早筛角度看DNA检测具有较高价值，体现在检测准确性、检测范围、早期预警、指导预防和治疗方案制定等方面。
1. 检测准确性：DNA检测是基于基因层面的检测技术，能够精准识别基因序列中的异常变化。与传统的疾病筛查方法相比，它可以更准确地发现疾病相关的基因突变，为疾病的诊断提供可靠的依据。例如在肿瘤疾病的早筛中，能够检测出特定的致癌基因突变，帮助医生更早地判断病情。
2. 检测范围：DNA检测可以涵盖多种疾病。它不仅可以检测常见的遗传性疾病，如血友病、地中海贫血等，还能对一些复杂的多基因疾病，如心血管疾病、糖尿病等进行风险评估。通过一次检测，就可以获得关于多种疾病的相关信息，为个体提供全面的健康评估。
3. 早期预警：许多疾病在早期可能没有明显的症状，但基因层面的变化可能已经存在。DNA检测能够在疾病的萌芽阶段发现这些异常，提前发出预警。这使得人们可以在疾病尚未发展到严重程度时采取干预措施，提高治疗效果和生存率。比如对于某些遗传性癌症，早期发现基因突变后，可以通过定期筛查、改变生活方式等手段进行预防。
4. 指导预防：根据DNA检测结果，人们可以了解自己患某些疾病的风险高低，从而有针对性地调整生活方式和进行健康管理。如果检测结果显示患心血管疾病的风险较高，就可以在饮食上减少高脂肪、高胆固醇食物的摄入，增加运动量，定期进行体检等，降低患病的可能性。
5. 指导治疗方案制定：对于已经确诊的疾病，DNA检测可以为治疗方案的制定提供重要参考。不同患者的基因组成不同，对同一种治疗方法的反应也可能不同。通过检测患者的基因信息，医生可以选择更适合患者的治疗药物和治疗方案，提高治疗的有效性和安全性。例如在癌症治疗中，基因检测可以帮助医生选择更有针对性的靶向药物。
综上所述，从疾病早筛角度看，DNA检测在准确性、检测范围、早期预警、指导预防和治疗方案制定等方面都具有重要价值，能够为人们的健康提供有力的保障，是一种值得推广的疾病早筛手段。