NT值1.5mm处于正常范围，后续产检重点项目有唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺、四维超声大排畸、糖耐量试验等。
1. 唐氏筛查：一般在孕15 - 20⁺⁶周进行，通过抽取孕妇外周血，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。其主要用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征、18 - 三体综合征以及开放性神经管缺陷等疾病。
2. 无创DNA检测：通常在孕12周以后即可进行，最佳检测时间为孕12 - 22⁺⁶周。它是一种非侵入性的产前检测方法，通过采集孕妇外周血，对其中游离的胎儿DNA进行测序和分析，以检测胎儿染色体非整倍体异常，对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征有较高的检测准确性。对于唐筛临界风险或者有其他唐筛检测禁忌的孕妇，无创DNA检测是一种较好的选择。
3. 羊水穿刺：一般在孕16 - 22周进行，是在超声引导下将穿刺针经腹壁刺入羊膜腔，抽取羊水，进行胎儿染色体核型分析、基因检测等，以诊断胎儿是否存在染色体数目和结构异常、遗传性疾病等。它是产前诊断的“金标准”，但属于有创检查，存在一定的流产、感染等风险。通常适用于唐筛高风险、无创DNA检测高风险或者有其他产前诊断指征的孕妇。
4. 四维超声大排畸：一般在孕20 - 24周进行，通过超声检查，多方位、多角度地观察胎儿的器官发育情况，筛查胎儿是否存在结构畸形，如无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病、唇腭裂等。这是孕期一项非常重要的检查，可以及时发现胎儿的严重结构缺陷，为后续的处理提供依据。
5. 糖耐量试验：一般在孕24 - 28周进行，孕妇需要在空腹状态下口服含75g葡萄糖的液体300ml，然后分别在服糖后1小时、2小时抽血检测血糖值。该试验主要用于筛查孕妇是否患有妊娠期糖尿病，妊娠期糖尿病可能会对孕妇和胎儿产生不良影响，如导致巨大儿、胎儿生长受限、早产、难产等，因此早期发现和干预非常重要。
NT值正常仅代表现阶段胎儿患染色体疾病的风险较低，后续仍需按照产检计划，完成各项重点检查项目，以全面了解胎儿的发育情况和孕妇的身体状况，及时发现潜在问题并采取相应的处理措施，保障母婴健康。